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非均相光芬顿深度处理焦化废水的研究

摘要第4-6页
Abstract第6-7页
目录第8-11页
第1章 绪论第11-24页
    1.1 课题背景第11页
    1.2 焦化废水简介第11-12页
        1.2.1 焦化废水的来源第11-12页
        1.2.2 焦化废水的特点第12页
    1.3 焦化废水的处理技术第12-15页
        1.3.1 焦化废水的一级处理第12-13页
        1.3.2 焦化废水的二级处理第13-14页
        1.3.3 焦化废水的深度处理第14-15页
    1.4 均相芬顿技术的研究现状第15-19页
        1.4.1 均相芬顿体系第15-16页
        1.4.2 均相光芬顿体系第16-18页
        1.4.3 电Fenton体系第18-19页
    1.5 非均相芬顿的研究现状第19-22页
        1.5.1 无机载体-Fe/H_2O_2体系第20-21页
        1.5.2 有机载体-Fe/H_2O_2体系第21页
        1.5.3 铁矿石、铁氧化物/H_2O_2体系第21-22页
        1.5.4 类铁金属-Fe/H_2O_2体系第22页
    1.6 非均相光芬顿体系第22-23页
    1.7 本文的主要研究内容第23-24页
第2章 实验材料与方法第24-29页
    2.1 实验试剂和实验方法第24-25页
    2.2 实验装置第25-26页
    2.3 催化剂的制备第26-27页
        2.3.1 载体预处理第26页
        2.3.2 负载型铜铁氧化物催化剂的制备第26-27页
    2.4 催化剂的表征第27页
        2.4.1 X-射线衍射分析(XRD)第27页
        2.4.2 X-射线光电子能谱(XPS)第27页
        2.4.3 扫描电子显微镜(SEM)第27页
        2.4.4 比表面积分析(BET)第27页
    2.5 水样分析方法第27-29页
第3章 非均相光芬顿催化剂的制备第29-41页
    3.1 催化剂制备条件的优化第29-33页
        3.1.1 焙烧时间对催化剂活性的影响第29-30页
        3.1.2 焙烧温度对催化剂活性的影响第30-32页
        3.1.3 铜铁比例对催化剂活性的影响第32-33页
    3.2 铜铁氧化物催化剂在非均相光芬顿体系对PH的拓展第33-35页
    3.3 催化剂的结构分析第35-40页
        3.3.1 表面形貌分析第35-37页
        3.3.2 比表面积分析第37-38页
        3.3.3 材料晶体结构分析第38-39页
        3.3.4 材料成分分析第39-40页
    3.4 本章小结第40-41页
第4章 非均相光芬顿系统的效能与影响因素第41-52页
    4.1 不同反应体系的处理效果比较第41-43页
    4.2 非均相光芬顿系统影响因素的考察第43-51页
        4.2.1 H_2O_2投加量的影响第43-47页
        4.2.2 催化剂投加量的影响第47-49页
        4.2.3 反应溶液初始浓度的影响第49-50页
        4.2.4 不同H_2O_2投加方式下喹啉的降解效果第50-51页
    4.3 本章小结第51-52页
第5章 焦化废水深度处理工艺初探第52-67页
    5.1 催化剂稳定性及寿命的考察第52-54页
        5.1.1 反应体系中铁、铜离子的溶出情况第52-53页
        5.1.2 催化剂的重复使用第53-54页
    5.2 焦化废水深度处理前后污染物成分分析第54-58页
        5.2.1 样品前处理第54页
        5.2.2 水样的定性分析第54页
        5.2.3 焦化废水二级出水水质分析第54-58页
    5.3 非均相光芬顿连续流深度处理焦化废水第58-66页
        5.3.1 不同H_2O_2浓度的影响第59-61页
        5.3.2 不同催化剂投加量的影响第61-63页
        5.3.3 不同水力停留时间的影响第63-66页
    5.4 本章小结第66-67页
结论第67-68页
参考文献第68-72页
攻读硕士学位期间发表的论文及其它成果第72-74页
致谢第74页

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