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FAK基因表达与食管癌发生发展的关系的研究

摘要第3-6页
ABSTRACT第6-8页
英文缩略词一览表第12-15页
第1章 文献综述第15-29页
    1.1 食管癌发生及其防治现状第15-16页
        1.1.1 食管癌发生过程简述第15页
        1.1.2 食管癌防治现状第15-16页
    1.2 FAK概述第16-29页
        1.2.1 FAK的结构特征第16-18页
        1.2.2 FAK的活化及调控第18-20页
        1.2.3 FAK对细胞周期的影响第20页
        1.2.4 FAK对细胞信号通路的调控第20-21页
        1.2.5 FAK在肿瘤中的作用第21-23页
        1.2.6 FAK作为肿瘤治疗的靶标第23-26页
        1.2.7 FAK与EMT相关基因第26-29页
第2章 本课题的研究意义、创新之处及技术路线第29-31页
    研究意义第29-30页
    技术路线第30页
    本研究的创新之处第30-31页
第3章 靶向FAK的SIRNA质粒转染第31-41页
    3.1 实验材料、试剂与仪器设备第31-33页
        3.1.1 实验材料第31页
        3.1.2 实验试剂第31-32页
        3.1.3 主要仪器设备第32页
        3.1.4 试剂的配制第32-33页
    3.2 实验方法第33-37页
        3.2.1 重组质粒的小量制备第33-34页
        3.2.2 质粒样品的浓度与纯度测定第34页
        3.2.3 质粒样品的1%琼脂糖凝胶电泳检测第34-35页
        3.2.4 细胞培养第35-36页
        3.2.5 细胞转染第36-37页
    3.3 结果第37-38页
        3.3.1 质粒样品检测第37-38页
        3.3.2 细胞转染效率评估第38页
    3.4 讨论第38-41页
第4章 FAK下调影响食管癌细胞运动及增殖第41-51页
    4.1 实验材料、试剂与仪器设备第41-42页
        4.1.1 实验材料第41页
        4.1.2 实验试剂第41-42页
        4.1.3 实验仪器第42页
    4.2 实验方法第42-44页
        4.2.1 Eca-109细胞的培养及质粒样品的制备第42页
        4.2.2 细胞运动及迁移能力的检测第42-44页
    4.3 实验结果第44-48页
    4.4 讨论第48-51页
第5章 FAK表达对细胞亚显微结构重塑的研究第51-55页
    5.1 实验材料、试剂与仪器设备第51-52页
        5.1.1 实验材料第51页
        5.1.2 实验试剂第51页
        5.1.3 主要仪器设备第51页
        5.1.4 试剂的配制第51-52页
    5.2 实验方法第52页
        5.2.1 Eca-109细胞的培养及质粒样品制备第52页
        5.2.2 扫描电子显微镜样品制备第52页
    5.3 结果第52-53页
    5.4 讨论第53-55页
第6章 FAK表达对细胞骨架系统重塑的研究第55-59页
    6.1 实验材料、试剂与仪器设备第55-56页
        6.1.1 实验材料第55页
        6.1.2 实验试剂第55页
        6.1.3 主要仪器设备第55页
        6.1.4 试剂的配制第55-56页
    6.2 实验方法第56-57页
        6.2.1 Eca-109细胞的培养及质粒样品的制备第56页
        6.2.2 细胞骨架形态检测第56-57页
    6.3 结果第57页
    6.4 讨论第57-59页
第7章 FAK与EMT相关基因表达的研究第59-79页
    7.1 实验材料、试剂及仪器设备第59-63页
        7.1.1 实验材料第59页
        7.1.2 实验试剂第59-60页
        7.1.3 实验试剂配制第60-62页
        7.1.4 仪器设备第62-63页
    7.2 实验方法第63-66页
        7.2.1 Western blot实验方法第63-65页
        7.2.2 免疫化学实验方法第65-66页
        7.2.3 生物信息学分析第66页
    7.3 实验结果第66-77页
        7.3.1 细胞总蛋白定量第66页
        7.3.2 FAK表达下调对VIM、MMP9、E-cadherin、KRT1蛋白表达水平的影响第66-68页
        7.3.3 生物信息学分析第68-77页
    7.4 讨论第77-79页
结论第79-81页
参考文献第81-93页
致谢第93-95页
攻读硕士学位期间的研究成果第95-96页

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