| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第9-31页 |
| 1.1 水凝胶概述 | 第9页 |
| 1.2 天然高分子类水凝胶 | 第9-13页 |
| 1.2.1 纤维素衍生物类水凝胶 | 第9-11页 |
| 1.2.2 壳聚糖类水凝胶 | 第11-12页 |
| 1.2.3 木葡聚糖类水凝胶 | 第12页 |
| 1.2.4 透明质酸类水凝胶 | 第12-13页 |
| 1.3 聚烯烃类水凝胶 | 第13-16页 |
| 1.3.1 聚丙烯酰胺类水凝胶 | 第13-15页 |
| 1.3.2 含有寡聚乙二醇的聚烯烃类水凝胶 | 第15-16页 |
| 1.4 聚醚类水凝胶 | 第16-19页 |
| 1.5 聚乙二醇(PEG)/聚酯类水凝胶 | 第19-24页 |
| 1.5.1 PEG/PLA类水凝胶 | 第19-20页 |
| 1.5.3 PEG/PLGA类水凝胶 | 第20-21页 |
| 1.5.4 PEG/PCL类水凝胶 | 第21-22页 |
| 1.5.5 PEG/PCLA类水凝胶 | 第22-23页 |
| 1.5.6 PEG/PAU、PEG/PAA和PEG/PAE类水凝胶 | 第23-24页 |
| 1.6 聚磷腈类水凝胶 | 第24-25页 |
| 1.7 聚氨基酸类水凝胶 | 第25-27页 |
| 1.8 其他类温度敏感型水凝胶 | 第27-29页 |
| 1.9 本课题的选题目的及主要内容 | 第29-31页 |
| 第二章 苯丙氨酸的引入对聚乙二醇-聚(γ-乙基-L-谷氨酸酯)嵌段共聚物的影响 | 第31-41页 |
| 2.1 引言 | 第31-32页 |
| 2.2 实验部分 | 第32-34页 |
| 2.2.1 材料 | 第32页 |
| 2.2.2 聚乙二醇单甲醚-聚(γ-乙基-L-谷氨酸酯-co/b-L-苯丙氨酸)的合成与表征 | 第32页 |
| 2.2.3 mPEG-b-(PELG-co/b-PPhe)二级结构的表征 | 第32-33页 |
| 2.2.4 mPEG-b-(PELG-co/b-PPhe)在水中的聚集态 | 第33页 |
| 2.2.5 相图 | 第33页 |
| 2.2.6 流变分析 | 第33页 |
| 2.2.7 体内凝胶形成状态 | 第33页 |
| 2.2.8 细胞毒性测量 | 第33-34页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第34-39页 |
| 2.3.1 共聚物的合成与表征 | 第34-35页 |
| 2.3.2 水凝胶的成型与机理 | 第35-38页 |
| 2.3.3 水凝胶的功能与生物相容性 | 第38-39页 |
| 2.4 本章小结 | 第39-41页 |
| 第三章 基于CDDP负载的聚氨基酸可注射温度敏感水凝胶用于提高局部抗肿瘤疗效 | 第41-51页 |
| 3.1 引言 | 第41-42页 |
| 3.2 材料与合成方法 | 第42-45页 |
| 3.2.1 材料 | 第42页 |
| 3.2.2 mPEG-b-(PELG-co-PLG)的合成与表征 | 第42-43页 |
| 3.2.3 材料表征 | 第43页 |
| 3.2.4 溶液凝胶转变行为 | 第43页 |
| 3.2.5 体外水凝胶降解 | 第43-44页 |
| 3.2.6 体内水凝胶降解和生物相容性 | 第44页 |
| 3.2.7 体外药物释放 | 第44页 |
| 3.2.8 对肿瘤细胞的体外抑制功效 | 第44-45页 |
| 3.2.9 体内抗肿瘤评估 | 第45页 |
| 3.2.10 组织学和TUNEL分析 | 第45页 |
| 3.2.11 统计分析 | 第45页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第45-50页 |
| 3.3.1 共聚物的合成与表征 | 第45-46页 |
| 3.3.2 水凝胶的形成和性质 | 第46-47页 |
| 3.3.3 药物释放行为和体外肿瘤细胞抑制 | 第47-49页 |
| 3.3.4 体内抗肿瘤效力 | 第49-50页 |
| 3.4 本章小结 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 在学期间公开发表论文及著作状况 | 第61-62页 |
