| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 縮略语/符号说明 | 第11-12页 |
| 前言 | 第12-16页 |
| 研究现状 | 第12-14页 |
| 研究目的 | 第14页 |
| 研究方法 | 第14-16页 |
| 一、梭子蟹过敏成分分析及患者血清特异性IgE异质性分析 | 第16-31页 |
| 1. 材料与方法 | 第16-23页 |
| 1.1 仪器设备与实验器材 | 第16页 |
| 1.2 重要材料和试剂 | 第16-17页 |
| 1.3 试剂配制 | 第17-19页 |
| 1.4 实验方法 | 第19-23页 |
| 1.4.1 血清收集 | 第20-21页 |
| 1.4.2 制备梭子蟹总蛋白粗提液 | 第21页 |
| 1.4.3 梭子蟹蛋白组分分析 | 第21页 |
| 1.4.4 梭子蟹过敏原组分分析 | 第21-22页 |
| 1.4.5 蟹过敏患者血清特异性IgE异质性分析 | 第22-23页 |
| 2. 结果 | 第23-26页 |
| 2.1 蛋白提取液成分分析 | 第23-24页 |
| 2.2 梭子蟹过敏原组分分析 | 第24-25页 |
| 2.3 患者血清中特异性IgE所针对过敏原的异质性分析 | 第25页 |
| 2.4 针对不同组分的特异性IgE出现频率的分析 | 第25-26页 |
| 2.5 患者血清中特异性IgE抗体类型数量分析 | 第26页 |
| 3. 讨论 | 第26-29页 |
| 4. 小结 | 第29-31页 |
| 二、原肌球蛋白中TM32a的重组表达和免疫活性鉴定 | 第31-50页 |
| 1. 材料与方法 | 第31-41页 |
| 1.1 仪器设备与实验器材 | 第31页 |
| 1.2 质粒菌株和主要试剂 | 第31-32页 |
| 1.3 试剂配制 | 第32-34页 |
| 1.4 实验方法 | 第34-41页 |
| 1.4.1 TM32a的DNA序列合成 | 第35页 |
| 1.4.2 pET-42a-TM32a重组质粒的构建 | 第35-38页 |
| 1.4.3 pET-42a-TM32a的扩增 | 第38-39页 |
| 1.4.4 pET-42a-TM32a在表达宿主菌中的诱导表达 | 第39页 |
| 1.4.5 重组蛋白TM32a的纯化 | 第39-40页 |
| 1.4.6 TM32a蛋白免疫活性的鉴定 | 第40-41页 |
| 2. 结果 | 第41-46页 |
| 2.1 双酶切TM32a的DNA序列和表达载体及重组质粒分析 | 第41-42页 |
| 2.2 TM32a蛋白及纯化后蛋白组分分析 | 第42-44页 |
| 2.3 TM32a蛋白的免疫活性鉴定 | 第44-46页 |
| 3. 讨论 | 第46-49页 |
| 4. 小结 | 第49-50页 |
| 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-56页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第56-57页 |
| 综述 | 第57-71页 |
| 综述参考文献 | 第67-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 附页 | 第72页 |
