| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第1章 引言 | 第10-13页 |
| 第2章 材料与方法 | 第13-20页 |
| 2.1 材料 | 第13-15页 |
| 2.1.1 小鼠 IL-10 重组慢病毒颗粒的来源 | 第13页 |
| 2.1.2 实验动物 | 第13页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第13-14页 |
| 2.1.4 主要仪器 | 第14页 |
| 2.1.5 主要溶液的配制 | 第14-15页 |
| 2.2 方法 | 第15-20页 |
| 2.2.1 逐孔稀释法检测 IL-10 慢病毒滴度 | 第15页 |
| 2.2.2 小鼠骨髓来源未成熟 DC 的培养与鉴定 | 第15-17页 |
| 2.2.3 IL-10 慢病毒转染未成熟 DC | 第17-18页 |
| 2.2.4 ELISA 方法检测 IL-10 表达水平 | 第18页 |
| 2.2.5 同种混合淋巴细胞反应（MLR） | 第18-19页 |
| 2.2.6 流式细胞术检测调节性 T 细胞比例 | 第19页 |
| 2.2.7 数据统计学分析 | 第19-20页 |
| 第3章 结果 | 第20-27页 |
| 3.1 慢病毒滴度测定 | 第20-21页 |
| 3.2 DC 培养形态观察 | 第21-22页 |
| 3.3 流式细胞术检测 DC 表型 | 第22页 |
| 3.4 慢病毒转染未成熟 DC | 第22-23页 |
| 3.5 ELISA 方法检测 IL-10 表达水平 | 第23-25页 |
| 3.6 混合淋巴细胞反应 | 第25-26页 |
| 3.7 调节性 T 细胞的比例变化 | 第26-27页 |
| 第4章 讨论 | 第27-31页 |
| 4.1 慢病毒载体 | 第27-28页 |
| 4.2 未成熟树突状细胞 | 第28-29页 |
| 4.3 IL-10 诱导耐受性树突状细胞 | 第29-31页 |
| 第5章 结论与展望 | 第31-32页 |
| 5.1 结论 | 第31页 |
| 5.2 展望 | 第31-32页 |
| 致谢 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-36页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第36-37页 |
| 综述 | 第37-43页 |
| 参考文献 | 第41-43页 |
