| 缩略词英汉注释表 | 第9-10页 |
| 摘要 | 第10-12页 |
| Abstract | 第12-14页 |
| 前言 | 第15-17页 |
| 第一章 文献综述 | 第17-42页 |
| 第一节 中药中外源性有害污染物的研究概况 | 第17-23页 |
| 1. 中药中农药残留的研究概况 | 第17-20页 |
| 1.1 农药的使用概况 | 第17-18页 |
| 1.2 中药材农药污染途径 | 第18-19页 |
| 1.3 中药材农药污染特点 | 第19-20页 |
| 2. 中药中真菌毒素残留的研究概况 | 第20-23页 |
| 2.1 真菌与真菌毒素的发生 | 第20页 |
| 2.2 真菌毒素的种类及危害 | 第20-22页 |
| 2.3 中药中真菌毒素的污染途径 | 第22-23页 |
| 第二节 中药质量控制研究 | 第23-27页 |
| 1. 影响中药质量的因素 | 第23-25页 |
| 1.1 外界因素 | 第23-24页 |
| 1.2 药材自身因素 | 第24-25页 |
| 2. 中药指纹图谱与中药质量控制 | 第25-26页 |
| 3. 化学计量学与中药质量控制 | 第26-27页 |
| 3.1 相似度计算 | 第26页 |
| 3.2 化学模式识别 | 第26-27页 |
| 第三节 贮藏过程中影响中药质量的环境因素 | 第27-30页 |
| 1. 温度 | 第28页 |
| 2. 湿度 | 第28-29页 |
| 3. 空气 | 第29页 |
| 4. 虫害鼠害 | 第29页 |
| 5. 光照 | 第29页 |
| 6. 储藏时间 | 第29-30页 |
| 7. 微生物 | 第30页 |
| 8. 其他因素 | 第30页 |
| 第四节 巴戟天研究进展 | 第30-39页 |
| 1. 巴戟天化学成分研究进展 | 第30-34页 |
| 1.1 蒽醌类 | 第30-32页 |
| 1.2 环烯醚萜及其苷类 | 第32页 |
| 1.3 糖及其苷类 | 第32-33页 |
| 1.4 氨基酸 | 第33页 |
| 1.5 甾醇类或萜类化合物 | 第33页 |
| 1.6 微量元素 | 第33页 |
| 1.7 其他成分 | 第33-34页 |
| 2. 巴戟天药理作用研究进展 | 第34-39页 |
| 2.1 补肾阳作用 | 第35页 |
| 2.2 增强学习记忆与抗衰老功能 | 第35-36页 |
| 2.3 调节免疫作用 | 第36页 |
| 2.4 抗诱变、抗肿瘤作用 | 第36页 |
| 2.5 抗抑郁活性 | 第36-37页 |
| 2.6 抗炎镇痛、抗疟及抗风湿作用 | 第37页 |
| 2.7 抗氧化作用 | 第37页 |
| 2.8 抗骨质疏松作用 | 第37-38页 |
| 2.9 保肝作用 | 第38页 |
| 2.10 对心血管的作用 | 第38页 |
| 2.11 其他作用 | 第38-39页 |
| 3. 开发利用 | 第39页 |
| 第五节 立题依据和研究内容 | 第39-41页 |
| 附图 | 第41-42页 |
| 第二章 QuEChERS技术结合GC-FPD法测定巴戟天药材中有机磷农药的残留水平 | 第42-62页 |
| 第一节 实验材料 | 第44-47页 |
| 1. 实验样品及试剂 | 第44-45页 |
| 2. 目标农药的选择及相关信息 | 第45-47页 |
| 3. 混合标准储备溶液的配制 | 第47页 |
| 第二节 实验条件 | 第47-48页 |
| 1. 样品的前处理条件 | 第47页 |
| 2. 气相色谱条件 | 第47-48页 |
| 3. 气相色谱质谱联用检测条件 | 第48页 |
| 第三节 实验条件的建立 | 第48-62页 |
| 1. GC-FPD色谱条件的建立 | 第48-50页 |
