致谢 | 第8-9页 |
摘要 | 第9-10页 |
Abstract | 第10-11页 |
第一章 文献综述 | 第14-25页 |
第一节 辣椒疫病 | 第14-19页 |
1.1 辣椒疫霉菌分类地位及其特征 | 第14页 |
1.2 寄主范围 | 第14-15页 |
1.3 危害症状 | 第15-16页 |
1.4 侵染循环及侵染机制 | 第16-17页 |
1.5 卵孢子的形成 | 第17-18页 |
1.6 卵孢子的萌发 | 第18页 |
1.7 辣椒疫霉的防治 | 第18-19页 |
第二节 木霉生防机制 | 第19-22页 |
2.1 重寄生作用 | 第20-21页 |
2.2 产生抗菌类物质 | 第21-22页 |
2.3 协同作用 | 第22页 |
第三节 次生代谢物的分离和纯化 | 第22-24页 |
3.1 木霉次生代谢物质的主要分离方法 | 第22-24页 |
3.1.1 重结晶法 | 第23页 |
3.1.2 色谱分离及分析法 | 第23页 |
3.1.3 分馏法 | 第23-24页 |
第四节 本研究的目的和意义 | 第24-25页 |
第二章 木霉菌对辣椒疫霉菌的重寄生作用 | 第25-38页 |
1 材料与方法 | 第25-28页 |
1.1 供试菌株 | 第25页 |
1.2 实验方法 | 第25-28页 |
1.2.1 木霉菌的分离 | 第25页 |
1.2.2 木霉菌拮抗菌株的筛选 | 第25-26页 |
1.2.3 拮抗木霉菌株的形态鉴定 | 第26页 |
1.2.4 拮抗木霉菌株的分子鉴定 | 第26-27页 |
1.2.5 卵孢子的制备及侵染试验 | 第27-28页 |
1.2.6 光学显微镜观察 | 第28页 |
1.2.7 木霉对疫霉菌丝重寄生作用扫描电镜观察 | 第28页 |
1.2.8 木霉对卵孢子重寄生作用透射电镜观察 | 第28页 |
2 结果 | 第28-37页 |
2.1 对峙培养法筛选的菌株 | 第28-29页 |
2.2 形态学鉴定结果 | 第29页 |
2.3 分子鉴定结果 | 第29-30页 |
2.4 光学显微镜下观察结果 | 第30-33页 |
2.5 扫描电镜观察结果 | 第33-34页 |
2.6 透射电镜实验结果 | 第34-37页 |
3 讨论 | 第37-38页 |
第三章 木霉次生代谢物的分离鉴定 | 第38-48页 |
1. 材料和方法 | 第38-41页 |
1.1 实验材料 | 第38页 |
1.2 实验方法 | 第38-41页 |
1.2.1. 拮抗菌株的筛选 | 第38-39页 |
(1) 玻璃纸法 | 第38-39页 |
(2) 粗提液法 | 第39页 |
1.2.2 木霉代谢物的积累 | 第39页 |
1.2.3 代谢物的层析纯化和不同组分的活性测定 | 第39-41页 |
1.2.4 液质联用检测以及半制备液相色谱制备 | 第41页 |
2 结果与分析 | 第41-46页 |
2.1 木霉菌株筛选结果 | 第41-42页 |
2.2 代谢物粗提样品的柱层析分离结果 | 第42页 |
2.3 代谢物粗提样品对辣椒疫霉菌的活性测试结果 | 第42页 |
2.4 代谢物粗提样品对于炭疽菌的活性测试结果 | 第42-43页 |
2.5 代谢物薄层层析和活性测试结果 | 第43-44页 |
2.6 液质联用检测结果 | 第44-46页 |
2.7 检测性液相色谱分析及半制备液相色谱试验结果 | 第46页 |
2.8 红外吸收色谱结果 | 第46页 |
3 讨论 | 第46-48页 |
参考文献 | 第48-54页 |
附录1:试验主要仪器和设备 | 第54-56页 |
附录2:主要化学试剂和分子生物学试剂 | 第56-57页 |
附录3:常用培养基和试剂的配方 | 第57-58页 |
附录4 ITS和TEF1-A测序拼接得到的序列 | 第58页 |