| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 引言 | 第13-27页 |
| 0.1 左旋多巴概述 | 第13页 |
| 0.2 儿茶酚胺类物质的理化特性 | 第13-14页 |
| 0.3 左旋多巴的生理作用 | 第14-15页 |
| 0.3.1 治疗帕金森病 | 第14-15页 |
| 0.3.2 治疗弱视 | 第15页 |
| 0.3.3 促进骨折早期愈合 | 第15页 |
| 0.3.4 治疗肝昏迷 | 第15页 |
| 0.4 L-Dopa的分析方法研究进展 | 第15-25页 |
| 0.4.1 荧光分析法检测原理 | 第16-17页 |
| 0.4.2 高效液相色谱法 | 第17-18页 |
| 0.4.2.1 直接进样法 | 第17页 |
| 0.4.2.2 氧化铝吸附法 | 第17页 |
| 0.4.2.3 溶剂萃取法 | 第17-18页 |
| 0.4.2.4 外标法 | 第18页 |
| 0.4.3 毛细管电泳法 | 第18-19页 |
| 0.4.3.1 毛细管电泳法-电化学检测器(CE-ED) | 第18页 |
| 0.4.3.2 毛细管电泳与质谱检测器联用(CE-MS) | 第18-19页 |
| 0.4.3.3 毛细管电泳与紫外检测器联用(CE-UV) | 第19页 |
| 0.4.3.4 毛细管电泳与化学发光检测器联用(CE-CL) | 第19页 |
| 0.4.3.5 毛细管电泳与电子捕获检测器联用(CE-ECD) | 第19页 |
| 0.4.4 电化学检测分析法 | 第19-25页 |
| 0.4.4.1 大介孔碳及铁氰化钴电化学传感器 | 第20-21页 |
| 0.4.4.2 石墨烯的电化学传感器 | 第21-23页 |
| 0.4.4.3 碳纳米管的电化学传感器 | 第23-25页 |
| 0.4.5 其他方法检测儿茶酚胺类物质 | 第25页 |
| 0.5 研究课题的提出 | 第25-27页 |
| 第1章 循环伏安法测定痕量左旋多巴 | 第27-42页 |
| 1.1 前言 | 第27-28页 |
| 1.2 实验部分 | 第28-29页 |
| 1.2.1 实验试剂 | 第28页 |
| 1.2.2 实验仪器和装置 | 第28-29页 |
| 1.2.3 玻碳电极的处理 | 第29页 |
| 1.3 结果与讨论 | 第29-41页 |
| 1.3.1 循环伏安法测定抗坏血酸中微量左旋多巴的原理 | 第29-31页 |
| 1.3.1.1 左旋多巴的电化学行为的研究 | 第29-30页 |
| 1.3.1.2 抗坏血酸电化学行为的研究 | 第30-31页 |
| 1.3.2 测定条件的优化 | 第31-37页 |
| 1.3.2.1 缓冲溶液pH的选择 | 第31-33页 |
| 1.3.2.2 扫速对峰电流的影响 | 第33-34页 |
| 1.3.2.3 过氧化氢的电化学行为 | 第34-35页 |
| 1.3.2.4 过氧化氢最佳浓度的选择 | 第35页 |
| 1.3.2.5 氧化时间的选择 | 第35-37页 |
| 1.3.3 循环伏安法测定与抗坏血酸共存的左旋多巴 | 第37-40页 |
| 1.3.3.1 循环伏安法测定与AA共存的10～50μmol·L~(-1)的L-Dopa | 第37-39页 |
| 1.3.3.2 循环伏安法测定与AA共存的3～7μmol·L~(-1)的L-Dopa | 第39-40页 |
| 1.3.4 干扰实验 | 第40-41页 |
| 1.3.4.1 L-天冬氨酸的干扰 | 第40-41页 |
| 1.4 本章小结 | 第41-42页 |
| 第2章 差分脉冲法测定痕量左旋多巴 | 第42-57页 |
| 2.1 前言 | 第42-43页 |
| 2.2 实验部分 | 第43-44页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第43页 |
| 2.2.2 实验仪器和装置 | 第43页 |
| 2.2.3 玻碳电极的处理 | 第43-44页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第44-56页 |
| 2.3.1 差分脉冲法测定抗坏血酸中痕量左旋多巴的原理 | 第44-46页 |
| 2.3.1.1 左旋多巴的电化学行为的研究 | 第44-45页 |
| 2.3.1.2 抗坏血酸电化学行为的研究 | 第45-46页 |
| 2.3.2 测定条件的优化 | 第46-51页 |
| 2.3.2.1 缓冲溶液pH的选择 | 第46-48页 |
| 2.3.2.2 过氧化氢的电化学行为 | 第48页 |
| 2.3.2.3 氧化剂最佳浓度的选择 | 第48-49页 |
| 2.3.2.4 氧化时间的选择 | 第49-51页 |
| 2.3.3 差分脉冲法测定与抗坏血酸共存的左旋多巴 | 第51-55页 |
| 2.3.3.1 差分脉冲法测定与AA共存的10～50μmol·L~(-1)的L-Dopa | 第52-53页 |
| 2.3.3.2 差分脉冲法测定与AA共存的1～5μmol·L~(-1)的L-Dopa | 第53-54页 |
| 2.3.3.3 差分脉冲法测定与AA共存的0.5～0.9μmol·L~(-1)的L-Dopa | 第54-55页 |
| 2.3.4 干扰实验 | 第55-56页 |
| 2.3.4.1 L-酪氨酸的干扰 | 第55-56页 |
| 2.4 本章小结 | 第56-57页 |
| 第3章 结论与展望 | 第57-58页 |
| 3.1 结论 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-66页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文及参加科研情况 | 第66页 |