| 2. 样品前处理条件的优化 | 第50-52页 |
| 2.1 提取溶剂的选择 | 第50-51页 |
| 2.2 净化剂的选择 | 第51-52页 |
| 3. 基质效应 | 第52-53页 |
| 4. 方法学评价 | 第53-58页 |
| 4.1 方法的专属性 | 第53-54页 |
| 4.2 线性关系、定量限与检测限 | 第54-55页 |
| 4.3 精密度和稳定性 | 第55-56页 |
| 4.4 准确度和重复性 | 第56-58页 |
| 5. 样品测定 | 第58页 |
| 6. 气相色谱串联质谱法确证 | 第58-60页 |
| 7. 讨论与总结 | 第60-62页 |
| 第三章 ASE-MSPD-GC-ECD法测定巴戟天药材中有机氯和拟除虫菊酯类农药的残留水平 | 第62-81页 |
| 第一节 实验材料 | 第64-66页 |
| 1. 实验样品及试剂 | 第64页 |
| 2. 目标农药的选择及相关信息 | 第64-66页 |
| 3. 混合标准储备溶液的配制 | 第66页 |
| 第二节 实验条件 | 第66-68页 |
| 1. 样品的前处理 | 第66页 |
| 2. 气相色谱条件 | 第66-67页 |
| 3. 气相色谱质谱联用检测条件 | 第67-68页 |
| 第三节 实验条件的建立和确证 | 第68-81页 |
| 1. 前处理条件的优化 | 第68-70页 |
| 2. 基质效应的考察 | 第70-71页 |
| 3. 方法评价 | 第71-76页 |
| 3.1 方法的专属性 | 第71页 |
| 3.2 线性关系、定量限与检测限 | 第71-75页 |
| 3.3 精密度、稳定性和重复性 | 第75页 |
| 3.4 加标回收率 | 第75-76页 |
| 4. 样品测定 | 第76页 |
| 5. 气相色谱串联质谱法确证 | 第76-80页 |
| 6. 讨论与总结 | 第80-81页 |
| 第四章 UFLC-ESI-MS/MS法检测巴戟天中多种真菌毒素的污染水平 | 第81-102页 |
| 第一节 实验材料 | 第83-86页 |
| 1. 实验样品及试剂 | 第83-84页 |
| 2. 真菌毒素的选择及相关信息 | 第84-85页 |
| 3. 混合标准储备溶液的配制 | 第85-86页 |
| 第二节 实验条件 | 第86-87页 |
| 1. 供试品溶液的制备 | 第86页 |
| 2. UFLC-MS/MS条件 | 第86-87页 |
| 第三节 实验条件的建立和确证 | 第87-102页 |
| 1. 前处理条件的优化 | 第87-88页 |
| 2. UFLC-MS/MS条件的优化 | 第88-93页 |
| 2.1 色谱条件的优化 | 第88-91页 |
| 2.2 内标的选择 | 第91页 |
| 2.3 质谱条件的优化 | 第91-92页 |
| 2.4 采集方式的优化 | 第92-93页 |
| 3. 基质效应的考察 | 第93页 |
| 4. 方法评价 | 第93-97页 |
| 4.1 方法的专属性 | 第93页 |
| 4.2 线性关系、定量限与检测限 | 第93-94页 |
| 4.3 精密度、稳定性和重复性 | 第94-97页 |
| 4.4 准确度 | 第97页 |
| 5. 样品测定 | 第97-101页 |
| 6. 讨论与总结 | 第101-102页 |
| 第五章 巴戟天中主要环烯醚萜苷类成分的HPLC-DAD检测及化学指纹图谱的建立 | 第102-119页 |
| 第一节 实验材料 | 第103-105页 |
| 1. 实验样品及试剂 | 第103-104页 |
| 2. 混合标准储备溶液的配制 | 第104-105页 |
| 第二节 实验条件 | 第105-106页 |
| 1. 供试品溶液的制备 | 第105页 |
