| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 第1章 绪论 | 第13-20页 |
| 1.1 重金属污染 | 第13页 |
| 1.2 重金属对番茄的毒害作用 | 第13-14页 |
| 1.3 番茄对重金属耐受机制研究进展 | 第14-15页 |
| 1.3.1 抗氧化酶系统 | 第14页 |
| 1.3.2 抗坏血酸-谷胱甘肽循环 | 第14-15页 |
| 1.3.3 渗透调节物质 | 第15页 |
| 1.4 EBL参与植物抵抗非生物胁迫的研究进展 | 第15-18页 |
| 1.4.1 EBL信号转导途径 | 第15-16页 |
| 1.4.2 EBL参与植物抵御非生物胁迫的研究进展 | 第16-18页 |
| 1.5 研究目的意义和技术路线 | 第18-20页 |
| 1.5.1 研究目的意义 | 第18-19页 |
| 1.5.2 研究技术路线 | 第19-20页 |
| 第2章 表油菜素内酯对番茄幼苗的生长影响 | 第20-27页 |
| 2.1 试验材料 | 第20页 |
| 2.1.1 试验材料及试剂 | 第20页 |
| 2.1.2 主要仪器设备 | 第20页 |
| 2.1.3 数据统计分析 | 第20页 |
| 2.2 试验方法 | 第20-21页 |
| 2.2.1 试验材料的处理 | 第20-21页 |
| 2.2.2 形态指标测定 | 第21页 |
| 2.3 结果与分析 | 第21-25页 |
| 2.3.1 喷施2,4-EBL对番茄幼苗生长的影响 | 第21-23页 |
| 2.3.2 2 ,4-EBL浸种对番茄幼苗生长的影响 | 第23-25页 |
| 2.4 讨论 | 第25-26页 |
| 2.5 小结 | 第26-27页 |
| 第3章 番茄幼苗对表油菜素内酯的生理响应 | 第27-40页 |
| 3.1 试验材料 | 第27页 |
| 3.1.1 试验材料及试剂 | 第27页 |
| 3.1.2 主要仪器设备 | 第27页 |
| 3.2 试验方法 | 第27页 |
| 3.2.1 试验材料的处理 | 第27页 |
| 3.2.2 生理指标测定 | 第27页 |
| 3.3 结果与分析 | 第27-36页 |
| 3.3.1 番茄幼苗Cd胁迫下对喷施2,4-EBL的生理响应 | 第27-30页 |
| 3.3.2 2 ,4-EBL浸种后番茄幼苗对Cd胁迫的生理响应 | 第30-34页 |
| 3.3.3 对比喷施与浸种2,4-EBL处理对番茄幼苗Cd胁迫下生理响应的分析 | 第34-36页 |
| 3.4 讨论 | 第36-38页 |
| 3.5 小结 | 第38-40页 |
| 第4章 番茄幼苗响应Cd胁迫相关基因表达分析 | 第40-51页 |
| 4.1 试验材料 | 第40页 |
| 4.1.1 试验材料及试剂 | 第40页 |
| 4.1.2 分子试验试剂 | 第40页 |
| 4.1.3 主要仪器设备 | 第40页 |
| 4.2 试验方法 | 第40-43页 |
| 4.2.1 试验材料的处理 | 第40-41页 |
| 4.2.2 相关基因表达量的qRT-PCR测定 | 第41-43页 |
| 4.2.3 基因引物序列 | 第43页 |
| 4.3 结果与分析 | 第43-49页 |
| 4.3.1 Cd胁迫后喷施2,4-EBL,番茄幼苗相关基因表达分析 | 第43-46页 |
| 4.3.2 2 ,4-EBL浸种后Cd胁迫处理,番茄幼苗相关基因表达分析 | 第46-49页 |
| 4.4 讨论 | 第49-50页 |
| 4.5 小结 | 第50-51页 |
| 第5章 番茄BAK1基因编码区全长序列的克隆及生物信息学分析 | 第51-60页 |
| 5.1 试验材料 | 第51-52页 |
| 5.1.1 试验材料及试剂 | 第51页 |
| 5.1.2 试验材料处理 | 第51页 |
| 5.1.3 主要分子试验试剂 | 第51页 |
| 5.1.4 主要仪器设备 | 第51-52页 |
| 5.2 试验方法 | 第52-55页 |
| 5.2.1 番茄总RNA的提取 | 第52页 |
| 5.2.2 RNA反转录 | 第52页 |
| 5.2.3 引物与PCR反应体系 | 第52-53页 |
| 5.2.4 BAK1基因cDNA序列克隆 | 第53-55页 |
| 5.3 结果与分析 | 第55-59页 |
| 5.3.1 RT-PCR扩增番茄BAK1基因编码区全长 | 第55-56页 |
| 5.3.2 质粒双酶切鉴定 | 第56页 |
| 5.3.3 番茄BAK1基因测序及序列分析 | 第56-58页 |
| 5.3.4 番茄BAK1基因的进化树分析 | 第58-59页 |
| 5.4 讨论 | 第59页 |
| 5.5 小结 | 第59-60页 |
| 第6章 番茄BES1基因编码区全长序列的克隆及生物信息学分析 | 第60-67页 |
| 6.1 试验材料 | 第60页 |
| 6.1.1 试验材料及试剂 | 第60页 |
| 6.1.2 试验材料处理 | 第60页 |
| 6.1.3 主要分子试验试剂 | 第60页 |
| 6.1.4 主要仪器设备 | 第60页 |
| 6.2 试验方法 | 第60-62页 |
| 6.2.1 番茄总RNA的提取 | 第60页 |
| 6.2.2 RNA反转录 | 第60页 |
| 6.2.3 引物与PCR反应体系 | 第60-61页 |
| 6.2.4 BES1基因cDNA序列克隆 | 第61-62页 |
| 6.3 结果与分析 | 第62-65页 |
| 6.3.1 RT-PCR扩增番茄BES1基因编码区全长 | 第62页 |
| 6.3.2 质粒双酶切鉴定 | 第62-63页 |
| 6.3.3 番茄BES1基因测序及序列分析 | 第63-64页 |
| 6.3.4 番茄BES1基因的进化树分析 | 第64-65页 |
| 6.4 讨论 | 第65页 |
| 6.5 小结 | 第65-67页 |
| 总结 | 第67-69页 |
| 参考文献 | 第69-79页 |
| 攻读硕士期间所发表的学术论文 | 第79-81页 |
| 致谢 | 第81页 |
