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不对称催化串联共轭加成—质子化反应用于构建非相邻手性仲醇

摘要第4-5页
ABSTRACT第5-6页
第一章 不对称共轭加成-质子化反应的研究背景第9-21页
    1.1 手性分子化合物的定义及研究意义第9-10页
    1.2 手性有机小分子催化方式第10-12页
    1.3 氨基酸衍生的手性叔胺催化的不对称共轭加成-质子化反应的研究进展第12-19页
    1.4 小结第19页
    1.5 参考文献第19-21页
第二章 亚甲基 1,3-噁唑烷-2,4-二酮和 3-氧化吲哚,硫醇的不对称催化串联共轭加成-质子化反应用于构建非相邻手性仲醇第21-55页
    2.1 简介第21-22页
    2.2 实验设计,结果与讨论第22-32页
        2.2.1 亚甲基 1,3-噁唑烷-2,4-二酮和 3-氧化吲哚的不对称共轭加成-质子化反应第22-26页
        2.2.2 亚甲基 1,3-噁唑烷-2,4-二酮和硫醇的不对称共轭加成-质子化反应第26-32页
    2.3 实验部分第32-52页
        2.3.1 试剂处理和实验仪器第32页
        2.3.2 亚甲基 1,3-噁唑烷-2,4-二酮和 3-氧化吲哚的不对称共轭加成-质子化反应的实验过程与表征数据第32-45页
        2.3.3 亚甲基 1,3-噁唑烷-2,4-二酮和硫醇的不对称共轭加成-质子化反应的实验过程与表征数据第45-46页
        2.3.4 克量级制备 3o的实验过程第46-47页
        2.3.5 相应质子化产物的转化的实验过程与表征数据第47-52页
    2.4 参考文献第52-55页
第三章 亚甲基 1,3-噁唑烷-2,4-二酮和 5H?噁唑?4?酮的不对称催化串联共轭加成-质子化反应第55-65页
    3.1 简介第55-57页
    3.2 实验设计,结果与讨论第57-59页
    3.3 实验的基本反应步骤及产物表征数据第59-63页
    3.4 参考文献第63-65页
附录A 缩略语表第65-67页
附录B 部分化合物粗核磁图谱确定d_r第67-69页
附录C 部分化合物核磁图谱第69-77页
致谢第77-78页
攻读学位期间发表和待发表的学术论文第78-79页

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