| 摘要 | 第11-14页 |
| ABSTRACT | 第14-17页 |
| 缩写表 | 第18-19页 |
| 前言 | 第19-25页 |
| 第一章 光热药物的制备和性质 | 第25-37页 |
| 第一节 光热药物DBEC的合成 | 第25-31页 |
| 1 材料和仪器 | 第25页 |
| 2 实验方法 | 第25-27页 |
| 2.1 DBEC前体1的合成 | 第25-26页 |
| 2.2 DBEC前体2的合成 | 第26页 |
| 2.3 DBEC的合成 | 第26-27页 |
| 3 结果与讨论 | 第27-31页 |
| 第二节 光热药物DBEC的性质 | 第31-36页 |
| 1 材料和仪器 | 第31页 |
| 2 实验方法 | 第31-32页 |
| 2.1 紫外可见光谱的测定 | 第31页 |
| 2.2 光热性质的考察 | 第31-32页 |
| 2.3 荧光量子产率的测定 | 第32页 |
| 2.4 DBEC光漂白特性的考察 | 第32页 |
| 3 结果与讨论 | 第32-36页 |
| 3.1 DBEC的紫外可见光谱 | 第32-33页 |
| 3.2 光热药物的光热性质 | 第33-34页 |
| 3.3 光热药物的荧光量子产率 | 第34-35页 |
| 3.4 DBEC的光漂白特性 | 第35-36页 |
| 本章小结 | 第36-37页 |
| 第二章 pH敏感锌酞菁共聚物的制备和性质 | 第37-55页 |
| 第一节 pH敏感锌酞菁共聚物的制备 | 第38-45页 |
| 1 材料和仪器 | 第38页 |
| 2 实验方法 | 第38-41页 |
| 2.1 溴化聚乙二醇的合成 | 第38-39页 |
| 2.2 溴化聚乙二醇pH敏感聚合物共聚物的合成 | 第39页 |
| 2.3 叠氮化聚乙二醇pH敏感聚合物共聚物的合成 | 第39页 |
| 2.4 疏水聚己内酯链的合成 | 第39页 |
| 2.5 pH敏感三嵌段共聚物的合成 | 第39-40页 |
| 2.6 四羧基锌酞菁的合成 | 第40页 |
| 2.7 pH敏感锌酞菁共聚物的合成 | 第40-41页 |
| 3 结果与讨论 | 第41-45页 |
| 第二节 pH敏感锌酞菁共聚物纳米载体的制备 | 第45-47页 |
| 1 材料和仪器 | 第45页 |
| 2 实验方法 | 第45-46页 |
| 2.1 共聚物溶剂的选择 | 第45-46页 |
| 2.2 纳米载体制备方法筛选 | 第46页 |
| 2.3 除溶剂方法筛选 | 第46页 |
| 3 结果与讨论 | 第46-47页 |
| 第三节 pH敏感锌酞菁共聚物纳米载体的理化性质 | 第47-54页 |
| 1 材料和仪器 | 第47页 |
| 2 实验方法 | 第47-49页 |
| 2.1 聚合物水溶液的外观和物理稳定性 | 第47页 |
| 2.2 载体紫外可见光谱的测定 | 第47页 |
| 2.3 载体粒径的测定 | 第47页 |
| 2.4 载体透射电子显微镜观察 | 第47-48页 |
| 2.5 载体zeta电位的测定 | 第48页 |
| 2.6 载体单线态氧量子产率的测定 | 第48-49页 |
| 2.7 载体荧光量子产率的测定 | 第49页 |
| 3 结果与讨论 | 第49-54页 |
| 3.1 载体光谱吸收特性 | 第49-50页 |
| 3.2 载体透射电镜成像 | 第50页 |
| 3.3 载体粒度分布 | 第50-51页 |
| 3.4 载体的Zeta电位 | 第51页 |
| 3.5 载体的单线态量子产率 | 第51-53页 |
| 3.6 载体的荧光量子产率 | 第53-54页 |
| 本章小结 | 第54-55页 |
| 第三章 载光热药物的pH敏感锌酞菁共聚物纳米载体的制备与性质 | 第55-69页 |
| 第一节 载光热药物的pH敏感锌酞菁共聚物纳米载体的制备 | 第55-58页 |
