| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-33页 |
| 1.1 钐试剂简介 | 第9页 |
| 1.2 二价钐试剂在有机反应中的应用 | 第9-16页 |
| 1.2.1 交叉偶联的前驱反应——二碘化钐对官能团的反应 | 第10-11页 |
| 1.2.2 二碘化钐介入的经由自由基中间体进行的交叉偶联反应 | 第11-14页 |
| 1.2.3 二碘化钐介入的经离子中间体进行的交叉偶联反应 | 第14-16页 |
| 1.2.3.1 Grignard型反应与Barbier型反应 | 第14-15页 |
| 1.2.3.2 Reformatsky反应 | 第15-16页 |
| 1.3 金属钐在有机反应中的应用 | 第16-19页 |
| 1.4 三价钐在有机反应中的应用 | 第19-20页 |
| 1.5 过渡金属催化的有机反应 | 第20-33页 |
| 1.5.1 过渡金属催化的C-C键偶联 | 第20-25页 |
| 1.5.2 过渡金属催化的碳杂键的断裂或形成 | 第25-29页 |
| 1.5.3 铜试剂在有机反应中的应用 | 第29-33页 |
| 第二章 NiCl_2/Sm/HMPA介入的有机卤化物的自偶联反应研究 | 第33-50页 |
| 2.1 引言 | 第33-35页 |
| 2.2 实验部分 | 第35-37页 |
| 2.2.1 实验试剂与仪器 | 第35-36页 |
| 2.2.2 无水二氯化镍的制备 | 第36页 |
| 2.2.3 4-溴苯酚乙酸酯的制备 | 第36页 |
| 2.2.5 二碘化钐的制备 | 第36-37页 |
| 2.2.6 Sm/NiCl_2/HMPA介入的有机卤化物的自偶联反应 | 第37页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第37-49页 |
| 2.3.1 有机卤化物自偶联反应的条件探究 | 第38-40页 |
| 2.3.2 反应底物拓展 | 第40-46页 |
| 2.3.3 反应机理的探索 | 第46-49页 |
| 2.4 本章小结 | 第49-50页 |
| 第三章 CuI/Sm介入的偶联反应研究 | 第50-74页 |
| 3.1 引言 | 第50-52页 |
| 3.2 实验部分 | 第52-53页 |
| 3.2.1 CuI/Sm介入的卤代烃与羰基化合物的反应 | 第52页 |
| 3.2.2 CuI/Sm介入的芳基卤在DMF中的反应 | 第52-53页 |
| 3.2.3 CuI/Sm介入的卤代烃的自身偶联反应 | 第53页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第53-72页 |
| 3.3.1 CuI/Sm介入的卤代烃与羰基化合物的Barbier型反应研究 | 第53-61页 |
| 3.3.1.1 反应条件优化 | 第53-55页 |
| 3.3.1.2 反应底物拓展 | 第55-61页 |
| 3.3.2 CuI/Sm介入的芳基卤与DMF生成醛的反应 | 第61-65页 |
| 3.3.2.1 反应条件优化 | 第61-62页 |
| 3.3.2.2 反应底物拓展 | 第62-65页 |
| 3.3.3 CuI/Sm介入的卤代烃的偶联反应探究 | 第65-69页 |
| 3.3.3.1 反应条件优化 | 第66-67页 |
| 3.3.3.2 反应底物拓展 | 第67-69页 |
| 3.3.4 可能的反应机理 | 第69-72页 |
| 3.4 本章小结 | 第72-74页 |
| 结论 | 第74-76页 |
| 参考文献 | 第76-87页 |
| 附录 | 第87-107页 |
| 产物表征数据 | 第87-96页 |
| 产物表征参考文献 | 第96-100页 |
| 部分产物~1H NMR和 ~(13)C NMR谱图 | 第100-107页 |
| 致谢 | 第107-108页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第108-109页 |
