| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 英文缩写与中文对照表 | 第11-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-28页 |
| 1.1 环境胁迫 | 第12-13页 |
| 1.2 植物抗逆 | 第13-14页 |
| 1.3 盐胁迫是环境胁迫的主要形式 | 第14-19页 |
| 1.3.1 土壤盐害 | 第14页 |
| 1.3.2 盐胁迫对植物体的主要影响 | 第14-17页 |
| 1.3.3 植物的耐盐机理 | 第17-19页 |
| 1.4 转录组测序 | 第19-21页 |
| 1.4.1 转录组 | 第19-20页 |
| 1.4.2 转录组测序 | 第20页 |
| 1.4.3 转录组测序在植物抗逆机制研究中的应用 | 第20页 |
| 1.4.4 RNA-seq测序技术 | 第20-21页 |
| 1.5 大麻研究现状 | 第21-23页 |
| 1.5.1 胁迫对大麻种子萌发的影响 | 第22-23页 |
| 1.5.2 胁迫对大麻生理反应及生长的影响 | 第23页 |
| 1.6 其他物种中的耐盐基因鉴定 | 第23-25页 |
| 1.7 研究内容和技术路线 | 第25-28页 |
| 1.7.1 研究内容 | 第25-27页 |
| 1.7.2 技术路线 | 第27-28页 |
| 第二章 盐胁迫工业大麻幼苗的生理指标研究 | 第28-38页 |
| 2.1 材料和方法 | 第28-29页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第28页 |
| 2.1.2 材料准备 | 第28页 |
| 2.1.3 主要实验仪器 | 第28-29页 |
| 2.1.4 实验方法 | 第29页 |
| 2.2 结果与分析 | 第29-34页 |
| 2.2.1 表型观察 | 第29-30页 |
| 2.2.2 盐胁迫对工业大麻幼苗SOD活性的影响 | 第30-31页 |
| 2.2.3 盐胁迫对工业大麻幼苗可溶性蛋白含量的影响 | 第31-32页 |
| 2.2.4 盐胁迫对工业大麻幼苗游离脯氨酸积累的影响 | 第32-33页 |
| 2.2.5 盐胁迫对工业大麻幼苗对相对电导率(REC)的影响 | 第33-34页 |
| 2.3 讨论 | 第34-38页 |
| 2.3.1 盐胁迫对大麻幼苗叶片SOD活性的影响 | 第35页 |
| 2.3.2 盐胁迫对大麻幼苗叶片的可溶性蛋白含量的影响 | 第35-36页 |
| 2.3.3 盐胁迫对大麻幼苗叶片游离脯氨酸含量的影响 | 第36-37页 |
| 2.3.4 盐胁迫对大麻幼苗叶片相对电导率的影响 | 第37-38页 |
| 第三章 转录组测序分析 | 第38-52页 |
| 3.1 材料和方法 | 第38-43页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第38页 |
| 3.1.2 材料准备 | 第38-39页 |
| 3.1.3 主要试剂 | 第39页 |
| 3.1.4 主要实验仪器 | 第39页 |
| 3.1.5 实验方法 | 第39-41页 |
| 3.1.6 测序结果处理和分析 | 第41-43页 |
| 3.2 结果与分析 | 第43-50页 |
| 3.2.1 总RNA提取与质量鉴定 | 第43页 |
| 3.2.2 Illumina测序质量评估 | 第43-45页 |
| 3.2.3 测序饱和度分析 | 第45-47页 |
| 3.2.4 差异表达基因筛选 | 第47-50页 |
| 3.3 讨论 | 第50-52页 |
| 3.3.1 大麻叶片总RNA的提取 | 第50页 |
| 3.3.2 Illumina测序结果分析 | 第50页 |
| 3.3.3 大麻差异表达基因的筛选 | 第50-52页 |
| 第四章 盐胁迫第二天差异表达基因分析 | 第52-73页 |
| 4.1 实验方法 | 第52-53页 |
| 4.1.1 差异表达基因的GO功能注释和Pathway显著性富集分析 | 第52-53页 |
| 4.1.2 转录因子的聚类分析 | 第53页 |
| 4.2 结果与分析 | 第53-70页 |
| 4.2.1 第二天共同上下调的差异表达基因 | 第53-55页 |
| 4.2.2 盐胁迫响应基因的鉴定 | 第55-59页 |
| 4.2.3 盐胁迫2d的差异表达基因GO功能注释 | 第59-61页 |
| 4.2.4 盐胁迫2d时的差异表达基因KEGG pathway分析 | 第61-62页 |
| 4.2.5 盐胁迫相关的重要代谢途径 | 第62-69页 |
| 4.2.6 盐响应转录因子的调控 | 第69-70页 |
| 4.3 讨论 | 第70-73页 |
| 第五章 差异表达基因趋势聚类分析 | 第73-84页 |
| 5.1 差异表达基因聚类分析方法 | 第73页 |
| 5.2 结果与分析 | 第73-80页 |
| 5.2.1 趋势聚类分析 | 第73-75页 |
| 5.2.2 趋势聚类的GO功能注释和KEGG pathway显著性富集分析 | 第75-80页 |
| 5.3 讨论和结论 | 第80-84页 |
| 5.3.1 GO功能注释 | 第80页 |
| 5.3.2 KEGG pathway显著性富集分析 | 第80-84页 |
| 第六章 差异表达基因的qRT-PCR验证 | 第84-93页 |
| 6.1 材料和方法 | 第84-87页 |
| 6.1.1 实验材料 | 第84页 |
| 6.1.2 主要试剂 | 第84页 |
| 6.1.3 主要仪器 | 第84页 |
| 6.1.4 引物合成 | 第84-85页 |
| 6.1.5 qRT-PCR验证 | 第85-87页 |
| 6.2 结果与分析 | 第87-92页 |
| 6.3 讨论 | 第92-93页 |
| 全文总结 | 第93-95页 |
| 参考文献 | 第95-111页 |
| 附录 | 第111-112页 |
| 致谢 | 第112页 |
