| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 插图索引 | 第11-12页 |
| 附表索引 | 第12-13页 |
| 第1章 绪论 | 第13-30页 |
| 1.1 膜分离技术概述 | 第13-20页 |
| 1.1.1 膜分离技术的发展 | 第13-14页 |
| 1.1.2 几种常用的膜分离技术 | 第14-20页 |
| 1.2 超滤技术概述 | 第20-22页 |
| 1.2.1 超滤过程原理 | 第20-21页 |
| 1.2.2 超滤术语及过程参数 | 第21页 |
| 1.2.3 浓差极化与膜污染 | 第21-22页 |
| 1.2.4 浓差极化与膜污染防治措施 | 第22页 |
| 1.3 超滤操作方式 | 第22-24页 |
| 1.3.1 重过滤 | 第22-23页 |
| 1.3.2 间歇错流 | 第23页 |
| 1.3.3 连续错流 | 第23-24页 |
| 1.4 超滤过程的数学描述 | 第24-30页 |
| 1.4.1 Kedem-Katchalsky 现象学模型 | 第24-25页 |
| 1.4.2 孔模型 | 第25-26页 |
| 1.4.3 阻力串联模型 | 第26-27页 |
| 1.4.4 浓差极化模型（凝胶层模型） | 第27页 |
| 1.4.5 渗透压模型 | 第27-28页 |
| 1.4.6 动态膜污染模型 | 第28-30页 |
| 第2章 胶团强化超滤通量模型 | 第30-40页 |
| 2.1 胶团强化超滤概述 | 第30-34页 |
| 2.1.1 表面活性剂 | 第30-34页 |
| 2.1.2 胶团强化超滤原理 | 第34页 |
| 2.2 影响胶团强化超滤过程的因素 | 第34-36页 |
| 2.2.1 表面活性剂的种类 | 第34-35页 |
| 2.2.2 表面活性剂浓度 | 第35页 |
| 2.2.3 污染物浓度 | 第35页 |
| 2.2.4 膜 | 第35-36页 |
| 2.2.5 电解质 | 第36页 |
| 2.2.6 压力 | 第36页 |
| 2.3 胶团强化超滤通量模型 | 第36-38页 |
| 2.3.1 模型Ⅰ--凝胶模型 | 第36-37页 |
| 2.3.2 模型Ⅱ--阻力串联模型 | 第37页 |
| 2.3.3 模型Ⅲ--神经网络模型 | 第37-38页 |
| 2.3.4 模型Ⅳ--模糊逻辑模型 | 第38页 |
| 2.4 本章小结 | 第38-40页 |
| 第3章 基于 Blake-kozeny 层流理论错流胶团强化超滤通量模型 | 第40-45页 |
| 3.1 研究目的及意义 | 第40页 |
| 3.2 研究内容 | 第40页 |
| 3.3 模型的理论推导 | 第40-45页 |
| 3.3.1 模型推导的前提 | 第40页 |
| 3.3.2 浓缩液不回流的渗透通量模型推导 | 第40-43页 |
| 3.3.3 浓缩液回流的渗透通量模型推导 | 第43-45页 |
| 第4章 试验设计与结果分析 | 第45-58页 |
| 4.1 试验设计 | 第45-49页 |
| 4.1.1 进料液配制 | 第45页 |
| 4.1.2 超滤单元 | 第45-46页 |
| 4.1.3 试验方案 | 第46-47页 |
| 4.1.4 指标的分析测定 | 第47页 |
| 4.1.5 药品及设备 | 第47-49页 |
| 4.1.6 膜的清洗和养护 | 第49页 |
| 4.2 比阻的确定 | 第49-51页 |
| 4.3 膜固有阻力的确定 | 第51页 |
| 4.4 污染层浓度的确定 | 第51-53页 |
| 4.4.1 浓缩液不回流时污染层浓度φ值的确定 | 第51-52页 |
| 4.4.2 浓缩液回流时污染层浓度φ值的确定 | 第52-53页 |
| 4.5 污染阻力的确定 | 第53-54页 |
| 4.5.1 浓缩液不回流时污染阻力的确定 | 第53-54页 |
| 4.5.2 浓缩液回流时污染阻力的确定 | 第54页 |
| 4.6 渗透通量的确定 | 第54-56页 |
| 4.6.1 浓缩液不回流时渗透通量的确定 | 第55页 |
| 4.6.2 浓缩液回流时渗透通量的确定 | 第55-56页 |
| 4.7 本章小结 | 第56-58页 |
| 总结和展望 | 第58-60页 |
| 研究结论 | 第58-59页 |
| 存在的问题及前景展望 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-65页 |
| 附录 A 命名 | 第65-67页 |
| 附录 B 硕士期间所发论文 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68页 |