| 致谢 | 第5-6页 |
| 中文摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 目次 | 第9-11页 |
| 前言 | 第11-13页 |
| 主要设备仪器 | 第13-15页 |
| 材料 | 第15-21页 |
| 1. 分子克隆所用试剂 | 第15页 |
| 2. 菌种及细菌培养试剂 | 第15-16页 |
| 3. 质粒和载体 | 第16-18页 |
| 4. 引物 | 第18页 |
| 5.siRNA | 第18页 |
| 6. 蛋白质电泳及Western blot试剂 | 第18-20页 |
| 7. 细胞、细胞培养及转染试剂 | 第20-21页 |
| 实验试剂的配制 | 第21-24页 |
| 1. LB培养基 | 第21页 |
| 2. 1M CaCl_2溶液 | 第21页 |
| 3. DNA电泳 | 第21-22页 |
| 4. 5×Tris-甘氨酸电泳缓冲液 | 第22页 |
| 5. 1 M Tris-Cl(pH6.8) | 第22页 |
| 6. 1.5 M Tris-Cl(pH8.8) | 第22页 |
| 7. 1M DTT(二硫苏糖醇) | 第22-23页 |
| 8. 30%丙烯酰胺 | 第23页 |
| 9. PBS | 第23页 |
| 10. 转膜缓冲液(1000ml) | 第23页 |
| 11. TBST(1000ml) | 第23-24页 |
| 第一部分 YY1在肝癌细胞系中的表达及功能 | 第24-43页 |
| 1. 技术路线 | 第24-25页 |
| 2. 方法 | 第25-33页 |
| 3 结果 | 第33-42页 |
| 4 讨论 | 第42-43页 |
| 第二部分 CEBPA在YY1抑制肝癌细胞分化过程中的作用 | 第43-54页 |
| 1 技术路线 | 第44-45页 |
| 2. 方法 | 第45-47页 |
| 3 结果 | 第47-53页 |
| 4 讨论 | 第53-54页 |
| 第三部分 人肝癌细胞系中CEBPA表达下调的原因 | 第54-74页 |
| 1 技术路线 | 第55-56页 |
| 2 方法 | 第56-66页 |
| 3 结果 | 第66-73页 |
| 4 讨论 | 第73-74页 |
| 全文讨论 | 第74-77页 |
| 结论 | 第77-78页 |
| 创新点 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-82页 |
| 综述 | 第82-90页 |
| 参考文献 | 第87-90页 |
| 作者简历及在读期间所发表的论文 | 第90-91页 |