摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6页 |
第一章 绪论 | 第10-23页 |
1.1 农药发展概况 | 第10-11页 |
1.2 杀菌剂的简介与分类 | 第11-14页 |
1.2.1 杀菌剂的发展简介 | 第11-12页 |
1.2.2 杀菌剂的分类 | 第12-13页 |
1.2.3 杀菌剂的发展历史 | 第13页 |
1.2.4 杀菌剂的重要作用 | 第13-14页 |
1.3 三唑类杀菌剂的概述 | 第14-16页 |
1.3.1 三唑类杀菌剂简介 | 第14页 |
1.3.2 商品化的三唑类杀菌剂 | 第14-15页 |
1.3.3 三唑类杀菌剂前景展望 | 第15-16页 |
1.4 课题的提出 | 第16页 |
1.5 丙硫菌唑概况简介 | 第16-18页 |
1.5.1 丙硫菌唑的理化性质 | 第17页 |
1.5.2 丙硫菌唑的毒性 | 第17页 |
1.5.3 丙硫菌唑的作用机理 | 第17-18页 |
1.6 丙硫菌唑合成路线综述 | 第18-21页 |
1.6.1 1-氯-1-氯甲酰基环丙烷法 | 第18-19页 |
1.6.2 1-氯-1-氯乙酰基环丙烷法 | 第19-20页 |
1.6.3 1-乙酰基-1-氯环丙烷法 | 第20页 |
1.6.4 水合肼法 | 第20-21页 |
1.7 实验方案的设计 | 第21-22页 |
1.8 研究内容与目标 | 第22-23页 |
第二章 实验部分 | 第23-34页 |
2.1 实验仪器与器材 | 第23-24页 |
2.2 1-乙酰基-1-氯环丙烷的合成 | 第24-26页 |
2.2.1 引言 | 第24-25页 |
2.2.2 实验操作 | 第25页 |
2.2.3 反应检测方法 | 第25-26页 |
2.3 1-氯-1-氯乙酰基环丙烷 | 第26-27页 |
2.3.1 引言 | 第26页 |
2.3.2 实验操作 | 第26页 |
2.3.3 反应检测方法 | 第26-27页 |
2.4 2-(1-氯环丙基)-3-氯-1-(2-氯苯基)-2-丙醇的合成 | 第27-29页 |
2.4.1 引言 | 第27-28页 |
2.4.2 实验操作 | 第28页 |
2.4.3 反应检测方法 | 第28-29页 |
2.5 [2-(1-氯-环丙烷)-3-(2-氯苯基)-2-羟基]-丙烷-1-肼的合成 | 第29-30页 |
2.5.1 引言 | 第29页 |
2.5.2 实验操作 | 第29-30页 |
2.5.3 反应检测方法 | 第30页 |
2.6 2-(1-氯-环丙烷-1-基)-1-(2-氯苯基)-2-羟基-3-(1,2,4 -三唑烷-5-硫-1-基)丙烷的合成 | 第30-32页 |
2.6.1 引言 | 第30-31页 |
2.6.2 实验操作 | 第31页 |
2.6.3 反应检测方法 | 第31-32页 |
2.7 丙硫菌唑的合成 | 第32-34页 |
2.7.1 引言 | 第32-33页 |
2.7.2 实验操作 | 第33页 |
2.7.3 反应检测方法 | 第33-34页 |
第三章 结果与讨论 | 第34-60页 |
3.1 1-乙酰基-1-氯环丙烷的合成 | 第34-37页 |
3.1.1 反应机理分析 | 第34页 |
3.1.2 反应条件的影响 | 第34-36页 |
3.1.3 产品的结构表征 | 第36-37页 |
3.2 1-氯-1-氯乙酰基环丙烷的合成 | 第37-40页 |
3.2.1 反应机理分析 | 第37-38页 |
3.2.2 反应条件的影响 | 第38-40页 |
3.2.3 产品的结构表征 | 第40页 |
3.3 2-(1-氯环丙基)-3-氯-1-(2-氯苯基)-2-丙醇的合成 | 第40-45页 |
3.3.1 反应机理分析 | 第40-41页 |
3.3.2 反应条件的影响 | 第41-44页 |
3.3.3 产品结构表征 | 第44-45页 |
3.4 [2-(1-氯-环丙烷)-3-(2-氯苯基)-2-羟基]-丙烷-1-肼的合成 | 第45-50页 |
3.4.1 反应机理分析 | 第45页 |
3.4.2 反应条件的影响 | 第45-49页 |
3.4.3 产品结构表征 | 第49-50页 |
3.5 2-(1--环丙烷-1-基)-1-(2-氯苯基)-2-羟基-3-(1,2,4 -三唑烷-5-硫-1-基)丙烷的合成 | 第50-55页 |
3.5.1 反应机理分析 | 第50页 |
3.5.2 反应条件的影响 | 第50-54页 |
3.5.3 产品结构表征 | 第54-55页 |
3.6 丙硫菌唑的合成 | 第55-60页 |
3.6.1 反应机理分析 | 第55-56页 |
3.6.2 反应条件的影响 | 第56-58页 |
3.6.3 产品的结构表征 | 第58-60页 |
第四章 总结与展望 | 第60-62页 |
4.1 结论 | 第60-61页 |
4.2 展望 | 第61-62页 |
参考文献 | 第62-67页 |
致谢 | 第67页 |