致谢 | 第5-6页 |
摘要 | 第6-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
第一章 文献综述 | 第11-31页 |
1.1 稻瘟病研究进展 | 第11-15页 |
1.1.1 稻瘟病概况 | 第11页 |
1.1.2 稻瘟病菌侵染循环 | 第11-13页 |
1.1.3 稻瘟病的防治 | 第13-15页 |
1.1.3.1 培育抗病品种 | 第13页 |
1.1.3.2 栽培措施 | 第13页 |
1.1.3.3 生物防治 | 第13-14页 |
1.1.3.4 化学防治 | 第14-15页 |
1.2 潜在药物靶标的选择与应用 | 第15-16页 |
1.3 蛋白激酶概述 | 第16-19页 |
1.4 植物病原真菌中蛋白激酶研究进展 | 第19-30页 |
1.4.1 MAPK信号途径 | 第20-24页 |
1.4.1.1 致病性MAPK | 第21-22页 |
1.4.1.2 细胞壁完整性MAPK | 第22-23页 |
1.4.1.3 高渗MAPK | 第23-24页 |
1.4.2 cAMP-PKA途径 | 第24-25页 |
1.4.3 TOR激酶 | 第25-26页 |
1.4.4 组氨酸激酶 | 第26-27页 |
1.4.5 SNF1激酶 | 第27页 |
1.4.6 细胞周期调控激酶 | 第27-28页 |
1.4.7 细胞极性相关激酶 | 第28-30页 |
1.4.7.1 磷脂酰肌醇蛋白激酶 | 第28-29页 |
1.4.7.2 actin调节蛋白激酶 | 第29-30页 |
1.4.7.3 NDR激酶复合体 | 第30页 |
1.5 本研究的目的和意义 | 第30-31页 |
第二章 材料与方法 | 第31-39页 |
2.1 实验材料 | 第31页 |
2.1.1 菌株及质粒 | 第31页 |
2.1.2 寄主植物 | 第31页 |
2.2 实验方法 | 第31-39页 |
2.2.1 菌株保存及培养 | 第31-32页 |
2.2.2 培养基配方 | 第32页 |
2.2.3 聚合酶链反应(PCR) | 第32-33页 |
2.2.3.1 常规PCR | 第32-33页 |
2.2.3.2 实时荧光定量PCR(qRT-PCR) | 第33页 |
2.2.4 质粒提取 | 第33页 |
2.2.5 DNA操作 | 第33页 |
2.2.6 载体构建 | 第33页 |
2.2.7 遗传转化 | 第33-34页 |
2.2.7.1 质粒大肠杆菌转化 | 第33页 |
2.2.7.2 质粒农杆菌转化 | 第33-34页 |
2.2.7.3 稻瘟病菌ATMT | 第34页 |
2.2.8 稻瘟病菌DNA的提取 | 第34-36页 |
2.2.8.1 基因组DNA小量提取 | 第34-35页 |
2.2.8.2 CTAB法提取基因组DNA | 第35-36页 |
2.2.9 突变体表型分析 | 第36-37页 |
2.2.9.1 不同条件下的生长速度检测 | 第36页 |
2.2.9.2 产孢量测定 | 第36-37页 |
2.2.9.3 分生孢子梗形态观察 | 第37页 |
2.2.10 致病性分析 | 第37-39页 |
2.2.10.1 大麦叶片离体接种 | 第37页 |
2.2.10.2 水稻叶片离体接种 | 第37页 |
2.2.10.3 水稻喷雾接种 | 第37-39页 |
第三章 结果与分析 | 第39-62页 |
3.1 稻瘟病菌蛋白激酶的鉴定 | 第39-41页 |
3.2 稻瘟病菌蛋白激酶缺失突变体的获得 | 第41-45页 |
3.2.1 敲除载体的构建 | 第42-43页 |
3.2.2 敲除突变体的筛选及验证 | 第43-45页 |
3.3 稻瘟病菌蛋白激酶缺失突变体的表型分析 | 第45-62页 |
3.3.1 蛋白激酶参与稻瘟病菌的生长 | 第49-52页 |
3.3.2 蛋白激酶参与稻瘟病菌的产孢 | 第52-54页 |
3.3.3 蛋白激酶参与稻瘟病菌的有性生殖 | 第54-55页 |
3.3.4 蛋白激酶参与稻瘟病菌对外界压力反应 | 第55-58页 |
3.3.5 蛋白激酶参与稻瘟病菌的致病过程 | 第58-62页 |
第四章 总结及展望 | 第62-64页 |
1 结论 | 第62-63页 |
2 后续研究工作 | 第63-64页 |
参考文献 | 第64-74页 |
附录 | 第74-77页 |