| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-10页 |
| 前言 | 第10-12页 |
| 第一章 西双版纳热带雨林植物根内AMF 和DSE 定殖特征 | 第12-25页 |
| 1 材料和方法 | 第12-13页 |
| ·样地及样本采集 | 第12页 |
| ·根样材料处理 | 第12页 |
| ·统计分析 | 第12-13页 |
| 2 结果 | 第13-22页 |
| ·原始林AMF 和DSE 的定殖状况 | 第13页 |
| ·次生林AMF 和DSE 的定殖状况 | 第13-22页 |
| 3 讨论 | 第22-25页 |
| ·西双版纳热带雨林植物根内的AMF | 第22-23页 |
| ·西双版纳热带雨林植物根内的DSE | 第23页 |
| ·AMF 和DSE 的关系 | 第23-25页 |
| 第二章 西双版纳热带雨林DSE 菌株的分离及分子鉴定 | 第25-37页 |
| 1 前言 | 第25页 |
| 2 样本的采集 | 第25页 |
| 3 DSE 菌株的分离和纯化的方法 | 第25-26页 |
| ·DSE 菌株的分离 | 第25-26页 |
| ·DSE 菌株的纯化 | 第26页 |
| 4 菌株的分子生物学鉴定 | 第26-30页 |
| ·CTAB 法提取基因组DNA | 第26-27页 |
| ·PCR 扩增ITS 区域 | 第27-28页 |
| ·PCR 产物回收 | 第28-29页 |
| ·DNA 序列测定 | 第29-30页 |
| ·序列分析 | 第30页 |
| ·分子系统树的构建 | 第30页 |
| 5 结果 | 第30-35页 |
| ·菌株分离结果 | 第30-32页 |
| ·分子鉴定结果 | 第32页 |
| ·目的片段的测序与分析及系统发育树的构建 | 第32-35页 |
| 6 讨论 | 第35-36页 |
| 7 小结 | 第36-37页 |
| 第三章 西双版纳热带雨林中几种代表植物根内真菌分子多样性 | 第37-74页 |
| 1 前言 | 第37页 |
| 2 材料和方法 | 第37-43页 |
| ·样本采集 | 第37页 |
| ·土壤理化性质的测定 | 第37页 |
| ·根样的AMF 和DSE 感染程度测定 | 第37-38页 |
| ·根内总 DNA 的提取 | 第38页 |
| ·真菌的ITS rDNA 基因片段的PCR 扩增 | 第38-39页 |
| ·PCR 产物纯化 | 第39-40页 |
| ·扩增产物的连接转化及克隆 | 第40-41页 |
| ·限制性酶切 | 第41页 |
| ·测序 | 第41-42页 |
| ·系统发育分析 | 第42-43页 |
| ·多样性指标分析 | 第43页 |
| 3 结果 | 第43-70页 |
| ·土壤理化性质测定 | 第43-44页 |
| ·几种代表植物的AMF 和DSE 定殖状况 | 第44-45页 |
| ·植物根中总DNA 的提取、PCR 扩增和扩增产物纯化结果 | 第45页 |
| ·真菌ITS rDNA 文库构建及阳性克隆筛选 | 第45-46页 |
| ·真菌ITS 片段的RFLP 分析 | 第46-53页 |
| ·真菌ITS rDNA 片段序列的测定与初步分析 | 第53-57页 |
| ·两生境中几种代表植物根内的真菌的分子多样性 | 第57-70页 |
| 4 讨论 | 第70-73页 |
| ·以真菌ITS 为分子标记的选择 | 第70页 |
| ·Nested PCR 的选择 | 第70-71页 |
| ·ITS 文库构建及RFLP 分析 | 第71-72页 |
| ·所研究的真菌序列的系统发育地位 | 第72-73页 |
| 5 小结 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-88页 |
| 附录 | 第88-92页 |
| 附录1 论文中使用的缩写及中英文对照 | 第88-90页 |
| 附录2 论文中使用的试剂、缓冲液和培养基的配制 | 第90-91页 |
| 附录3 在读期间发表的论文 | 第91-92页 |
| 致谢 | 第92页 |
