中文摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
缩略语/符号说明 | 第10-12页 |
前言 | 第12-16页 |
研究现状、成果 | 第12-14页 |
研究目的、方法 | 第14-16页 |
一、颅脑损伤后脑组织的Fas和FasL的表达情况 | 第16-34页 |
1.1 对象和方法 | 第16-23页 |
1.1.1 实验对象和分组 | 第16页 |
1.1.2 主要仪器和试剂 | 第16-17页 |
1.1.3 方法 | 第17-23页 |
1.2 结果 | 第23-28页 |
1.2.1 甲醛变性琼脂糖凝胶电泳鉴定总RNA的提取 | 第23页 |
1.2.2 PCR扩增曲线和溶解曲线 | 第23-26页 |
1.2.3 经肠系膜静脉注射特定抗原引起的Fas和FasL的表达 | 第26-28页 |
1.3 讨论 | 第28-33页 |
1.3.1 颅脑损伤的治疗现状 | 第28-29页 |
1.3.2 经肝脏诱导免疫耐受的机制 | 第29-30页 |
1.3.3 Fas/FasL表达的意义 | 第30-33页 |
1.4 小结 | 第33-34页 |
二、脑损伤后大鼠血清作用下小胶质细胞MHC-Ⅱ的表达 | 第34-41页 |
2.1 对象和方法 | 第34-36页 |
2.1.1 实验对象和分组 | 第34页 |
2.1.2 主要试剂和仪器 | 第34页 |
2.1.3 方法 | 第34-36页 |
2.2 结果 | 第36-39页 |
2.2.1 胶质细胞的混合培养 | 第36-37页 |
2.2.2 小胶质细胞的纯化和鉴定 | 第37页 |
2.2.3 流式细胞仪检测小胶质细胞MHC-Ⅱ的表达 | 第37-39页 |
2.3 讨论 | 第39-40页 |
2.4 小结 | 第40-41页 |
三、细胞因子检测及病理免疫组化 | 第41-52页 |
3.1 对象和方法 | 第41-44页 |
3.1.1 实验对象和分组 | 第41页 |
3.1.2 主要设备和试剂 | 第41页 |
3.1.3 方法 | 第41-43页 |
3.1.4 统计学处理 | 第43-44页 |
3.2 结果 | 第44-48页 |
3.2.1 经肠系膜静脉注射MBP可以使IL-2降低,IL-10、TGF-β升高 | 第44-47页 |
3.2.2 经肠系膜静脉注射MBP可以使Foxp~+3升高 | 第47-48页 |
3.3 讨论 | 第48-51页 |
3.4 小结 | 第51-52页 |
结论 | 第52-53页 |
参考文献 | 第53-58页 |
发表论文和参加科研情况说明 | 第58-59页 |
综述 肝脏非实质细胞在免疫耐受中作用的研究进展 | 第59-70页 |
综述参考文献 | 第67-70页 |
致谢 | 第70页 |