| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 第一章 绪论 | 第12-22页 |
| 1.1 引言 | 第12-13页 |
| 1.2 具有抗肿瘤、抗癌活性的化合物 | 第13-18页 |
| 1.2.1 抗癌活性的化合物主要有哪些 | 第13-16页 |
| 1.2.2 主要的合成方法 | 第16-18页 |
| 1.3 喹唑啉酮化合物的研究进展 | 第18-20页 |
| 1.3.1 喹唑啉酮衍生物的性质和应用 | 第18页 |
| 1.3.2 目前国内外关于喹唑啉酮衍生物的合成情况和活性应用研究情况 | 第18-20页 |
| 1.4 本课题的研究内容和主要创新点 | 第20-22页 |
| 1.4.1 本课题的主要研究内容 | 第20页 |
| 1.4.2 本课题的主要创新点 | 第20-22页 |
| 第二章 喹唑啉酮的合成 | 第22-30页 |
| 2.1 研究意义及其背景 | 第22-24页 |
| 2.1.1 研究意义 | 第22页 |
| 2.1.2 研究背景 | 第22-24页 |
| 2.2 原始化合物骨架的设计 | 第24-25页 |
| 2.3 格式反应 | 第25-26页 |
| 2.4 碳-氮键的生成反应：Chan-Lam偶联 | 第26-27页 |
| 2.5 Buchwald-hartwig | 第27-28页 |
| 2.6 底物的拓展 | 第28页 |
| 2.7 亚胺的合成 | 第28-29页 |
| 2.8 喹唑啉酮类的衍生物的合成路线设计 | 第29-30页 |
| 第三章 实验部分 | 第30-61页 |
| 3.1 实验仪器设备及试剂 | 第30-31页 |
| 3.2 氨基二苯甲酮的合成及表征： | 第31-34页 |
| 3.2.1 化合物2的合成： | 第31-34页 |
| 3.3 亚胺的合成 | 第34-36页 |
| 3.3.1 化合物 5a的合成 | 第35页 |
| 3.3.2 化合物 5b的合成 | 第35页 |
| 3.3.3 化合物 5c的合成 | 第35页 |
| 3.3.4 化合物 5d的合成 | 第35-36页 |
| 3.3.5 化合物 5e的合成 | 第36页 |
| 3.3.6 化合物 5f的合成 | 第36页 |
| 3.4 底物二胺（化合物 7）的合成 | 第36-42页 |
| 3.4.1 化合物6的合成 | 第37-38页 |
| 3.4.2 化合物7的合成 | 第38页 |
| 3.4.3 偶联产物（化合物 8）的合成及拓展 | 第38-42页 |
| 3.5 最终产物的合成 | 第42-59页 |
| 3.5.1 产物1的合成 | 第44页 |
| 3.5.2 化合物20的合成 | 第44-45页 |
| 3.5.3 化合物21的合成 | 第45页 |
| 3.5.4 化合物23的合成 | 第45-46页 |
| 3.5.5 化合物24的合成 | 第46-47页 |
| 3.5.6 化合物27的合成 | 第47页 |
| 3.5.7 最终合成的产物及表征 | 第47-59页 |
| 3.6 结果与讨论 | 第59-61页 |
| 第四章 活性的测试方法及数据表征 | 第61-65页 |
| 4.1 细胞的选择 | 第61页 |
| 4.2 测试的方法 | 第61页 |
| 4.3 结果的记录及讨论 | 第61-65页 |
| 4.3.1 结果的记录 | 第61-63页 |
| 4.3.2 结果的讨论 | 第63-65页 |
| 第五章 总结与展望 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-73页 |
| 附录 | 第73-111页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文及取得的相关科研成果 | 第111-112页 |
| 致谢 | 第112-113页 |