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以MOFs为前驱体制备纳米多孔金属氧化物光催化剂及其性能的研究

中文摘要第4-6页
Abstract第6-7页
第一章 前言第11-24页
    1.1 光催化的发展第11-16页
        1.1.1 光催化的研究背景第11-12页
        1.1.2 光催化基本原理和影响光催化反应效率的因素第12-13页
        1.1.3 半导体光催化剂的进展第13-14页
        1.1.4 影响金属氧化物光催化剂活性的因素第14-15页
        1.1.5 金属氧化物半导体光催化剂的改性第15-16页
    1.2 金属有机框架结构(MOFs)及其特性第16-18页
        1.2.1 多孔性和大的比表面积第16-17页
        1.2.2 结构与功能多样性第17页
        1.2.3 金属中心不饱和性第17-18页
    1.3 多孔金属氧化物在光催化的应用第18-21页
        1.3.1 光解水产氢第18-20页
        1.3.2 有机污染物降解第20-21页
    1.4 本论文的立题依据和研究内容第21-24页
        1.4.1 立题依据第21-22页
        1.4.2 研究内容和目标第22页
        1.4.3 论文特色和创新性第22-24页
第二章 实验部分第24-30页
    2.1 主要实验试剂第24-25页
    2.2 主要实验仪器第25-26页
    2.3 催化剂的表征第26-28页
        2.3.1 X射线粉末衍射(XRD)第26页
        2.3.2 热重分析(TG)第26页
        2.3.3 紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)第26页
        2.3.4 比表面分析(BET)第26-27页
        2.3.5 X射线光电子能谱(XPS)第27页
        2.3.6 扫描电镜(SEM)第27页
        2.3.7 透射电镜(TEM)第27页
        2.3.8 电化学性能测试第27-28页
    2.4 光催化性能的评价第28-30页
        2.4.1 光催化分解水产氢第28-29页
        2.4.2 光催化降解染料罗丹明B第29-30页
第三章 以MIL-125(Ti)-NH_2为前驱体制备纳米多孔TiO_2及其可见光光解水产氢的研究第30-48页
    3.1 引言第30-31页
    3.2 实验部分第31-32页
        3.2.1 催化剂的制备第31-32页
        3.2.2 催化剂的表征第32页
        3.2.3 催化剂的活性评价第32页
    3.3 结果与讨论第32-40页
        3.3.1 MIL-125(Ti)-NH_2的表征第32-34页
        3.3.2 X射线粉末衍射第34页
        3.3.3 光吸收性能分析第34-35页
        3.3.4 比表面积和孔结构分析第35-37页
        3.3.5 形貌分析第37-38页
        3.3.6 XPS分析第38-40页
    3.4 光催化性能评价及机理研究第40-47页
        3.4.1 T600样品光解水制氢第40-42页
        3.4.2 Pt-T600样品光解水制氢第42-44页
        3.4.3 光电流与电化学阻抗测试第44-46页
        3.4.4 可能的机理研究第46-47页
    3.5 本章小结第47-48页
第四章 以MIL-53(Fe)为前驱体制备纳米多孔Fe_2O_3光催化剂及其性能的研究第48-60页
    4.1 引言第48-49页
    4.2 实验部分第49-50页
        4.2.1 催化剂的制备第49页
        4.2.2 催化剂的表征第49页
        4.2.3 催化剂的活性评价第49-50页
    4.3 结果与讨论第50-54页
        4.3.1 MIL-53(Fe)的表征第50-51页
        4.3.2 X射线粉末衍射第51-52页
        4.3.3 光吸收性能分析第52页
        4.3.4 比表面积和孔结构分析第52-53页
        4.3.5 形貌分析第53-54页
    4.4 光催化性能评价及机理研究第54-59页
        4.4.1 可见光降解罗丹明B第54-56页
        4.4.2 活性差异探索第56-57页
        4.4.3 可能的光催化反应机理第57-59页
    4.5 本章小结第59-60页
结论和展望第60-62页
    结论第60-61页
    展望第61-62页
参考文献第62-73页
致谢第73-74页
个人简历第74-75页
在读期间已发表文章目录第75页

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