| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-13页 |
| 文献综述 | 第13-41页 |
| 第一章 重要转录因子和功能蛋白的结构与功能 | 第13-28页 |
| ·转录因子Klf4 | 第14-16页 |
| ·Klf4 的结构特征 | 第14-15页 |
| ·Klf 4 的组织分布 | 第15页 |
| ·Klf 4 的生物学功能 | 第15-16页 |
| ·转录因子Nanog | 第16-18页 |
| ·Nanog 的结构特征 | 第16页 |
| ·Nanog 的组织分布 | 第16页 |
| ·Nanog 的生物学功能及表达调控 | 第16-18页 |
| ·转录因子Oct4 | 第18-21页 |
| ·Oct4 的结构特征 | 第18-19页 |
| ·Oct4 的组织分布 | 第19页 |
| ·Oct4 的生物学功能及其表达调控 | 第19-21页 |
| ·转录因子Sox2 | 第21-22页 |
| ·Sox2 的结构特征 | 第21页 |
| ·Sox2 的表达特性 | 第21页 |
| ·Sox2 的生物学功能及其表达调控 | 第21-22页 |
| ·转录因子c-Myc | 第22-23页 |
| ·c-Myc 的结构特征 | 第22页 |
| ·c-Myc 的表达特性 | 第22页 |
| ·c-Myc 的生物学功能及其表达调控 | 第22-23页 |
| ·转录因子POU1F1 | 第23-24页 |
| ·POU1F1 的结构特征 | 第23页 |
| ·POU1F1 的表达分布 | 第23-24页 |
| ·POU1F1 的生物学功能 | 第24页 |
| ·转录因子PROP1 | 第24-25页 |
| ·PROP1 的结构特征 | 第24-25页 |
| ·PROP1 的表达特异性 | 第25页 |
| ·PROP1 的生物学功能 | 第25页 |
| ·RNA 结合蛋白Lin28 | 第25-26页 |
| ·Lin28 的结构特征 | 第25页 |
| ·Lin28 的表达特异性 | 第25-26页 |
| ·Lin28 的生物学功能及其表达调控 | 第26页 |
| ·SV40 T 抗原 | 第26-28页 |
| ·SV40 T 抗原的结构特点 | 第26-27页 |
| ·SV40 T 抗原的生物学功能 | 第27-28页 |
| 第二章 基因功能研究的相关技术 | 第28-35页 |
| ·DNA 水平上的基因功能研究技术 | 第28-31页 |
| ·基因多态性关联分析 | 第28-30页 |
| ·全基因组关联分析 | 第30页 |
| ·基因甲基化研究 | 第30页 |
| ·基因调控元件研究 | 第30-31页 |
| ·RNA 水平上的基因功能研究的相关技术 | 第31页 |
| ·实时荧光定量PCR | 第31页 |
| ·RNAi 技术 | 第31页 |
| ·蛋白质水平上的功能基因验证技术 | 第31-32页 |
| ·酵母杂交技术 | 第31-32页 |
| ·蛋白质免疫共沉淀技术 | 第32页 |
| ·质谱技术 | 第32页 |
| ·细胞与个体水平上的功能基因验证相关技术 | 第32-33页 |
| ·转染技术 | 第32页 |
| ·基因的敲除与敲入技术 | 第32-33页 |
| ·转座子相关技术 | 第33页 |
| ·动物转基因技术 | 第33页 |
| ·系统生物学功能验证 | 第33-35页 |
| ·生物芯片分析 | 第33-34页 |
| ·表达谱分析 | 第34-35页 |
| 第三章 转录因子与多潜能干细胞 | 第35-41页 |
| ·转录因子在ES 细胞中的作用 | 第35-36页 |
| ·诱导多潜能干细胞的诞生 | 第36页 |
| ·转录因子在诱导iPS 细胞生成中的作用 | 第36-38页 |
