| 主要英文缩略词表 | 第4-5页 |
| 中文摘要 | 第5-7页 |
| 英文摘要 | 第7-8页 |
| 前言 | 第9-12页 |
| 材料与方法 | 第12-25页 |
| 一、材料 | 第12-14页 |
| 二、方法 | 第14-25页 |
| 1.慢病毒表达载体的构建 | 第14-18页 |
| 2. 质粒大量提取(无内毒素质粒大提试剂盒) | 第18-19页 |
| 3.慢病毒包装 | 第19-20页 |
| 4.超速离心法浓缩病毒液 | 第20页 |
| 5.慢病毒感染 | 第20页 |
| 6.细胞分组、干预（每组设 3 个亚组） | 第20-21页 |
| 7.ACE2、AT1R、Mas R 基因的聚合酶链反应 | 第21-22页 |
| 8.Western blot 鉴定 | 第22-24页 |
| 9. Transwell 试验检测细胞迁移 | 第24页 |
| 10.统计 | 第24-25页 |
| 结果 | 第25-33页 |
| 1、质粒构建 | 第25-26页 |
| 2、 LV-ACE2 质粒转染 VSMCs 后效率测定及过表达 ACE2 对 Mas R 和 AT1R表达影响 | 第26-27页 |
| 3、Ang II 、A779、Ang(1-7) 干预 VSMCs 后，不同时间点 Mas R 和 AT1R 的蛋白表达 | 第27-29页 |
| 4、用 Western blot 检测，不同干预组中 Mas R、AT1R、STAT3、ERK1/2、P-ERK1/2、P-STAT3 蛋白表达水平。 | 第29-31页 |
| 5、不同干预组 VSMCs 的迁移能力 | 第31-33页 |
| 讨论 | 第33-36页 |
| 结论 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-41页 |
| 综述 | 第41-53页 |
| 参考文献 | 第50-53页 |
| 致谢 | 第53页 |
