| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 1. 文献综述 | 第10-16页 |
| 1.1 引言 | 第10-11页 |
| 1.2 根瘤菌的分类 | 第11页 |
| 1.3 根瘤菌分类中的争议 | 第11-12页 |
| 1.4 根瘤菌分类研究方法 | 第12-15页 |
| 1.4.1 表型多样性研究 | 第12-13页 |
| 1.4.2 遗传多样性研究 | 第13-15页 |
| 1.4.2.1 基于基因组指纹图谱分析 | 第13-14页 |
| 1.4.2.2 DNA杂交及G+Cmol%含量的测定 | 第14页 |
| 1.4.2.3 功能基因序列的分析 | 第14-15页 |
| 1.5 研究目的和意义 | 第15-16页 |
| 2. 材料与方法 | 第16-21页 |
| 2.1 样品采集 | 第16页 |
| 2.2 根瘤菌分离纯化 | 第16-17页 |
| 2.3 根瘤菌遗传多样性研究 | 第17-21页 |
| 2.3.1 根瘤菌DNA的提取 | 第17页 |
| 2.3.2 ERIC-PCR指纹图谱分析 | 第17页 |
| 2.3.3 16S rDNA PCR-RFLP分析 | 第17-18页 |
| 2.3.4 代表菌株16S rDNA基因序列分析 | 第18-19页 |
| 2.3.5 持家基因atpD,recA、glnⅡ基因序列分析 | 第19页 |
| 2.3.6 共生基因nodC、nifH基因序列分析 | 第19-21页 |
| 2.3.7 系统发育树的构建 | 第21页 |
| 3. 结果与分析 | 第21-39页 |
| 3.1 根瘤菌分离 | 第21-23页 |
| 3.2 16S rDNA-RFLP分析 | 第23-26页 |
| 3.3 ERIC-PCR | 第26-29页 |
| 3.4 168 rDNA全序列分析 | 第29-30页 |
| 3.5 持家基因序列分析 | 第30-35页 |
| 3.6 共生基因的序列分析 | 第35-38页 |
| 3.6.1 nifH基因的序列分析 | 第35-37页 |
| 3.6.2 nodC基因的序列分析 | 第37-38页 |
| 3.7 小结 | 第38-39页 |
| 4. 讨论 | 第39-42页 |
| 4.1 供试菌株遗传多样性 | 第39-40页 |
| 4.2 环境对遗传多样性的影响 | 第40-41页 |
| 4.3 基因横向转移 | 第41-42页 |
| 5. 结论 | 第42-44页 |
| 参考文献 | 第44-48页 |
| 致谢 | 第48页 |
