| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6页 |
| 主要符号说明 | 第7-10页 |
| 前言 | 第10-11页 |
| 1 文献综述 | 第11-19页 |
| 1.1 GNIH的发现以及在脑部的定位 | 第11-12页 |
| 1.2 GNIH受体的鉴别 | 第12-13页 |
| 1.3 GNIH的表达与释放 | 第13-14页 |
| 1.3.1 褪黑激素对GnIH的调控 | 第13-14页 |
| 1.3.2 压力对GnIH的调控 | 第14页 |
| 1.4 GNIH在垂体中的研究 | 第14-16页 |
| 1.5 GNIH在生殖腺中的重要作用 | 第16-17页 |
| 1.6 研究的目的和意义 | 第17-19页 |
| 2 材料与方法 | 第19-32页 |
| 2.1 试验材料 | 第19-22页 |
| 2.1.1 试验动物 | 第19页 |
| 2.1.2 主要试验器材与软件 | 第19-20页 |
| 2.1.3 主要试剂和试剂盒 | 第20-21页 |
| 2.1.4 主要试剂与配制 | 第21-22页 |
| 2.2 试验方法 | 第22-32页 |
| 2.2.1 目的基因部分序列的获得 | 第22-26页 |
| 2.2.2 鹅颗粒细胞的培养 | 第26-27页 |
| 2.2.3 不同浓度GnIH处理鹅颗粒细胞 | 第27-28页 |
| 2.2.4 鹅各组织及颗粒细胞中GnIH相关基因mRNA表达水平检测 | 第28-30页 |
| 2.2.5 不同浓度GnIH处理鹅颗粒细胞后雌二醇和孕酮分泌的变化 | 第30-31页 |
| 2.2.6 不同浓度GnIH处理鹅颗粒细胞的BrdU免疫组化染色 | 第31页 |
| 2.2.7 不同浓度GnIH处理鹅颗粒细胞的TUNEL免疫组化染色 | 第31-32页 |
| 2.2.8 GnIH对颗粒细胞活性的影响 | 第32页 |
| 3 结果与分析 | 第32-44页 |
| 3.1 鹅RFRPR和NPFFR基因部分序列的获得 | 第32-37页 |
| 3.1.1 鹅组织RNA的提取和RT-PCR结果 | 第32-33页 |
| 3.1.2 基因同源性分析及分子进化树的构建 | 第33-35页 |
| 3.1.3 蛋白质结构比对与分析 | 第35-37页 |
| 3.2 鹅各组织中GNIH、RFRPR和NPFFR的MRNA表达水平 | 第37-38页 |
| 3.3 GNIH对颗粒细胞类固醇激素合成与分泌的影响 | 第38-40页 |
| 3.3.1 GnIH对颗粒细胞E_2和P_4的分泌影响 | 第38-39页 |
| 3.3.2 GnIH对颗粒细胞类固醇激素合成相关基因的调控 | 第39-40页 |
| 3.4 GNIH对颗粒细胞凋亡的影响 | 第40-43页 |
| 3.4.1 GnIH对颗粒细胞活性的影响 | 第40-41页 |
| 3.4.2 BrdU和TUNEL免疫组化实验 | 第41-42页 |
| 3.4.3 GnIH对增殖与凋亡相关基因的影响 | 第42-43页 |
| 3.5 GNIH的相关调控 | 第43-44页 |
| 4 讨论 | 第44-49页 |
| 4.1 基因进化分析 | 第44页 |
| 4.2 GNIH及其受体基因在鹅不同组织中的表达 | 第44-46页 |
| 4.3 GNIH能抑制颗粒细胞类固醇激素的合成与分泌 | 第46-47页 |
| 4.4 GNIH促进颗粒细胞凋亡 | 第47-48页 |
| 4.5 GNIH能通过LH-R和FSH-R来实现对颗粒细胞的调节 | 第48-49页 |
| 5 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文及著作 | 第55页 |