| ·转录因子在 ES 以及iPS 细胞中作用的比较 | 第38页 |
| ·iPS 的研究进展 | 第38-39页 |
| ·iPS 细胞的前景展望 | 第39-41页 |
| 实验研究 | 第41-89页 |
| 第四章 垂体转录因子基因bPOU1F1、bPROP1 遗传变异效应分析 | 第41-54页 |
| ·材料与方法 | 第41-45页 |
| ·试验材料 | 第41-42页 |
| ·试验方法 | 第42-44页 |
| ·统计与分析 | 第44-45页 |
| ·结果与分析 | 第45-51页 |
| ·bPOU1F1 基因遗传变异对生长发育的遗传效应 | 第45-51页 |
| ·bPROP1 基因5 个新的单核苷酸多态位点 | 第51页 |
| ·讨论 | 第51-54页 |
| ·bPOU1F1 基因exon 2 遗传变异对生长发育的影响 | 第51-53页 |
| ·bPOU1F1 基因exon 6 遗传变异对生长发育的影响 | 第53页 |
| ·bPROP1 基因遗传变异对生长发育的影响 | 第53-54页 |
| 第五章 转入重要转录因子基因诱导获得多潜能干细胞研究 | 第54-64页 |
| 前言 | 第54页 |
| ·材料与方法 | 第54-57页 |
| ·材料 | 第54-55页 |
| ·方法 | 第55-57页 |
| ·结果 | 第57-61页 |
| ·以SNL 为滋养层细胞建立iPS 细胞系 | 第57-58页 |
| ·iPS 细胞表达干性相关基因 | 第58-59页 |
| ·iPS 细胞中Oct4 和Nanog 基因高度去甲基化 | 第59-60页 |
| ·iPS 细胞体外分化为脂肪细胞 | 第60-61页 |
| ·讨论 | 第61-64页 |
| 第六章 利用TAT-转录因子融合蛋白重编程体细胞 | 第64-77页 |
| 前言 | 第64-65页 |
| ·材料和方法 | 第65-69页 |
| ·材料 | 第65-66页 |
| ·方法 | 第66-69页 |
| ·结果 | 第69-75页 |
| ·融合蛋白的鉴定和纯化 | 第69-71页 |
| ·融合蛋白的生物活性检测 | 第71-72页 |
| ·融合蛋白的跨膜转导且呈浓度和时间依赖性 | 第72-74页 |
| ·TAT-转录因子融合蛋白在细胞内的定位 | 第74-75页 |
| ·讨论 | 第75-77页 |
| 第七章 利用诱导因子m RNA 重编程人的成纤维细胞 | 第77-86页 |
| 前言 | 第77-79页 |
| ·材料与方法 | 第79-81页 |
| ·材料 | 第79页 |
| ·方法 | 第79-81页 |
| ·结果 | 第81-84页 |
| ·转录因子m RNA 在转染试剂介导下对293 细胞的转染及表达定位 | 第81页 |
| ·转录因子m RNA 在转染试剂介导下对IMR90 细胞的转染及表达 | 第81-83页 |
| ·体外转录的m RNA 能够表达有生物活性的蛋白 | 第83-84页 |
| ·讨论 | 第84-86页 |
| 第八章 结论与创新点 | 第86-89页 |
| ·重要转录因子基因bPOU1F1 和bPROP1 遗传变异对生长发育的影响 | 第86页 |
| ·bPOU1F1 遗传效应分析 | 第86页 |
| ·bPROP1 遗传变异分析 | 第86页 |
| ·重要转录因子与诱导多潜能干细胞 | 第86-89页 |
| ·利用重要转录因子基因诱导多潜能干细胞的产生 | 第86-87页 |
| ·直接利用转录因子蛋白重编程体细胞 | 第87页 |
| ·利用体外转录的诱导因子m RNA 重编程体细胞 | 第87-89页 |
| 参考文献 | 第89-99页 |
| 缩写词 | 第99-100页 |
| 致谢 | 第100-102页 |
| 作者简介 | 第102-103页 |
