摘要 | 第4-5页 |
ABSTRACT | 第5-6页 |
前言 | 第9-10页 |
第一章 过渡金属催化的C-N偶联反应综述 | 第10-34页 |
1.1 传统的Ullmann反应 | 第10页 |
1.2 Buchwald-Hartwig偶联反应 | 第10-16页 |
1.2.1 膦配体促进的Buchwald-Hartwig偶联反应 | 第10-14页 |
1.2.2 氮杂环卡宾配体促进的Buchwald-Hartwig偶联反应 | 第14-16页 |
1.3 Ullmann反应的发展 | 第16-26页 |
1.3.1 配体促进的Ullmann反应 | 第16-20页 |
1.3.2 配体促进的Ullmann反应在构建含氮杂环化合物方面的应用 | 第20-23页 |
1.3.3 无配体条件下的Ullmann反应 | 第23-25页 |
1.3.4 非均相铜催化体系下的Ullmann反应 | 第25-26页 |
1.4 Chan-Lam偶联反应 | 第26-31页 |
1.5 本论文的立题依据 | 第31-34页 |
第二章 苯硼酸和胺缩醛的氧化胺化反应 | 第34-42页 |
2.1 实验仪器与试剂 | 第34-35页 |
2.1.1 实验仪器 | 第34页 |
2.1.2 主要试剂 | 第34-35页 |
2.2 底物合成 | 第35-37页 |
2.2.1 对称胺缩醛的合成 | 第35-36页 |
2.2.2 非对称胺缩醛的合成 | 第36-37页 |
2.3 实验操作 | 第37-42页 |
第三章 结果与讨论 | 第42-56页 |
3.1 反应条件的筛选 | 第42-51页 |
3.1.1 铜催化剂对反应的影响 | 第42-43页 |
3.1.2 碱对反应的影响 | 第43-44页 |
3.1.3 酸对反应的影响 | 第44-45页 |
3.1.4 溶剂的筛选 | 第45-46页 |
3.1.5 温度的筛选 | 第46-47页 |
3.1.6 配体的考察 | 第47-49页 |
3.1.7 氧化剂的考察 | 第49页 |
3.1.8 苯甲酸的量对反应的影响 | 第49-51页 |
3.2 底物拓展 | 第51-53页 |
3.2.1 芳基硼酸的底物适应性的考察 | 第51-53页 |
3.2.2 胺缩醛的底物适应性的考察 | 第53页 |
3.3 可能的反应机理 | 第53-54页 |
3.4 小结 | 第54-56页 |
结论 | 第56-57页 |
参考文献 | 第57-65页 |
化合物谱图 | 第65-95页 |
致谢 | 第95-96页 |
攻读硕士期间发表学术论文 | 第96页 |