| 1 材料和仪器 | 第55页 |
| 2 实验方法 | 第55-56页 |
| 2.1 载药纳米载体的制备 | 第55-56页 |
| 2.2 载药纳米载体的纯化 | 第56页 |
| 2.3 载药纳米载体的浓缩及灭菌 | 第56页 |
| 3 结果与讨论 | 第56-58页 |
| 3.1 载药纳米载体的制备方法 | 第56-57页 |
| 3.2 载药纳米载体的纯化方法 | 第57页 |
| 3.3 载药纳米载体的浓缩及灭菌方法 | 第57-58页 |
| 第二节 载光热药物的pH敏感锌酞菁共聚物纳米载体制备工艺优化及性质测定 | 第58-66页 |
| 1 仪器和材料 | 第58页 |
| 2 实验方法 | 第58-61页 |
| 2.1 载药量、包封率的测定 | 第58-59页 |
| 2.2 光热药物与纳米载体比例的影响 | 第59页 |
| 2.3 载药纳米载体的理化性质测定 | 第59页 |
| 2.4 载药纳米载体释药的pH敏感性考察 | 第59-60页 |
| 2.5 载药纳米载体光热性质的考察 | 第60页 |
| 2.6 溶血性质的考察 | 第60-61页 |
| 3 结果与讨论 | 第61-66页 |
| 3.1 载药纳米载体的优化处方 | 第61-62页 |
| 3.2 载药纳米载体粒度分布 | 第62页 |
| 3.3 载药纳米载体粒径和Zeta电位的pH依赖性 | 第62-63页 |
| 3.4 载药纳米载体形态的pH依赖性 | 第63-64页 |
| 3.5 载药纳米载体释药的pH敏感性 | 第64页 |
| 3.6 载药纳米载体的光热性质 | 第64-65页 |
| 3.7 光热药物和纳米载体的溶血性 | 第65-66页 |
| 本章小结 | 第66-69页 |
| 第四章 药物和共聚物分析方法 | 第69-77页 |
| 第一节 光热药物的分析方法 | 第69-70页 |
| 1 材料和仪器 | 第69页 |
| 2 实验方法 | 第69-70页 |
| 2.1 贮备液的制备 | 第69页 |
| 2.2 标准曲线的绘制 | 第69页 |
| 2.3 方法精密度的测定 | 第69-70页 |
| 3 结果与讨论 | 第70页 |
| 第二节 四羧基酞菁的分析方法 | 第70-72页 |
| 1 材料和仪器 | 第70-71页 |
| 2 实验方法 | 第71页 |
| 2.1 贮备液配制 | 第71页 |
| 2.2 标准曲线的绘制 | 第71页 |
| 2.3 方法精密度考察 | 第71页 |
| 3 结果与讨论 | 第71-72页 |
| 第三节 米托蒽醌的分析方法 | 第72-75页 |
| 1 材料和仪器 | 第72页 |
| 2 实验方法 | 第72-73页 |
| 2.1 溶液配制 | 第72页 |
| 2.2 米托蒽醌的光谱吸收 | 第72页 |
| 2.3 色谱条件 | 第72-73页 |
| 2.4 标准曲线的绘制 | 第73页 |
| 2.5 日内精密度考察 | 第73页 |
| 2.6 日间精密度考察 | 第73页 |
| 3 结果与讨论 | 第73-75页 |
| 3.1 测定条件 | 第73-74页 |
| 3.2 标准曲线与精密度 | 第74-75页 |
| 本章小结 | 第75-77页 |
| 第五章 载光热药物的pH敏感锌酞菁共聚物纳米载体的体外抗肿瘤药效 | 第77-95页 |
| 第一节 小鼠乳腺癌细胞和黑色素瘤细胞学药效 | 第77-90页 |
| 1 材料和仪器 | 第77页 |
| 2 实验方法 | 第77-81页 |
| 2.1 药物配制 | 第77-78页 |
| 2.2 培养基及培养条件 | 第78页 |
| 2.3 细胞的复苏与培养 | 第78页 |
| 2.4 细胞的传代 | 第78-79页 |
| 2.5 细胞的冻存 | 第79页 |
| 2.6 光照对细胞生长影响的考察 | 第79-80页 |
