| 英文缩略词 | 第6-8页 |
| 中文摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-11页 |
| 前言 | 第12-17页 |
| 材料与方法 | 第17-37页 |
| 1. 主要材料 | 第17-23页 |
| 1.1 组织标本 | 第17页 |
| 1.2 细胞株来源 | 第17页 |
| 1.3 质粒来源 | 第17页 |
| 1.4 主要仪器和设备 | 第17-18页 |
| 1.5 主要试剂 | 第18-21页 |
| 1.6 主要试剂的配制 | 第21-23页 |
| 1.7 PCR引物 | 第23页 |
| 2. 实验方法 | 第23-37页 |
| 2.1 组织标本的采集 | 第23页 |
| 2.2 细胞培养 | 第23-25页 |
| 2.3 慢病毒包装 | 第25页 |
| 2.4 慢病毒感染MKN45和AGS并诱导稳转株MKN45-NLRP6和AGS-NLRP6 | 第25-26页 |
| 2.5 siRNA瞬时转染AGS并诱导低表达NLRP6细胞系AGS-siRNA | 第26-27页 |
| 2.6 总RNA提取及mRNA逆转成cDNA | 第27-29页 |
| 2.7 实时荧光定量PCR（染料法） | 第29-30页 |
| 2.8 Western-blot实验 | 第30-33页 |
| 2.9 免疫组化检测 | 第33-35页 |
| 2.10 MTT实验检测细胞活性 | 第35页 |
| 2.11 平板克隆形成实验 | 第35-36页 |
| 2.12 裸鼠成瘤实验 | 第36页 |
| 2.13 统计学方法 | 第36-37页 |
| 实验结果 | 第37-46页 |
| 1. 胃癌组织中NLRP6的表达情况 | 第37-39页 |
| 1.1 qRT-PCR检测胃癌组织中NLRP6基因mRNA的相对表达量 | 第37页 |
| 1.2 Western-blot检测胃癌组织中NLRP6蛋白的表达情况 | 第37-38页 |
| 1.3 免疫组织化学结果 | 第38-39页 |
| 2. 不同胃癌细胞株与正常胃黏膜上皮细胞株中NLRP6的表达情况 | 第39-40页 |
| 2.1 qRT-PCR检测结果 | 第39页 |
| 2.2 Western-blot检测结果 | 第39-40页 |
| 3. 过表达NLRP6对胃癌细胞肿瘤特性的影响 | 第40-43页 |
| 3.1 过表达NLRP6稳转细胞株的建立和鉴定 | 第40-41页 |
| 3.2 MTT法检测过表达NLRP6对胃癌细胞增殖能力的影响。 | 第41页 |
| 3.3 平板克隆实验检测过表达NLRP6对胃癌细胞增殖能力的影响 | 第41-42页 |
| 3.4 稳转株裸鼠成瘤实验 | 第42-43页 |
| 4. 胃癌细胞系AGS敲低NLRP6后增殖能力的改变 | 第43-44页 |
| 4.1 敲低NLRP6细胞系的建立及鉴定 | 第43页 |
| 4.2 MTT法检测敲低NLRP6后AGS增殖能力的改变 | 第43-44页 |
| 4.3 平板克隆形成实验检测敲低NLRP6后AGS增殖能力的改变 | 第44页 |
| 5. 胃癌病例临床资料与预后生存率分析 | 第44-46页 |
| 5.1 组织芯片中胃癌病例临床资料分析 | 第44-45页 |
| 5.2 运用Kaplan-Meier方法分析胃癌患者总生存率 | 第45-46页 |
| 讨论 | 第46-48页 |
| 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-54页 |
| 综述 | 第54-63页 |
| 参考文献 | 第59-63页 |
| 致谢 | 第63页 |
