| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 第一章 前言 | 第15-44页 |
| 1.1 海洋多糖药物PSS临床研究进展 | 第15-24页 |
| 1.1.1 海洋多糖药物PSS | 第15-17页 |
| 1.1.2 海洋多糖药物PSS的药理活性及作用机制 | 第17-21页 |
| 1.1.3 海洋多糖药物PSS临床应用及存在问题 | 第21-22页 |
| 1.1.4 海洋多糖药物PSS剂型研究与开发 | 第22-24页 |
| 1.2 影响药物口服吸收的因素 | 第24-26页 |
| 1.2.1 药物的理化性质 | 第24页 |
| 1.2.2 药物制剂因素 | 第24-25页 |
| 1.2.3 胃肠道生理病理状态 | 第25页 |
| 1.2.4 首过效应 | 第25页 |
| 1.2.5 肠道转运系统 | 第25-26页 |
| 1.2.6 药物间的相互作用 | 第26页 |
| 1.3 纳米制剂的研究进展 | 第26-31页 |
| 1.3.1 纳米制剂的类型 | 第27-28页 |
| 1.3.2 纳米制剂的制备方法 | 第28-30页 |
| 1.3.3 纳米药物的优势 | 第30-31页 |
| 1.4 多糖类药物药代动力学研究进展 | 第31-35页 |
| 1.4.1 同位素标记法 | 第32页 |
| 1.4.2 免疫分析方法 | 第32-33页 |
| 1.4.3 生物检定方法 | 第33页 |
| 1.4.4 色谱法 | 第33-34页 |
| 1.4.5 质谱法 | 第34-35页 |
| 1.4.6 毛细管电泳法 | 第35页 |
| 1.5 课题思路与技术路线 | 第35-37页 |
| 参考文献 | 第37-44页 |
| 第二章 荧光标记法定量分析PSS方法建立及其药代动力学研究 | 第44-78页 |
| 2.1 前言多糖类的荧光标记研究进展 | 第44-46页 |
| 2.2 材料与仪器 | 第46-47页 |
| 2.2.1 材料与试剂 | 第46页 |
| 2.2.2 仪器与设备 | 第46-47页 |
| 2.3 实验方法 | 第47-57页 |
| 2.3.1 PSS理化性质分析 | 第47-51页 |
| 2.3.2 不同连接臂制备PSS荧光标记物的比较 | 第51-52页 |
| 2.3.3 单因素实验优化F-PSS制备工艺 | 第52-53页 |
| 2.3.4 F-PSS的谱学分析 | 第53-54页 |
| 2.3.5 F-PSS的细胞稳定性及细胞毒性测定 | 第54页 |
| 2.3.6 荧光标记法定量PSS方法学验证 | 第54-56页 |
| 2.3.7 荧光标记PSS大鼠体内药代动力学研究 | 第56-57页 |
| 2.4 实验结果 | 第57-74页 |
| 2.4.1 PSS理化性质分析 | 第57-63页 |
| 2.4.2 不同连接臂制备PSS荧光标记物 | 第63-66页 |
| 2.4.3 单因素实验优化F-PSS制备工艺 | 第66-67页 |
| 2.4.4 F-PSS的谱学分析 | 第67-70页 |
| 2.4.5 F-PSS的细胞稳定性及细胞毒性测定 | 第70-71页 |
| 2.4.6 荧光标记法定量PSS方法学验证 | 第71-72页 |
| 2.4.7 荧光标记PSS大鼠体内药代动力学研究 | 第72-74页 |
| 2.5 结果讨论 | 第74-75页 |
| 2.6 本章小结 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-78页 |
| 第三章 柱后衍生法定量分析PSS方法建立及其药代动力学研究 | 第78-100页 |
| 3.1 前言柱后衍生法研究应用进展 | 第78-79页 |
| 3.2 材料与仪器 | 第79-80页 |
| 3.2.1 材料与试剂 | 第79页 |
| 3.2.2 仪器与设备 | 第79-80页 |
| 3.3 实验方法 | 第80-85页 |
| 3.3.1 HPLC-柱后衍生条件优化 | 第80-81页 |
| 3.3.2 血浆预处理方法比较 | 第81-82页 |
| 3.3.3 柱后衍生法定量PSS方法学实验 | 第82-84页 |
| 3.3.4 柱后衍生法定量PSS大鼠体内药代动力学实验 | 第84-85页 |
| 3.3.5 数据处理 | 第85页 |
| 3.4 实验结果 | 第85-95页 |
| 3.4.1 HPLC-柱后衍生条件优化 | 第85-89页 |
| 3.4.2 血浆预处理方法比较选择 | 第89-91页 |
| 3.4.3 柱后衍生法定量PSS方法学实验 | 第91-94页 |
| 3.4.4 柱后衍生法定量PSS大鼠体内药代动力学实验 | 第94-95页 |
| 3.5 结果讨论 | 第95-96页 |
| 3.6 本章小结 | 第96-97页 |
| 参考文献 | 第97-100页 |
| 第四章 PSS纳米制剂的制备及其体外释药研究 | 第100-118页 |
| 4.1 前言纳米制剂的研究进展 | 第100-102页 |
| 4.1.1 纳米药物制剂的作用 | 第100-101页 |
| 4.1.2 纳米药物制剂的制备方法 | 第101-102页 |
