| 中文摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 引言 | 第10-13页 |
| 参考文献 | 第11-13页 |
| 材料和方法 | 第13-25页 |
| 2.1 实验对象 | 第13页 |
| 2.2 实验分组 | 第13-15页 |
| 2.3 建立 6-OHDA诱导的PD大鼠模型 | 第15-16页 |
| 2.4 应用DSP-4 和 5,7-DHT分别建立损毁NE能通路和 5-HT能通路的大鼠模型 | 第16页 |
| 2.5 痛阈值的检测 | 第16-17页 |
| 2.6 转棒试验 | 第17-18页 |
| 2.7 福尔马林试验 | 第18页 |
| 2.8 Western Blotting检测蛋白表达 | 第18-21页 |
| 2.9 免疫荧光标记检测 | 第21-23页 |
| 2.10 高效液相色谱分析法（HPLC） | 第23-24页 |
| 2.11 统计学方法 | 第24-25页 |
| 结果 | 第25-37页 |
| 3.1 通过注射 6-OHDA至双侧纹状体建立PD大鼠模型 | 第25-26页 |
| 3.2 评估PD模型大鼠的热痛敏反应和机械痛敏反应的变化 | 第26页 |
| 3.3 PD模型大鼠中脊髓下行抑制通路中NE含量显著下降 | 第26-28页 |
| 3.4 在PD模型上叠加损毁NE能通路加重PD大鼠的痛觉过敏 | 第28-31页 |
| 3.5 NE前体物质屈昔多巴可抑制PD大鼠的痛觉过敏 | 第31-32页 |
| 3.6 肾上腺素能 α2A受体激动剂可乐定可翻转PD大鼠的痛觉过敏 | 第32-33页 |
| 3.7 NE和 5-HT重摄取抑制剂度洛西汀，而不是选择性 5-HT再摄取抑制剂舍曲林，可抑制PD大鼠的痛觉过敏 | 第33-35页 |
| 3.8 DA能性物质美多芭和DA受体激动剂普拉克索对PD大鼠疼痛反应的影响 | 第35-37页 |
| 讨论 | 第37-42页 |
| 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-47页 |
| 综述 | 第47-59页 |
| 参考文献 | 第55-59页 |
| 中英文对照缩略词表 | 第59-60页 |
| 攻读硕士研究生期间公开发表文章及科研成果 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61-64页 |
