| 中文摘要 | 第12-13页 |
| ABSTRACT | 第13-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第15-23页 |
| 1.1 引言 | 第15页 |
| 1.2 环己酮肟制备方法的研究进展 | 第15-19页 |
| 1.2.1 环己酮肟传统制备方法 | 第15-17页 |
| 1.2.2 环己酮肟新型制备方法 | 第17-19页 |
| 1.3 环己酮液相氨肟化法的研究现状 | 第19-20页 |
| 1.3.1 目前存在的问题 | 第19-20页 |
| 1.3.2 新型分子筛的研究 | 第20页 |
| 1.4 本课题的研究内容及意义 | 第20-23页 |
| 第二章 实验部分 | 第23-27页 |
| 2.1 主要试剂与仪器 | 第23-24页 |
| 2.2 样品的表征 | 第24-25页 |
| 2.2.1 X-射线粉末衍射（XRD） | 第24页 |
| 2.2.2 N2物理吸附 | 第24页 |
| 2.2.3 吡啶吸附红外光谱（Py-FTIR） | 第24页 |
| 2.2.4 紫外-可见漫反射光谱（DR UV-Vis） | 第24页 |
| 2.2.5 X射线荧光光谱（XRF） | 第24页 |
| 2.2.6 TG-DTA | 第24页 |
| 2.2.7 拉曼光谱（Raman） | 第24-25页 |
| 2.2.8 亲/疏水性 | 第25页 |
| 2.3 环己酮液相氨肟化反应 | 第25-27页 |
| 2.3.1 气相色谱分析条件 | 第25页 |
| 2.3.2 标准曲线的绘制 | 第25页 |
| 2.3.3 反应结果计算 | 第25-27页 |
| 第三章 钛含量对环己酮氨肟化反应的影响 | 第27-35页 |
| 3.1 引言 | 第27页 |
| 3.2 催化剂的制备 | 第27-28页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第28-32页 |
| 3.3.1 XRD | 第28页 |
| 3.3.2 N2物理吸附 | 第28-29页 |
| 3.3.3 UV-Vis | 第29-31页 |
| 3.3.4 环己酮液相氨肟化反应活性评价 | 第31-32页 |
| 3.4 本章小结 | 第32-35页 |
| 第四章 非骨架Ti对环己酮氨肟化反应的影响 | 第35-43页 |
| 4.1 引言 | 第35页 |
| 4.2 催化剂的制备 | 第35-36页 |
| 4.2.1 TAPO-5 分子筛的制备 | 第35-36页 |
| 4.2.2 TAPO-5 酸预处理 | 第36页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第36-41页 |
| 4.3.1 XRD | 第36页 |
| 4.3.2 N2物理吸附 | 第36-37页 |
| 4.3.3 DR UV-Vis | 第37-38页 |
| 4.3.4 Raman | 第38-39页 |
| 4.3.5 Py-FTIR | 第39-40页 |
| 4.3.6 环己酮液相氨肟化反应活性评价 | 第40-41页 |
| 4.4 本章小结 | 第41-43页 |
| 第五章 碳改性TAPO-5 的制备及催化环己酮氨肟化 | 第43-51页 |
| 5.1 引言 | 第43-44页 |
| 5.2 催化剂的制备 | 第44页 |
| 5.2.1 TAPO-5 分子筛的制备 | 第44页 |
| 5.2.2 碳改性TAPO-5 分子筛的制备 | 第44页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第44-49页 |
| 5.3.1 XRD | 第44-45页 |
| 5.3.2 DR UV-Vis | 第45-46页 |
| 5.3.3 Raman | 第46页 |
| 5.3.4 热重 | 第46-47页 |
| 5.3.5 Py-FTIR | 第47-48页 |
| 5.3.6 亲/疏水性 | 第48-49页 |
| 5.3.7 环己酮液相氨肟化反应活性评价 | 第49页 |
| 5.4 本章小结 | 第49-51页 |
| 第六章 总结与展望 | 第51-53页 |
| 6.1 论文总结 | 第51-52页 |
| 6.2 论文创新之处 | 第52页 |
| 6.3 后续工作设想 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-63页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 个人简介 | 第65-66页 |