| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 引言 | 第12-25页 |
| 0.1 蛹虫草 | 第12-19页 |
| 0.1.1 蛹虫草概述 | 第12页 |
| 0.1.2 蛹虫草生物学特征 | 第12-13页 |
| 0.1.3 蛹虫草功能及其主要活性成分 | 第13-17页 |
| 0.1.4 蛹虫草的培养现状 | 第17-19页 |
| 0.2 虫草素 | 第19-23页 |
| 0.2.1 虫草素概述 | 第19-20页 |
| 0.2.2 虫草素的获得方法 | 第20-21页 |
| 0.2.3 虫草素的检测方法 | 第21-22页 |
| 0.2.4 虫草素的药理作用 | 第22-23页 |
| 0.3 本实验的研究目的 | 第23-25页 |
| 第1章 蛹虫草的液体培养条件和生长规律研究 | 第25-35页 |
| 1.1 实验材料和仪器 | 第25-27页 |
| 1.1.1 实验菌种 | 第25页 |
| 1.1.2 实验材料和试剂 | 第25-26页 |
| 1.1.3 实验仪器 | 第26-27页 |
| 1.1.4 培养基 | 第27页 |
| 1.2 实验方法 | 第27-29页 |
| 1.2.1 菌种的活化 | 第27页 |
| 1.2.2 实验菌种的选择 | 第27页 |
| 1.2.3 液体种子菌种的制备 | 第27-28页 |
| 1.2.4 液体培养基的选择 | 第28页 |
| 1.2.5 虫草素含量的高效液相测定及其标准曲线的绘制 | 第28-29页 |
| 1.2.6 液体培养蛹虫草生长曲线测定和培养液中虫草素含量的测定 | 第29页 |
| 1.3 实验结果 | 第29-33页 |
| 1.3.1 蛹虫草优势菌种和液体培养基的选择 | 第29-30页 |
| 1.3.2 虫草素标准曲线的绘制 | 第30-31页 |
| 1.3.3 蛹虫草生长曲线和培养液中虫草素含量 | 第31-33页 |
| 1.4 讨论与小结 | 第33-35页 |
| 1.4.1 讨论 | 第33-34页 |
| 1.4.2 小结 | 第34-35页 |
| 第2章 蛹虫草液体培养基中虫草素的提取分离和结果验证 | 第35-46页 |
| 2.1 实验材料和仪器 | 第35-36页 |
| 2.1.1 实验材料和试剂 | 第35-36页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第36页 |
| 2.2 实验方法 | 第36-41页 |
| 2.2.1 蛹虫草的液体培养 | 第37页 |
| 2.2.2 培养液的获得 | 第37页 |
| 2.2.3 培养液中虫草素的提取分离 | 第37-41页 |
| 2.2.4 所得虫草素的认定 | 第41页 |
| 2.3 实验结果 | 第41-44页 |
| 2.3.1 蛹虫草液体培养基中虫草素的提取分离 | 第41页 |
| 2.3.2 实验所得虫草素的特征认定 | 第41-44页 |
| 2.4 讨论与小结 | 第44-46页 |
| 2.4.1 讨论 | 第44-45页 |
| 2.4.2 小结 | 第45-46页 |
| 第3章 虫草素抑制癌细胞生长及其机制的研究 | 第46-66页 |
| 3.1 实验材料和仪器 | 第46-48页 |
| 3.1.1 实验细胞株 | 第46页 |
| 3.1.2 实验材料和试剂 | 第46-47页 |
| 3.1.3 实验仪器 | 第47-48页 |
| 3.2 实验方法 | 第48-53页 |
| 3.2.1 实验准备 | 第48页 |
| 3.2.2 培养基的配制 | 第48-49页 |
| 3.2.3 实验用药品的配制 | 第49页 |
| 3.2.4 细胞的复苏 | 第49页 |
| 3.2.5 细胞的传代和记数 | 第49-50页 |
| 3.2.6 细胞的冻存 | 第50页 |
| 3.2.7 MTT实验 | 第50-51页 |
| 3.2.8 虫草素处理细胞凋亡检测实验 | 第51-52页 |
| 3.2.9 虫草素处理细胞自噬检测实验 | 第52-53页 |
| 3.3 实验结果 | 第53-64页 |
| 3.3.1 MTT实验结果 | 第53-59页 |
| 3.3.2 虫草素诱导BGC823细胞凋亡结果 | 第59-61页 |
| 3.3.3 虫草素诱导BGC823细胞自噬实验结果 | 第61-64页 |
| 3.4 讨论与小结 | 第64-66页 |
| 3.4.1 讨论 | 第64页 |
| 3.4.2 小结 | 第64-66页 |
| 第4章 结论 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-75页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文及参加科研情况 | 第75页 |
