| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 缩略语/符号说明 | 第11-12页 |
| 前言 | 第12-16页 |
| 研究现状、成果 | 第12-15页 |
| 研究目的、方法 | 第15-16页 |
| 一、化合物的设计 | 第16-40页 |
| 1.1 靶点的确证 | 第16-22页 |
| 1.1.1 蛋白一级序列比对 | 第16-17页 |
| 1.1.2 蛋白质分子立体结构叠合 | 第17页 |
| 1.1.3 结果及讨论 | 第17-22页 |
| 1.2 靶点选择及活性位点分析 | 第22-24页 |
| 1.3 分子库建立及虚拟筛选 | 第24-39页 |
| 1.3.1 分子库的建立 | 第24-27页 |
| 1.3.2 对接方法的验证 | 第27页 |
| 1.3.3 虚拟筛选 | 第27-28页 |
| 1.3.4 结果及讨论 | 第28-39页 |
| 1.4 小结 | 第39-40页 |
| 二、分子动力学模拟研究 | 第40-46页 |
| 2.1 模拟方法 | 第40-41页 |
| 2.2 数据处理方法 | 第41页 |
| 2.3 结果及讨论 | 第41-45页 |
| 2.3.1 体系稳定性分析 | 第41-42页 |
| 2.3.2 体系RMSD分析 | 第42-43页 |
| 2.3.3 体系RMSF分析 | 第43-44页 |
| 2.3.4 体系重要原子间距离分析 | 第44-45页 |
| 2.4 小结 | 第45-46页 |
| 三、化合物的合成 | 第46-76页 |
| 3.1 合成方法 | 第46-49页 |
| 3.1.1 含苯氧酸结构单元化合物的合成 | 第46-47页 |
| 3.1.2 含咪唑烷-2,4-_酮结构单元化合物的合成 | 第47-48页 |
| 3.1.3 含吗啉结构单元化合物的合成 | 第48-49页 |
| 3.2 合成实验部分 | 第49-69页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第49-50页 |
| 3.2.2 合成步骤及结果 | 第50-69页 |
| 3.3 讨论 | 第69-75页 |
| 3.3.1 中间体1的合成 | 第69-70页 |
| 3.3.2 中间体2的合成 | 第70-71页 |
| 3.3.3 2-[4-(2-羟基丙氧基)苯氧基]乙酸乙酯(11)的合成 | 第71-72页 |
| 3.3.4 含咪唑烷-2,4-二酮结构单元化合物的合成 | 第72-74页 |
| 3.3.5 关于氨基保护 | 第74-75页 |
| 3.4 小结 | 第75-76页 |
| 结论 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-84页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第84-85页 |
| 附录 | 第85-108页 |
| 综述 多靶点作用药物研究进展及其在糖尿病治疗中的前景 | 第108-123页 |
| 综述参考文献 | 第119-123页 |
| 致谢 | 第123页 |
