| 摘要 | 第2-3页 |
| Abstract | 第3页 |
| 引言 | 第8-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-22页 |
| 1.1 Beta沸石的结构及应用 | 第9-12页 |
| 1.1.1 Beta分子筛的结构特征 | 第9-11页 |
| 1.1.2 Beta分子筛的应用 | 第11-12页 |
| 1.2 Beta分子筛的主要合成方法 | 第12-14页 |
| 1.2.1 水热合成法 | 第12-13页 |
| 1.2.2 干胶合成法 | 第13页 |
| 1.2.3 微波辅助合成法 | 第13-14页 |
| 1.2.4 无溶剂无模板合成 | 第14页 |
| 1.2.5 空间限制合成法 | 第14页 |
| 1.3 Beta分子筛合成机理的研究 | 第14-17页 |
| 1.3.1 固相转变机理 | 第14-15页 |
| 1.3.2 液相转变机理 | 第15-16页 |
| 1.3.3 固液双相转变机理 | 第16-17页 |
| 1.4 含F体系中Beta分子筛的合成 | 第17页 |
| 1.5 气溶胶合成方法的概述 | 第17-20页 |
| 1.5.1 气溶胶合成装置及流程 | 第18-19页 |
| 1.5.2 气溶胶技术的应用与发展 | 第19-20页 |
| 1.5.3 气溶胶技术的在分子筛合成领域的优势 | 第20页 |
| 1.6 论文的选题依据及研究内容 | 第20-22页 |
| 2 实验部分 | 第22-26页 |
| 2.1 实验原料与设备 | 第22-23页 |
| 2.1.1 实验原料 | 第22页 |
| 2.1.2 实验设备 | 第22-23页 |
| 2.2 Beta分子筛的合成 | 第23页 |
| 2.2.1 纳米Beta分子筛的合成 | 第23页 |
| 2.2.2 Beta分子筛大晶体的合成 | 第23页 |
| 2.2.3 H-Beta分子筛的合成 | 第23页 |
| 2.3 Beta分子筛的表征 | 第23-24页 |
| 2.3.1 X射线多晶粉末衍射（XRD） | 第23页 |
| 2.3.2 场发射扫描电子显微镜（SEM） | 第23页 |
| 2.3.3 氮气吸附-脱附（N_2 adsorption-desorption） | 第23-24页 |
| 2.3.4 氨气程序升温脱附（NH_3-TPD） | 第24页 |
| 2.3.5 傅里叶变换红外光谱（FT-IR） | 第24页 |
| 2.3.6 紫外拉曼光谱（UV-Raman） | 第24页 |
| 2.3.7 等离子发射光谱仪（ICP） | 第24页 |
| 2.3.8 核磁共振波谱仪（MAS NMR） | 第24页 |
| 2.4 分子筛裂化性能的评价 | 第24-26页 |
| 2.4.1 1,3,5-三异丙苯的裂解 | 第24-25页 |
| 2.4.2 异丙苯的裂解 | 第25-26页 |
| 3 气溶胶辅助法合成纳米Beta分子筛 | 第26-43页 |
| 3.1 合成条件的优化 | 第26-33页 |
| 3.1.1 不同晶化温度对合成的影响 | 第26-28页 |
| 3.1.2 不同模板剂用量对合成的影响 | 第28-29页 |
| 3.1.3 不同晶化时间对合成的影响 | 第29页 |
| 3.1.4 不同硅铝比Beta分子筛的合成 | 第29-33页 |
| 3.2 气溶胶辅助法合成纳米Beta分子筛的生长机理 | 第33-37页 |
| 3.3 气溶胶辅助法合成的纳米Beta分子筛与工业化产品的对比 | 第37-42页 |
| 3.3.1 物化性质的比较 | 第37-41页 |
| 3.3.2 催化性能的比较 | 第41-42页 |
| 3.4 小结 | 第42-43页 |
| 4 氟离子体系下气溶胶辅助合成Beta分子筛大晶体 | 第43-55页 |
| 4.1 合成条件的优化 | 第43-49页 |
| 4.1.1 不同晶化温度对合成的影响 | 第43-45页 |
| 4.1.2 不同氟化氨添加量对合成的影响 | 第45-46页 |
| 4.1.3 不同TEAOH和NH_4F用量对合成的影响 | 第46-48页 |
| 4.1.4 不同晶化时间对合成的影响 | 第48-49页 |
| 4.2 氟离子体系下气溶胶辅助法合成Beta分子筛的生长机理 | 第49-52页 |
| 4.3 反应性能的评价 | 第52-54页 |
| 4.4 小结 | 第54-55页 |
| 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-61页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62-64页 |
