| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 1 绪论 | 第9-34页 |
| 1.1 烯烃氢甲酰化反应 | 第9-12页 |
| 1.1.1 烯烃氢甲酰化的简介 | 第9-10页 |
| 1.1.2 烯烃氢甲酰化的反应机理 | 第10-12页 |
| 1.2 氢甲酰化反应催化剂的研究进展 | 第12-17页 |
| 1.2.1 羰基钴催化剂 | 第13页 |
| 1.2.2 羰基钴/膦络合物催化剂 | 第13-14页 |
| 1.2.3 羰基铑和羰基铑/膦络合催化剂 | 第14-16页 |
| 1.2.4 固载化催化剂 | 第16-17页 |
| 1.3 长链烯烃氢甲酰化反应的研究进展 | 第17-32页 |
| 1.3.1 均相催化体系工艺进展 | 第17-19页 |
| 1.3.2 水-有机两相催化体系研究进展 | 第19-26页 |
| 1.3.3 固载催化体系研究进展 | 第26-28页 |
| 1.3.4 其他多相催化体系研究进展 | 第28-32页 |
| 1.4 选题背景及研究内容 | 第32-34页 |
| 2 温控膦配体的合成及其表征 | 第34-39页 |
| 2.1 引言 | 第34页 |
| 2.2 温控膦配体的合成及表征 | 第34-38页 |
| 2.2.1 化学试剂与实验仪器 | 第34-35页 |
| 2.2.2 配体L的合成 | 第35-36页 |
| 2.2.3 温控膦配体的NMR谱图 | 第36-38页 |
| 2.2.4 温控膦配体的浊点测试 | 第38页 |
| 2.3 小结 | 第38-39页 |
| 3 温控膦/铑络合催化体系中催化双环戊二烯合成三环癸烷不饱和单甲醛氢甲酰化反应研究 | 第39-47页 |
| 3.1 引言 | 第39-40页 |
| 3.2 实验部分 | 第40-41页 |
| 3.2.1 主要实验试剂与仪器 | 第40页 |
| 3.2.2 双环戊二烯的氢甲酰化反应 | 第40-41页 |
| 3.2.3 有机相中铑残留量的测定 | 第41页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第41-46页 |
| 3.3.1 反应温度对DCPD氢甲酰化反应合成TCDMA的影响 | 第41-42页 |
| 3.3.2 合成气压力对DCPD氢甲酰化反应合成TCDMA的影响 | 第42-43页 |
| 3.3.3 反应时间对DCPD氢甲酰化反应合成TCDMA的影响 | 第43页 |
| 3.3.4 膦/铑比对DCPD氢甲酰化反应合成TCDMA的影响 | 第43-44页 |
| 3.3.5 底物/催化剂比对DCPD氢甲酰化反应合成TCDMA的影响 | 第44-45页 |
| 3.3.6 循环效果 | 第45-46页 |
| 3.4 小结 | 第46-47页 |
| 4 温控膦/铑络合催化体系中催化双环戊二烯合成三环癸烷二甲醛氢甲酰化反应研究 | 第47-56页 |
| 4.1 引言 | 第47-48页 |
| 4.2. 实验部分 | 第48-49页 |
| 4.2.1 主要实验试剂与仪器 | 第48-49页 |
| 4.2.2 双环戊二烯的氢甲酰化反应 | 第49页 |
| 4.2.3 有机相中铑残留量的测定 | 第49页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第49-55页 |
| 4.3.1 反应温度对DCPD氢甲酰化反应合成TCDDA的影响 | 第50-51页 |
| 4.3.2 合成气压力对DCPD氢甲酰化反应合成TCDDA的影响 | 第51页 |
| 4.3.3 反应时间对DCPD氢甲酰化反应合成TCDDA的影响 | 第51-52页 |
| 4.3.4 膦/铑摩尔比对DCPD氢甲酰化反应合成TCDDA的影响 | 第52-53页 |
| 4.3.5 底物/催化剂比对DCPD氢甲酰化反应合成TCDDA的影响 | 第53-54页 |
| 4.3.6 循环效果 | 第54-55页 |
| 4.4 小结 | 第55-56页 |
| 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-63页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
