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基于mRMR和IFS的蛋白质相互作用位点预测研究

摘要第4-5页
Abstract第5页
引言第8-9页
第一章 绪论第9-13页
    1.1 蛋白质相互作用位点预测的研究背景第9页
    1.2 国内外研究现状第9-11页
        1.2.1 生物预测手段第9-10页
        1.2.2 理论预测方法第10-11页
    1.3 本文主要研究内容及组织结构第11-13页
第二章 蛋白质相互作用位点的预测第13-20页
    2.1 蛋白质相互作用位点第13页
    2.2 蛋白质相互作用位点预测的实验方法第13页
    2.3 蛋白质相互作用位点预测的计算方法第13-16页
        2.3.1 基于序列的预测方法第14页
        2.3.2 基于二级结构信息和序列信息第14页
        2.3.3 基于 3D结构或者 3D结构结合序列信息进行预测第14-15页
        2.3.4 应用于蛋白质相互作用位点预测的机器学习方法第15-16页
    2.4 蛋白质相互作用相关数据库第16-19页
        2.4.1 SWISS-PROT数据库第16-17页
        2.4.2 PDB数据库第17-18页
        2.4.3 HSSP数据库第18页
        2.4.4 DIP数据库第18-19页
    2.5 本章小结第19-20页
第三章 特征的选取以及特征空间的构造第20-28页
    3.1 特征的选取第20-26页
        3.1.1 序列特征第20-22页
        3.1.2 二级结构特征第22-24页
        3.1.3 3D结构特征第24-26页
    3.2 特征空间的构建第26-27页
        3.2.1 基于单个残基构建特征空间第26页
        3.2.2 基于“滑动窗口”构建特征空间第26页
        3.2.3 基于PATCH构建特征空间第26-27页
    3.3 本章小结第27-28页
第四章 基于mRMR和IFS的蛋白质相互作用位点的预测第28-32页
    4.1 数据集的构建第28页
    4.2 随机森林(RF)第28-29页
    4.3 最大相关最小冗余(mRMR)第29-30页
    4.4 增量特征选择(IFS)第30页
    4.5 算法框图及描述第30-32页
第五章 实验结果分析第32-40页
    5.1 评价参数的确定第32页
    5.2 算法预测结果分析第32-39页
        5.2.1 三种不同特征空间的预测结果第32-35页
        5.2.2 mRMR结合IFS特征选择预测结果第35-36页
        5.2.3 算法中参数的选取第36-38页
        5.2.4 不平衡处理预测结果第38-39页
    5.3 与其他算法的比较第39-40页
第六章 总结与展望第40-41页
    6.1 总结第40页
    6.2 展望第40-41页
参考文献第41-44页
致谢第44-45页
在校期间公开发表论文及著作情况第45页

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