| 4.2 材料与仪器 | 第102-103页 |
| 4.2.1 材料与试剂 | 第102页 |
| 4.2.2 仪器与设备 | 第102-103页 |
| 4.3 实验方法 | 第103-107页 |
| 4.3.1 PSS纳米制剂的制备及工艺优化 | 第103-104页 |
| 4.3.2 PSS纳米制剂形态学分析 | 第104页 |
| 4.3.3 PSS纳米制剂粒径分析 | 第104页 |
| 4.3.4 PSS纳米制剂zeta电位分析 | 第104页 |
| 4.3.5 PSS纳米制剂包封率和载药量测定分析 | 第104-105页 |
| 4.3.6 PSS纳米制剂体外释药特性分析 | 第105-106页 |
| 4.3.7 PSS纳米制剂对正常小鼠降血糖作用 | 第106-107页 |
| 4.3.8 数据处理 | 第107页 |
| 4.4 实验结果 | 第107-114页 |
| 4.4.1 正交试验优化PSS纳米制剂制备工艺 | 第107-109页 |
| 4.4.2 PSS纳米制剂形态学、粒径及电位分析结果 | 第109-110页 |
| 4.4.3 PSS纳米制剂包封率和载药量测定分析结果 | 第110-111页 |
| 4.4.4 PSS纳米制剂体外释药特性分析结果 | 第111-113页 |
| 4.4.5 PSS纳米制剂对正常小鼠降血糖作用结果 | 第113-114页 |
| 4.5 结果讨论 | 第114-115页 |
| 4.6 本章小结 | 第115-116页 |
| 参考文献 | 第116-118页 |
| 第五章 PSS肠溶纳米制剂的制备及体外肠吸收实验 | 第118-153页 |
| 5.1 前言肠溶纳米制剂的研究进展 | 第118-122页 |
| 5.1.1 口服小肠定位释药系统 | 第118-119页 |
| 5.1.2 肠溶型定位释药系统包衣材料 | 第119-120页 |
| 5.1.3 体外肠吸收特性研究 | 第120-122页 |
| 5.2 材料与仪器 | 第122-123页 |
| 5.2.1 材料与试剂 | 第122-123页 |
| 5.2.2 仪器与设备 | 第123页 |
| 5.3 实验方法 | 第123-133页 |
| 5.3.1 PSS在人工胃肠液中分子量变化 | 第123-125页 |
| 5.3.2 PSS在人工胃液中不同时间取样的APTT时间测定 | 第125页 |
| 5.3.3 不同包衣材料制备PSS肠溶纳米制剂及工艺优化 | 第125-127页 |
| 5.3.4 PSS肠溶纳米制剂的形态、粒径及电位分析 | 第127-128页 |
| 5.3.5 PSS肠溶纳米制剂包封率与载药量测定分析 | 第128页 |
| 5.3.6 PSS肠溶纳米制剂体外释药特性分析 | 第128-129页 |
| 5.3.7 PSS肠溶纳米制剂的体外肠吸收特性分析 | 第129-133页 |
| 5.4 实验结果 | 第133-147页 |
| 5.4.1 PSS在人工胃肠液中变化 | 第133-135页 |
| 5.4.2 PSS在人工胃液中不同时间取样的APTT时间测定 | 第135-137页 |
| 5.4.3 PSS肠溶纳米制剂的制备及其载药量和包封率测定 | 第137-138页 |
| 5.4.4 PSS肠溶纳米制剂形态、粒径及zeta电位分析结果 | 第138-140页 |
| 5.4.5 PSS肠溶纳米制剂体外释药特性分析结果 | 第140-141页 |
| 5.4.6 PSS肠溶纳米制剂的体外肠部吸收特性分析 | 第141-147页 |
| 5.5 结果讨论 | 第147-148页 |
| 5.6 本章小结 | 第148-150页 |
| 参考文献 | 第150-153页 |
| 第六章 PSS及其新型口服制剂药代动力学及药效学实验 | 第153-173页 |
| 6.1 材料与仪器 | 第153-154页 |
| 6.1.1 材料与试剂 | 第153-154页 |
| 6.1.2 仪器与设备 | 第154页 |
| 6.1.3 实验动物 | 第154页 |
| 6.2 实验方法 | 第154-160页 |
| 6.2.1 PSS及其新型口服制剂大鼠体内药代动力学研究 | 第154-157页 |
| 6.2.2 PSS及其新型口服制剂对正常大鼠药效学实验 | 第157-158页 |
| 6.2.3 PSS及其新型口服制剂对模型小鼠药效学实验 | 第158-160页 |
| 6.3 实验结果 | 第160-172页 |
| 6.3.1 PSS及其新型口服制剂大鼠体内药代动力学比较 | 第160-164页 |
| 6.3.2 PSS及其新型口服制剂对正常大鼠药效学实验 | 第164-165页 |
| 6.3.3 PSS及其新型口服制剂对模型小鼠药效学实验 | 第165-172页 |
| 6.4 结果讨论 | 第172页 |
| 6.5 本章小结 | 第172-173页 |
| 全文总结与讨论 | 第173-176页 |
| 结语与创新点 | 第176-178页 |
| 展望 | 第178-179页 |
| 致谢 | 第179-180页 |
| 个人简历 | 第180-181页 |
| 发表的学术论文 | 第181页 |