| 2.7 暗毒性考察 | 第80页 |
| 2.8 暗孵育时间的考察 | 第80页 |
| 2.9 DBEC光热细胞毒性考察 | 第80-81页 |
| 2.10 B16-F10和4T1细胞毒性试验 | 第81页 |
| 3 结果与讨论 | 第81-90页 |
| 3.1 光照对细胞生长的影响 | 第81-83页 |
| 3.2 细胞暗毒性 | 第83-85页 |
| 3.3 暗孵育的时间 | 第85-87页 |
| 3.4 光热药物的光热毒性 | 第87-88页 |
| 3.5 B16-F10和4T1细胞毒性 | 第88-90页 |
| 第二节 细胞对载药纳米载体的吞噬 | 第90-92页 |
| 1 材料和仪器 | 第90页 |
| 2 实验方法 | 第90-91页 |
| 2.1 细胞培养 | 第90页 |
| 2.2 细胞对纳米载体吞噬的考察 | 第90-91页 |
| 2.3 B16-F10细胞对DBEC@ZPPDP纳米载体摄取量的考察 | 第91页 |
| 3 结果与讨论 | 第91-92页 |
| 3.1 B16-F10细胞对纳米载体的吞噬 | 第91-92页 |
| 3.2 B16-F10细胞对载药纳米载体和游离DBEC的摄取量 | 第92页 |
| 本章小结 | 第92-95页 |
| 第六章 载光热药物的pH敏感锌酞菁共聚物纳米载体的热成像和近红外荧光成像 | 第95-101页 |
| 第一节 载药纳米载体的热成像 | 第95-97页 |
| 1 材料和仪器 | 第95页 |
| 2 实验方法 | 第95-96页 |
| 2.1 样品的制备 | 第95页 |
| 2.2 荷瘤裸鼠模型的建立 | 第95-96页 |
| 2.3 载药纳米载体近红外成像的考察 | 第96页 |
| 3 结果与讨论 | 第96-97页 |
| 第二节 载药纳米载体的近红外荧光成像 | 第97-100页 |
| 1 材料和仪器 | 第97页 |
| 2 实验方法 | 第97-98页 |
| 2.1 样品的制备 | 第97页 |
| 2.2 荷瘤裸鼠模型的建立 | 第97页 |
| 2.3 载药纳米载体体近红外荧光成像的考察 | 第97-98页 |
| 3 结果与讨论 | 第98-100页 |
| 本章小结 | 第100-101页 |
| 第七章 载光热药物的pH敏感锌酞菁共聚物纳米载体的药效学研究 | 第101-115页 |
| 第一节 载药纳米载体的药效学 | 第101-109页 |
| 1 材料和仪器 | 第101页 |
| 2 实验方法 | 第101-103页 |
| 2.1 小鼠黑色素瘤模型的建立 | 第101页 |
| 2.2 实验分组 | 第101-102页 |
| 2.3 给药方式与剂量 | 第102页 |
| 2.4 评价方法 | 第102-103页 |
| 3 结果与讨论 | 第103-109页 |
| 3.1 抗肿瘤药效研究的方案 | 第103页 |
| 3.2 小鼠生长状态及体重变化曲线 | 第103-105页 |
| 3.3 肿瘤生长曲线及抑瘤率 | 第105-109页 |
| 第二节 载药纳米载体的抗肿瘤机制 | 第109-112页 |
| 1 材料和仪器 | 第109页 |
| 2 实验方法 | 第109-110页 |
| 2.1 H&E染色 | 第109页 |
| 2.2 CD31和S-100免疫组化 | 第109-110页 |
| 3 结果与讨论 | 第110-112页 |
| 3.1 HE染色结果 | 第110-111页 |
| 3.2 CD31表达量及分析 | 第111页 |
| 3.3 S100表达量及分析 | 第111-112页 |
| 本章小结 | 第112-115页 |
| 全文总结 | 第115-117页 |
| 创新点 | 第117-119页 |
| 参考文献 | 第119-123页 |
| 致谢 | 第123-125页 |
| 攻读硕士学位期间发表论文 | 第125页 |
