| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第10-28页 |
| 1.1 引言 | 第10-11页 |
| 1.2 甾体化合物的研究进展 | 第11-15页 |
| 1.2.1 甾体类化合物的结构及分类 | 第11-13页 |
| 1.2.2 甾体类化合物的的来源及其生物学功能 | 第13-15页 |
| 1.3 胆酸类化合物的研究进展 | 第15-19页 |
| 1.3.1 胆酸类化合物的研究历史及意义 | 第15-16页 |
| 1.3.2 胆酸类化合物的结构 | 第16页 |
| 1.3.3 胆酸类化合物的基本物理性质 | 第16-17页 |
| 1.3.4 胆酸类化合物的化学性质 | 第17-19页 |
| 1.3.5 猪去氧胆酸和鹅去氧胆酸的用途 | 第19页 |
| 1.4 熊去氧胆酸的研究进展 | 第19-25页 |
| 1.4.1 熊去氧胆酸的药理活性及作用机制 | 第19-21页 |
| 1.4.2 熊去氧胆酸的临床应用 | 第21-22页 |
| 1.4.3 熊去氧胆酸的合成研究 | 第22-25页 |
| 1.5 Mitsunobu反应在药物化学领域中的应用 | 第25-26页 |
| 1.5.1 在药物合成中的应用 | 第25-26页 |
| 1.5.2 在天然产物合成和转化中的应用 | 第26页 |
| 1.5.3 在固相合成和组合化学中的应用 | 第26页 |
| 1.6 本论文的研究背景及内容 | 第26-28页 |
| 第2章 由猪去氧胆酸合成异熊去氧胆酸 | 第28-43页 |
| 2.1 前言 | 第28页 |
| 2.2 合成路线的确定 | 第28-29页 |
| 2.3 实验部分 | 第29-33页 |
| 2.3.1 实验仪器与设备 | 第29-30页 |
| 2.3.2 猪去氧胆酸甲酯(1)的合成 | 第30页 |
| 2.3.3 3α,6α-双对甲苯磺酰氧基胆烷酸甲酯(2)的合成 | 第30页 |
| 2.3.4 3β-乙酰基-△~5-胆烷酸甲酯(3)的合成 | 第30-31页 |
| 2.3.5 3β-乙酰氧基-7-酮基-△~5-胆烷酸甲酯(4)的合成 | 第31页 |
| 2.3.6 3β-羟基-7-酮基-△~5-胆烷酸甲酯(5)的合成 | 第31-32页 |
| 2.3.7 3α-对硝基苯甲酰基-7-酮基-△~5-胆烷酸甲酯(6)的合成 | 第32页 |
| 2.3.8 3α-对硝基苯甲酰基-7β-羟基-△~5-胆烷酸甲酯(7)的合成 | 第32页 |
| 2.3.9 3α-对硝基苯甲酰基-7β-羟基-胆烷酸甲酯(8)的合成 | 第32-33页 |
| 2.3.10 异熊去氧胆酸的合成 | 第33页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第33-41页 |
| 2.4.1 合成方法讨论 | 第33-34页 |
| 2.4.2 部分反应机理讨论 | 第34-36页 |
| 2.4.3 图谱解析 | 第36-41页 |
| 2.5 小结 | 第41-43页 |
| 第3章 由鹅去氧胆酸合成熊去氧胆酸 | 第43-50页 |
| 3.1 引言 | 第43页 |
| 3.2 合成路线分析 | 第43-44页 |
| 3.3 实验部分 | 第44-46页 |
| 3.3.1 实验仪器与设备 | 第44页 |
| 3.3.2 鹅去氧胆酸甲酯的合成 | 第44-45页 |
| 3.3.3 3α-乙基甲酰基-7α-羟基-5β-胆烷酸甲酯的合成 | 第45页 |
| 3.3.4 3α-乙基甲酰基-7β-对硝基苯甲酰基-5β-胆烷酸甲酯的合成 | 第45-46页 |
| 3.3.5 熊去氧胆酸的合成 | 第46页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第46-48页 |
| 3.4.1 合成方法的讨论 | 第46-47页 |
| 3.4.2 谱图解析 | 第47-48页 |
| 3.5 小结 | 第48-50页 |
| 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-56页 |
| 附录A 攻读学位期间所发表的学术论文目录 | 第56-57页 |
| 附录B 合成化合物谱图 | 第57-63页 |
| 致谢 | 第63页 |
