| 英文缩略词表 | 第6-8页 |
| 中文摘要 | 第8-11页 |
| 英文摘要 | 第11-14页 |
| 1 引言 | 第15-18页 |
| 2 材料与方法 | 第18-29页 |
| 2.1 实验试剂 | 第18-19页 |
| 2.1.1 高效液相色谱试剂 | 第18-19页 |
| 2.1.2 血小板功能检测试剂 | 第19页 |
| 2.1.3 DNA提取试剂 | 第19页 |
| 2.1.4 SNP检测试剂 | 第19页 |
| 2.2 实验仪器 | 第19-21页 |
| 2.2.1 高效液相色谱仪器 | 第19-20页 |
| 2.2.2 血小板功能检测仪器 | 第20页 |
| 2.2.3 DNA提取仪器 | 第20页 |
| 2.2.4 SNP检测仪器 | 第20-21页 |
| 2.3 实验方法 | 第21-29页 |
| 2.3.1 研究对象 | 第21-22页 |
| 2.3.2 观察指标及随访 | 第22页 |
| 2.3.3 标本采集 | 第22页 |
| 2.3.4 氯吡格雷羧酸代谢物(CLPM)血药谷浓度测定 | 第22页 |
| 2.3.5 血小板最大聚集率(MAR)测定 | 第22-23页 |
| 2.3.6 DNA提取 | 第23-24页 |
| 2.3.7 SNPs检测 | 第24-28页 |
| 2.3.8 统计分析 | 第28-29页 |
| 3 结果 | 第29-47页 |
| 3.1 患者基本资料 | 第29-30页 |
| 3.2 CLPM血药谷浓度与终点事件的相关性分析 | 第30-31页 |
| 3.3 MAR与终点事件的相关性分析 | 第31-32页 |
| 3.4 CLPM血药谷浓度与MAR相关关系 | 第32-33页 |
| 3.5 终点事件影响因素的logistic回归分析 | 第33-34页 |
| 3.6 SNPs分型结果 | 第34-37页 |
| 3.6.1 Hardy-Weinberg平衡检验 | 第34-36页 |
| 3.6.2 单体型分析 | 第36-37页 |
| 3.7 遗传多态性与终点事件的关联性分析 | 第37-47页 |
| 3.7.1 单核苷酸多态性与终点事件的关联性 | 第37-38页 |
| 3.7.2 单位点基因型与终点事件的关联性 | 第38-45页 |
| 3.7.3 多位点联合突变与终点事件的关联性 | 第45-47页 |
| 3.7.4 单体型与终点事件的关联性 | 第47页 |
| 4 讨论 | 第47-53页 |
| 5 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-59页 |
| 附录 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 综述 | 第61-76页 |
| 参考文献 | 第71-76页 |