| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第14-36页 |
| 1.1 含氮化合物 | 第14-15页 |
| 1.2 C-H键胺化反应 | 第15-21页 |
| 1.2.1 铜催化的C-H键胺化反应 | 第15-17页 |
| 1.2.2 钯催化的C-H键胺化反应 | 第17-18页 |
| 1.2.3 铑催化的C-H键胺化反应 | 第18-19页 |
| 1.2.4 其它金属催化的C-H键胺化反应 | 第19-21页 |
| 1.3 酰胺类化合物的合成研究 | 第21-30页 |
| 1.3.1 由羧酸合成酰胺类化合物的方法 | 第21-24页 |
| 1.3.2 由醛或醇合成酰胺类化合物的方法 | 第24-26页 |
| 1.3.3 由腈合成酰胺类化合物的方法 | 第26-28页 |
| 1.3.4 由肟合成酰胺类化合物的方法 | 第28页 |
| 1.3.5 由酯合成酰胺类化合物的方法 | 第28-29页 |
| 1.3.6 其它合成酰胺类化合物的方法 | 第29-30页 |
| 1.4 C-N键构建反应的研究 | 第30-34页 |
| 1.4.1 钯催化C-N键的构建反应 | 第30-32页 |
| 1.4.2 铜催化C-N键的构建反应 | 第32-33页 |
| 1.4.3 其它金属催化C-N键的构建反应 | 第33-34页 |
| 1.5 立题依据与主要研究内容 | 第34-36页 |
| 1.5.1 立题依据 | 第34-35页 |
| 1.5.2 主要研究内容 | 第35-36页 |
| 第2章 锰催化腈氧化胺化合成酰胺类化合物 | 第36-59页 |
| 2.1 引言 | 第36-37页 |
| 2.2 实验部分 | 第37-40页 |
| 2.2.1 实验试剂与实验仪器 | 第37-39页 |
| 2.2.2 实验原料的合成 | 第39-40页 |
| 2.2.3 实验方法 | 第40页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第40-49页 |
| 2.3.1 反应条件的优化 | 第40-44页 |
| 2.3.2 底物拓展 | 第44-46页 |
| 2.3.3 反应机理研究 | 第46-49页 |
| 2.4 本章小结 | 第49页 |
| 2.5 产物表征核磁数据 | 第49-59页 |
| 第3章 铜促进乙腈氮转移合成芳香腈类化合物的研究 | 第59-66页 |
| 3.1 前言 | 第59页 |
| 3.2 实验部分 | 第59-60页 |
| 3.2.1 实验试剂与实验仪器 | 第59-60页 |
| 3.2.2 实验方法 | 第60页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第60-63页 |
| 3.3.1 反应条件的优化 | 第60-62页 |
| 3.3.2 底物拓展 | 第62-63页 |
| 3.4 本章小结 | 第63-64页 |
| 3.5 产物表征核磁数据 | 第64-66页 |
| 结论与展望 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-77页 |
| 附录A 攻读学位期间所发表的学术论文目录 | 第77-78页 |
| 附录B 部分产物的~1H NMR和~(13)C NMR谱图 | 第78-124页 |
| 致谢 | 第124页 |