| 致谢 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 英文缩略表 | 第13-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-32页 |
| 1.1 当前肿瘤治疗现状 | 第14-19页 |
| 1.1.1 化学治疗 | 第15-16页 |
| 1.1.2 阿霉素用于肿瘤化疗 | 第16-19页 |
| 1.2 多药耐药性 | 第19-26页 |
| 1.2.1 MDR的产生机制 | 第19-21页 |
| 1.2.2 ABC超家族及P-糖蛋白 | 第21-24页 |
| 1.2.3 P-gp调控 | 第24-26页 |
| 1.3 纳米药物输送体系 | 第26-31页 |
| 1.3.1 肿瘤血管特异性及EPR效应 | 第26页 |
| 1.3.2 纳米药物输送体系 | 第26-28页 |
| 1.3.3 阿霉素纳米药物克服MDR研究现状 | 第28-31页 |
| 1.4 本课题的提出 | 第31-32页 |
| 第二章 PEG_(2K)-DOX的合成和表征 | 第32-48页 |
| 2.1 引言 | 第32页 |
| 2.2 实验材料 | 第32-34页 |
| 2.2.1 实验试剂和材料 | 第32-33页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第33-34页 |
| 2.3 实验方法 | 第34-38页 |
| 2.3.1 PEG_(2k)-DOX的设计与合成 | 第34-36页 |
| 2.3.2 合成产物的表征与鉴定 | 第36页 |
| 2.3.3 阿霉素紫外吸收标准曲线的测定 | 第36页 |
| 2.3.4 阿霉素前药PEG_(2k)-DOX纳米颗粒的制备及表征 | 第36-37页 |
| 2.3.5 阿霉素纳米前药PEG_(2k)-DOX的体外释药 | 第37-38页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第38-46页 |
| 2.4.1 合成产物的表征 | 第38-42页 |
| 2.4.2 阿霉素吸收标准曲线 | 第42页 |
| 2.4.3 阿霉素前药PEG_(2k)-DOX纳米颗粒的表征 | 第42-45页 |
| 2.4.4 PEG_(2k)-DOX纳米前药的体外释药 | 第45-46页 |
| 2.5 本章小结 | 第46-48页 |
| 第三章 PEG_(2K)-DOX的体外抗肿瘤研究 | 第48-67页 |
| 3.1 引言 | 第48页 |
| 3.2 实验材料 | 第48-51页 |
| 3.2.1 实验试剂和材料 | 第48-49页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第49-50页 |
| 3.2.3 细胞系及细胞实验相关溶液 | 第50-51页 |
| 3.3 实验方法 | 第51-52页 |
| 3.3.1 MTT法评价PEG_(2k)-DOX的体外抗肿瘤活性 | 第51页 |
| 3.3.2 激光共聚焦显微镜观察PEG_(2k)-DOX纳米前药的细胞摄取与亚细胞分布 | 第51-52页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第52-64页 |
| 3.4.1 PEG_(2k)-DOX在敏感及耐药肿瘤细胞系中的抗肿瘤活性 | 第52-55页 |
| 3.4.2 PEG_(2k)-DOX纳米前药在敏感和耐药细胞系中的摄取与亚细胞分布 | 第55-62页 |
| 3.4.3 药物作用下的细胞形态观察 | 第62-64页 |
| 3.5 本章小结 | 第64-67页 |
| 第四章 PEG_(2K)-DOX的血浆清除及体内克服肿瘤耐药性的研究 | 第67-80页 |
| 4.1 引言 | 第67页 |
| 4.2 实验材料 | 第67-69页 |
| 4.2.1 实验试剂和材料 | 第67-69页 |
| 4.2.2 实验溶液、实验细胞和动物 | 第69页 |
| 4.3 实验方法 | 第69-72页 |
| 4.3.1 阿霉素荧光标准曲线的制备 | 第69-70页 |
| 4.3.2 PEG_(2k)-DOX纳米前药的血浆清除实验及药代动力学研究 | 第70页 |
| 4.3.3 PEG_(2k)-DOX纳米前药的体内抑瘤实验 | 第70-71页 |
| 4.3.4 肿瘤组织病理学分析 | 第71-72页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第72-78页 |
| 4.4.1 阿霉素荧光标准曲线 | 第72页 |
| 4.4.2 PEG_(2k)-DOX纳米前药的血浆清除和药代动力学 | 第72-74页 |
| 4.4.3 PEG_(2k)-DOX纳米前药的体内抑瘤效果 | 第74-77页 |
| 4.4.4 组织切片分析 | 第77-78页 |
| 4.5 本章小结 | 第78-80页 |
| 第五章 结论与展望 | 第80-82页 |
| 参考文献 | 第82-92页 |
| 个人简介 | 第92页 |
