| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 镍催化α-羟基环丁烯酮开环转矩选择性为“donor-inward”的反应及配体效应研究 | 第10-72页 |
| 1.1 引言 | 第10-11页 |
| 1.2 过渡金属促进的环丁烯酮C-C键活化开环反应 | 第11-25页 |
| 1.2.1 Rh、Co等过渡金属参与的环丁烯酮开环反应 | 第11-21页 |
| 1.2.2 Ni催化的环丁烯酮开环反应 | 第21-25页 |
| 1.3 α-羟基环丁烯酮电环化开环反应中的转矩选择性及相关反应 | 第25-33页 |
| 1.3.1 α-羟基环丁烯酮开环的转矩选择性 | 第25-26页 |
| 1.3.2 α-羟基环丁烯酮开环的转矩选择性为“donor-outward”的反应 | 第26-31页 |
| 1.3.3 α-羟基环丁烯酮开环的转矩选择性为“donor-inward”的反应 | 第31-33页 |
| 1.4 镍催化转矩选择性为“donor-inward”的 α-羟基环丁烯酮开环反应及配体效应研究 | 第33-42页 |
| 1.4.1 选题的意义 | 第33页 |
| 1.4.2 反应条件的优化 | 第33-35页 |
| 1.4.3 扩展底物 | 第35-39页 |
| 1.4.4 反应机理的探究 | 第39-42页 |
| 1.5 结果与展望 | 第42页 |
| 1.6 实验部分 | 第42-62页 |
| 1.6.1 仪器和试剂 | 第42页 |
| 1.6.2 底物 α-羟基环丁烯酮的合成 | 第42-45页 |
| 1.6.3 镍催化 α-羟基环丁烯酮的开环反应 | 第45页 |
| 1.6.4 主要化合物的表征数据 | 第45-62页 |
| 1.7 参考文献 | 第62-72页 |
| 第二章 天然产物parvistemin A、(±)-diperezone的仿生合成研究 | 第72-111页 |
| 2.1 引言及研究背景 | 第72-73页 |
| 2.1.1 引言 | 第72页 |
| 2.1.2 含有联二醌骨架结构的天然产物简介 | 第72-73页 |
| 2.2 联二醌骨架及其相关天然产物的已有合成策略 | 第73-83页 |
| 2.2.1 金属催化分子间偶联的方法 | 第73-75页 |
| 2.2.2 氧化促进的分子间偶联方法 | 第75-80页 |
| 2.2.3 近年来一些联二醌骨架天然产物的合成策略。 | 第80-83页 |
| 2.3 天然产物parvistemin A的仿生合成研究 | 第83-89页 |
| 2.3.1 最初的合成策略、实验结果及讨论 | 第83-86页 |
| 2.3.2 改进后的合成策略、实验结果与讨论 | 第86-89页 |
| 2.4 天然产物(±)-diperezone的仿生合成研究 | 第89-91页 |
| 2.4.1 逆合成分析 | 第89-90页 |
| 2.4.2 目标产物(±)-diperezone的合成研究 | 第90-91页 |
| 2.5 天然产物perezoperezone的仿生合成研究初步探索 | 第91-93页 |
| 2.5.1 perezoperezone简介及其逆合成分析 | 第91-92页 |
| 2.5.2 perezoperezone的前体——(±)-perezone的合成研究 | 第92页 |
| 2.5.3 (±)-perezone的二聚反应研究——perezoperezone的合成探索 | 第92-93页 |
| 2.6 结果与展望 | 第93-94页 |
| 2.7 实验部分 | 第94-104页 |
| 2.7.1 仪器和试剂 | 第94页 |
| 2.7.2 化合物制备方法及表征数据 | 第94-104页 |
| 2.8 参考文献 | 第104-111页 |
| 附录：相关化合物谱图 | 第111-188页 |
| 攻读博士学位期间取得的科研成果 | 第188-189页 |
| 致谢 | 第189-190页 |
