| 摘要 | 第9-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-32页 |
| 1.1 高分子纳米载药体系 | 第13-16页 |
| 1.1.1 聚合物胶束 | 第13-14页 |
| 1.1.2 量子点 | 第14-15页 |
| 1.1.3 聚合物囊泡 | 第15-16页 |
| 1.2 还原敏感的高分子纳米载药体系 | 第16-20页 |
| 1.3 抗肿瘤药物的靶向性输送 | 第20-23页 |
| 1.3.1 被动靶向输送 | 第20-21页 |
| 1.3.2 主动靶向输送 | 第21-22页 |
| 1.3.3 叶酸修饰的靶向输送 | 第22-23页 |
| 1.4 本课题的研究目的和意义 | 第23-24页 |
| 参考文献 | 第24-32页 |
| 第二章 基于HPMA聚合物胶束的制备及药物控释研究 | 第32-49页 |
| 1 引言 | 第32页 |
| 2 实验部分 | 第32-39页 |
| 2.1 主要试剂及仪器 | 第32-33页 |
| 2.2 合成部分 | 第33-39页 |
| 2.2.1 叶酸功能化单体(AA-FA)的合成 | 第33页 |
| 2.2.2 二硫功能化单体的合成(MA-SS-TMOBA) | 第33-35页 |
| 2.2.3 聚合物的制备 | 第35-37页 |
| 2.2.4 胶束的制备及形貌表征 | 第37页 |
| 2.2.5 纳米胶束还原降解性能的测定 | 第37页 |
| 2.2.6 纳米胶束的还原响应性测定 | 第37页 |
| 2.2.7 载DOX胶束的制备、胶束载药量(DLC%)、包封率(DLE%)及体外释放 | 第37-38页 |
| 2.2.8 细胞毒性试验 | 第38-39页 |
| 3 结果与讨论 | 第39-47页 |
| 3.1 通过RAFT聚合合成嵌段共聚物 | 第39-41页 |
| 3.2 胶束的制备 | 第41-42页 |
| 3.3 纳米胶束还原降解性能的测定 | 第42-43页 |
| 3.4 纳米胶束的还原响应性能测试 | 第43-44页 |
| 3.5 胶束载药量(DLC%)、包封率(DLE%)和体外释放 | 第44-45页 |
| 3.6 体外细胞毒性试验 | 第45-47页 |
| 4 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-49页 |
| 第三章 基于PEG的两亲性嵌段共聚物药物载体的制备及研究 | 第49-62页 |
| 1 引言 | 第49页 |
| 2 实验部分 | 第49-54页 |
| 2.1 主要试剂及仪器 | 第49-50页 |
| 2.2 合成部分 | 第50-54页 |
| 2.2.1 叶酸功能化单体(AA-FA)的合成 | 第50页 |
| 2.2.2 二硫功能化单体的合成(MA-SS-TMOBA) | 第50页 |
| 2.2.3 聚合物的制备 | 第50-52页 |
| 2.2.4 胶束的制备及形貌表征 | 第52页 |
| 2.2.5 纳米胶束还原降解性能的测定 | 第52-53页 |
| 2.2.6 纳米胶束的还原响应性测定 | 第53页 |
| 2.2.7 载DOX胶束的制备、胶束载药量(DLC%)、包封率(DLE%)及体外释放 | 第53-54页 |
| 2.2.8 细胞毒性试验 | 第54页 |
| 3 结果与讨论 | 第54-61页 |
| 3.1 通过RAFT聚合合成嵌段共聚物 | 第54-55页 |
| 3.2 胶束的制备 | 第55-56页 |
| 3.3 纳米胶束还原响应性的测定 | 第56-57页 |
| 3.4 纳米胶束还原降解性能的测定 | 第57-58页 |
| 3.5 胶束载药量(DLC%)、包封率(DLE%)和体外释放 | 第58-59页 |
| 3.6 体外细胞毒性试验 | 第59-61页 |
| 4 结论 | 第61-62页 |
| 第四章 基于PCL的两亲性嵌段共聚物药物载体的制备及研究 | 第62-75页 |
| 1 引言 | 第62页 |
| 2 实验部分 | 第62-67页 |
| 2.1 实验试剂与仪器 | 第62-63页 |
| 2.2 合成部分 | 第63-66页 |
| 2.2.1 叶酸功能化单体的合成 | 第63页 |
| 2.2.2 合成RAFT引发剂DMP-BHEDS | 第63页 |
| 2.2.3 合成大分子引发剂DMP-SS-PCL | 第63-64页 |
| 2.2.4 合成聚合物PCL-SS-b-PHPMA | 第64-66页 |
| 2.3 胶束的制备及形貌表征 | 第66页 |
| 2.4 纳米胶束的还原响应性测定 | 第66页 |
| 2.5 载DOX胶束的制备、胶束载药量(DLC%)、包封率(DLE%)及体外释放 | 第66-67页 |
| 2.6 细胞毒性试验 | 第67页 |
| 3 结果与讨论 | 第67-73页 |
| 3.1 通过RAFT聚合合成嵌段共聚物 | 第67-69页 |
| 3.2 胶束的制备 | 第69-70页 |
| 3.3 纳米胶束的还原响应性能测试 | 第70-71页 |
| 3.4 胶束载药量(DLC%)、包封率(DLE%)和体外释放 | 第71-72页 |
| 3.5 体外细胞毒性试验 | 第72-73页 |
| 4 结论 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-75页 |
| 硕士期间发表的论文及专利 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76页 |