| 2. 色谱条件 | 第105-106页 |
| 第三节 实验条件的建立和确证 | 第106-119页 |
| 1. 供试品溶液制备方法的优化 | 第106-107页 |
| 1.1 提取方法的选择 | 第106页 |
| 1.2 提取溶剂的选择 | 第106-107页 |
| 1.3 复溶液的优化 | 第107页 |
| 2. 色谱条件的优化 | 第107-108页 |
| 2.1 色谱柱和流动相的选择 | 第107-108页 |
| 2.2. 测定波长的选择 | 第108页 |
| 3. 方法学评价 | 第108-110页 |
| 3.1 线性关系、定量限与检测限 | 第108-109页 |
| 3.2 精密度、稳定性和重复性 | 第109页 |
| 3.3 准确度 | 第109-110页 |
| 4. 样品测定 | 第110-111页 |
| 5. 数据分析和质量评价 | 第111-117页 |
| 5.1 巴戟天药材HPLC指纹图谱的建立及相似度评价 | 第111-113页 |
| 5.2 系统聚类分析(HCA) | 第113-114页 |
| 5.3 主成分分析(PCA) | 第114-115页 |
| 5.4 偏最小二乘法分析(PLS-DA) | 第115-117页 |
| 6. 讨论与总结 | 第117-119页 |
| 第六章 基于“反式”培养模式结合RSM-CCD法考察巴戟天药材最佳储藏条件的研究 | 第119-138页 |
| 第一节 实验材料 | 第120-122页 |
| 1. 实验样品及试剂 | 第120-121页 |
| 2. 混合标准储备溶液的配制 | 第121-122页 |
| 第二节 实验条件 | 第122页 |
| 1. 供试品溶液的制备-黄曲霉毒素 | 第122页 |
| 2. 供试品溶液的制备-有效成分 | 第122页 |
| 3. 色谱和质谱条件 | 第122页 |
| 3.1 UFLC-ESI-MS/MS法检测巴戟天药材中多种真菌毒素 | 第122页 |
| 3.2 巴戟天HPLC-DAD指纹图谱的建立及主要环烯醚萜苷的定量 | 第122页 |
| 第三节 实验方法 | 第122-138页 |
| 1. A.flavus 菌株的培养 | 第122-124页 |
| 1.1 A.flavus菌株的复苏 | 第122-123页 |
| 1.2 孢子混悬液的制备 | 第123页 |
| 1.3 灭菌与接种 | 第123-124页 |
| 2. 结果与讨论 | 第124-132页 |
| 2.1 A.flavus菌株在巴戟天药材上的生长情况 | 第124页 |
| 2.2 储藏期间巴戟天药材中微生物的变化 | 第124-125页 |
| 2.3 储藏期间巴戟天药材中水分的变化 | 第125-126页 |
| 2.4 不同储藏环境下A.flavus菌株与总黄曲霉毒素的量间关系 | 第126-128页 |
| 2.5 不同储藏条件与化学成分的变化关系 | 第128-130页 |
| 2.6 响应面法分析贮藏条件与水晶兰苷的量间关系 | 第130-132页 |
| 3. A.flavus菌株对巴戟天中两种主要的环烯醚萜苷的微生物转化 | 第132-136页 |
| 3.1 转化底物 | 第132页 |
| 3.2 A.flavus菌株对水晶兰苷和去乙酰车叶草苷酸的转化 | 第132-133页 |
| 3.3 转化液的处理及HPLC分析 | 第133-136页 |
| 4. 讨论与总结 | 第136-138页 |
| 第七章 结论与展望 | 第138-142页 |
| 第一节 总结 | 第138-140页 |
| 第二节 创新点 | 第140页 |
| 第三节 展望 | 第140-142页 |
| 参考文献 | 第142-165页 |
| 致谢 | 第165-166页 |
| 作者简介 | 第166页 |
