摘要 | 第9-10页 |
Abstract | 第10-11页 |
第一章 绪论 | 第12-36页 |
1.1 卟啉的命名规则和结构特征 | 第12-15页 |
1.2 卟啉的性质 | 第15-18页 |
1.2.1 物理性质 | 第15-16页 |
1.2.2 化学性质 | 第16页 |
1.2.3 光谱性质 | 第16-18页 |
1.2.4 卟啉的电化学性质 | 第18页 |
1.3 卟啉的合成方法 | 第18-26页 |
1.3.1 Rothemund 法 | 第18-19页 |
1.3.2 Adler-Longo 法 | 第19-20页 |
1.3.3 Lindsey 法 | 第20-21页 |
1.3.4 [2+2] (MacDnoald) 法 | 第21-22页 |
1.3.5 [3+1]法 | 第22页 |
1.3.6 由线形四吡咯合成 | 第22-23页 |
1.3.7 微波激励法 | 第23页 |
1.3.8 金属卟啉的合成 | 第23-26页 |
1.4 卟啉的应用 | 第26-29页 |
1.4.1 卟啉类光敏药物 | 第26页 |
1.4.2 光电器件及分子识别 | 第26-27页 |
1.4.3 卟啉类显色剂 | 第27页 |
1.4.4 高科技材料 | 第27-28页 |
1.4.5 石油检测 | 第28页 |
1.4.6 模拟光合作用及作为光催化剂 | 第28-29页 |
1.5 β-烯胺酮的研究进展 | 第29-35页 |
1.5.1 β-烯胺酮的结构 | 第29-30页 |
1.5.2 β-烯胺酮的合成 | 第30-32页 |
1.5.3 β-烯胺酮类化合物的应用 | 第32-35页 |
1.6 本论文的构思和意义 | 第35-36页 |
第二章 系列氨基苯基卟啉的合成及表征 | 第36-48页 |
2.1 引言 | 第36页 |
2.2 硝基苯基卟啉的合成方法 | 第36-40页 |
2.2.1 混合醛法合成卟啉 | 第37页 |
2.2.2 浓硝酸直接硝化法 | 第37-38页 |
2.2.3 亚硝酸钠直接硝化法 | 第38-39页 |
2.2.4 四硝基苯基卟啉的合成 | 第39-40页 |
2.3 氨基苯基卟啉的合成 | 第40-41页 |
2.4 实验部分 | 第41-44页 |
2.4.1 试剂与仪器 | 第41页 |
2.4.2 实验步骤 | 第41-44页 |
2.5 结果与讨论 | 第44-47页 |
2.5.1 紫外谱图分析 | 第44-45页 |
2.5.2 硝基苯基卟啉和氨基苯基卟啉合成条件的选择 | 第45-46页 |
2.5.3 反应时间和温度的影响 | 第46-47页 |
2.6 小结 | 第47-48页 |
第三章 四[4-(β-烯胺酮基)苯基]卟啉及金属配合物的合成 | 第48-59页 |
3.1 引言 | 第48页 |
3.2 四[4-(β-烯胺酮基)苯基]卟啉的合成路线 | 第48-50页 |
3.3 实验部分 | 第50-52页 |
3.3.1 试剂与仪器 | 第50页 |
3.3.2 实验步骤 | 第50-52页 |
3.4 结果与讨论 | 第52-58页 |
3.4.1 紫外光谱表征 | 第52-54页 |
3.4.2 红外光谱表征 | 第54-55页 |
3.4.3 核磁表征 | 第55-56页 |
3.4.4 荧光性质 | 第56-58页 |
3.5 小结 | 第58-59页 |
第四章 单[4-(β-烯胺酮基)苯基]卟啉及金属配合物的合成 | 第59-68页 |
4.1 引言 | 第59页 |
4.2 单[4-(β-烯胺酮基)苯基]卟啉及金属配合物的合成路线 | 第59-60页 |
4.3 实验部分 | 第60-62页 |
4.3.1 试剂 | 第60页 |
4.3.2 仪器及测试条件 | 第60页 |
4.3.3 实验步骤 | 第60-62页 |
4.4 单[4-(β-烯胺酮基)苯基]卟啉的还原 | 第62-66页 |
4.4.1 单[4-(β-烯胺酮基)苯基]卟啉的还原路线设计 | 第64-65页 |
4.4.2 反应机理 | 第65页 |
4.4.3 单[4-(β-烯胺酮基)苯基]卟啉的合成 | 第65-66页 |
4.5 结果与讨论 | 第66-67页 |
4.5.1 反应条件选择 | 第66页 |
4.5.2 紫外光谱 | 第66-67页 |
4.5.3 红外光谱 | 第67页 |
4.6 小结 | 第67-68页 |
参考文献 | 第68-87页 |
硕士期间论文发表及科研情况 | 第87-88页 |
致谢 | 第88页 |