| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 1. 前言 | 第11-21页 |
| 1.1 脾亢的概述 | 第11-12页 |
| 1.2 脾亢引起血细胞计数减少的概述 | 第12-14页 |
| 1.2.1 脾脏的储存(封存)作用 | 第12页 |
| 1.2.2 脾脏巨噬细胞的吞噬作用 | 第12-13页 |
| 1.2.3 骨髓抑制作用 | 第13页 |
| 1.2.4 蛋白质合成减少和血小板生成因子不足 | 第13页 |
| 1.2.5 自身抗体产生导致血液细胞被摧毁 | 第13-14页 |
| 1.3 T淋巴细胞概述 | 第14页 |
| 1.4 T辅助淋巴细胞亚群概述 | 第14-17页 |
| 1.4.1 Th1淋巴细胞 | 第15页 |
| 1.4.2 Th2淋巴细胞 | 第15-16页 |
| 1.4.3 Th17淋巴细胞 | 第16页 |
| 1.4.4 Treg淋巴细胞 | 第16-17页 |
| 1.5 IFN-γ、IL-4、IL-17和TGF-β概述 | 第17-19页 |
| 1.5.1 IFN-y细胞因子 | 第17页 |
| 1.5.2 IL-4细胞因子 | 第17-18页 |
| 1.5.3 IL-17细胞因子 | 第18页 |
| 1.5.4 TGF-β细胞因子 | 第18-19页 |
| 1.6 本文研究意义 | 第19-20页 |
| 1.7 技术路线 | 第20-21页 |
| 2. 实验材料与方法 | 第21-38页 |
| 2.1 实验动物 | 第21页 |
| 2.2 实验试剂 | 第21-23页 |
| 2.2.1 建立肝硬化脾亢大鼠模型试剂 | 第21页 |
| 2.2.2 苏木精-伊红染色法(hematoxylin-eosin staining,简称HE)染色试剂 | 第21页 |
| 2.2.3 Masson三色法试剂 | 第21-22页 |
| 2.2.4 免疫组化试剂 | 第22页 |
| 2.2.5 蛋白免疫印迹试剂 | 第22-23页 |
| 2.2.6 实时荧光定量PCR (RT-PCR)试剂 | 第23页 |
| 2.3 实验仪器与设备 | 第23-24页 |
| 2.4 实验方法 | 第24-38页 |
| 2.4.1 建立肝硬化脾亢大鼠模型 | 第24-25页 |
| 2.4.2 标本采集与处理 | 第25-26页 |
| 2.4.3 HE染色法 | 第26-27页 |
| 2.4.4 Masson染色法 | 第27-29页 |
| 2.4.5 免疫组织化学法检测 | 第29-30页 |
| 2.4.6 蛋白免疫印迹检测 | 第30-35页 |
| 2.4.7 实时荧光定量PCR检测 | 第35-38页 |
| 3. 统计分析 | 第38-39页 |
| 4. 结果与分析 | 第39-48页 |
| 4.1 大鼠外观变化 | 第39-40页 |
| 4.2 肝功能及病理变化 | 第40-41页 |
| 4.2.1 肝功能变化 | 第40页 |
| 4.2.2 肝脏病理变化 | 第40-41页 |
| 4.3 外周血细胞变化 | 第41-42页 |
| 4.4 脾指数和病理变化 | 第42-43页 |
| 4.4.1 脾指数 | 第42页 |
| 4.4.2 脾脏病理变化 | 第42-43页 |
| 4.5 免疫组织化学结果 | 第43-44页 |
| 4.6 蛋白印迹结果 | 第44-45页 |
| 4.7 实时荧光定量PCR结果 | 第45-46页 |
| 4.8 Pearson相关性分析 | 第46-48页 |
| 5. 讨论 | 第48-56页 |
| 5.1 肝硬化脾亢的发生 | 第48页 |
| 5.2 肝硬化脾亢大鼠模型的构建方法 | 第48-49页 |
| 5.3 IFN-γ、IL-4、IL-17、TGF-β的表达以及与外周血细胞减少的关系 | 第49-53页 |
| 5.4 肝硬化脾亢的治疗 | 第53-56页 |
| 6. 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献(Reference) | 第57-72页 |
| 缩写表 | 第72-74页 |
| 附录 | 第74-75页 |
| 致谢 | 第75页 |
