| 缩略语表 | 第4-8页 |
| 中文摘要 | 第8-11页 |
| Abstract | 第11-14页 |
| 前言 | 第15-17页 |
| 文献回顾 | 第17-42页 |
| 1 卵巢癌诊断和治疗的研究进展 | 第17-24页 |
| 1.1 卵巢癌早期诊断的研究进展 | 第17-22页 |
| 1.2 卵巢癌治疗的研究进展 | 第22-24页 |
| 2 卵巢癌侵袭转移和铂类耐药机制的研究进展 | 第24-28页 |
| 2.1 卵巢癌侵袭转移的研究进展 | 第25-26页 |
| 2.2 铂类耐药机制的研究进展 | 第26-28页 |
| 3 真核生物前体 mRNA 选择性剪接的研究进展 | 第28-34页 |
| 3.1 选择性剪接的机制和模式 | 第29页 |
| 3.2 选择性剪接的调控 | 第29-31页 |
| 3.3 选择性剪接的生物学意义 | 第31-32页 |
| 3.4 选择性剪接与肿瘤 | 第32-34页 |
| 4 转录因子 FoxM1 的研究进展 | 第34-42页 |
| 4.1 FoxM1 的分子结构 | 第34-35页 |
| 4.2 FoxM1 的激活和转录调节 | 第35-36页 |
| 4.3 FoxM1 的生物学功能 | 第36-38页 |
| 4.4 FoxM1 与肿瘤 | 第38-42页 |
| 第一部分 FoxM1 剪接异构体的表达与鉴定 | 第42-59页 |
| 1 材料 | 第42-45页 |
| 1.1 临床资料 | 第42页 |
| 1.2 卵巢癌细胞系 | 第42页 |
| 1.3 实验仪器 | 第42-43页 |
| 1.4 实验试剂 | 第43-44页 |
| 1.5 主要缓冲液 | 第44-45页 |
| 2 方法 | 第45-51页 |
| 2.1 免疫组织化学染色 | 第45页 |
| 2.2 免疫组织化学染色结果判读 | 第45-46页 |
| 2.3 细胞培养 | 第46-47页 |
| 2.4 细胞总 RNA 提取及反转录 | 第47页 |
| 2.5 RT-PCR | 第47-48页 |
| 2.6 Real time PCR | 第48-49页 |
| 2.7 蛋白印迹 | 第49-51页 |
| 2.8 统计学分析 | 第51页 |
| 3 结果 | 第51-56页 |
| 4 讨论 | 第56-59页 |
| 第二部分 FoxM1 剪接异构体在上皮性卵巢癌组织中的表达及其临床意义 | 第59-68页 |
| 1 材料 | 第59-60页 |
| 1.1 临床资料 | 第59页 |
| 1.2 实验仪器 | 第59-60页 |
| 1.3 实验试剂 | 第60页 |
| 1.4 主要缓冲液 | 第60页 |
| 2 方法 | 第60-61页 |
| 2.1 免疫组织化学染色 | 第60页 |
| 2.2 免疫组织化学染色结果判读 | 第60页 |
| 2.3 组织总 RNA 提取及反转录 | 第60-61页 |
| 2.4 Real time PCR | 第61页 |
| 2.5 统计学分析 | 第61页 |
| 3 结果 | 第61-66页 |
| 4 讨论 | 第66-68页 |
| 第三部分 FoxM1b 参与调节上皮性卵巢癌侵袭转移和顺铂耐药的实验研究 | 第68-82页 |
| 1 材料 | 第68-70页 |
| 1.1 卵巢癌细胞系和载体 | 第68页 |
| 1.2 实验仪器 | 第68页 |
| 1.3 实验试剂 | 第68-69页 |
| 1.4 主要缓冲液 | 第69-70页 |
| 2 方法 | 第70-73页 |
| 2.1 细胞培养 | 第70页 |
| 2.2 细胞转染 | 第70-71页 |
| 2.3 细胞总 RNA 提取及反转录 | 第71页 |
| 2.4 Real time PCR | 第71页 |
| 2.5 蛋白印记 | 第71页 |
| 2.6 明胶酶谱分析 | 第71-72页 |
| 2.7 细胞划痕实验 | 第72页 |
| 2.8 细胞迁移与侵袭实验 | 第72页 |
| 2.9 MTT 检测细胞增殖 | 第72-73页 |
| 2.10 统计学分析 | 第73页 |
| 3 结果 | 第73-80页 |
| 4 讨论 | 第80-82页 |
| 小结 | 第82-83页 |
| 参考文献 | 第83-99页 |
| 个人简历和研究成果 | 第99-101页 |
| 致谢 | 第101页 |