| 摘要 | 第3-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 第1章 引言 | 第11-13页 |
| 第2章 材料和试剂 | 第13-15页 |
| 2.1 主要试剂 | 第13页 |
| 2.2 主要药物 | 第13页 |
| 2.3 主要仪器设备 | 第13-15页 |
| 第3章 方法 | 第15-23页 |
| 3.1 受试者筛选 | 第15-16页 |
| 3.1.1 入选标准 | 第15页 |
| 3.1.2 排除标准 | 第15页 |
| 3.1.3 剔除标准 | 第15-16页 |
| 3.2 受试者给药与样本采集 | 第16页 |
| 3.3 血浆中氨氯地平LC-MS/MS检测方法 | 第16-19页 |
| 3.3.1 主要溶液的配置 | 第16页 |
| 3.3.2 检测条件 | 第16-17页 |
| 3.3.3 血浆样品处理方法 | 第17页 |
| 3.3.4 LC-MS/MS测定血浆样品中氨氯地平的方法学考察 | 第17-19页 |
| 3.4 IL-10、PXR、CYP3A4基因分型方法 | 第19-22页 |
| 3.4.1 外周血液DNA的提取 | 第19页 |
| 3.4.2 2%的琼脂糖凝胶的制备 | 第19-20页 |
| 3.4.3 IL-10、PXR、CYP3A4基因检测的PCR-RFLP方法 | 第20-22页 |
| 3.5 数据处理与统计分析 | 第22-23页 |
| 第4章 结果 | 第23-52页 |
| 4.1 受试者一般资料 | 第23-25页 |
| 4.2 氨氯地平LC-MS/MS方法学评价 | 第25-32页 |
| 4.2.1 方法专属性 | 第25-29页 |
| 4.2.2 标准曲线与线性范围 | 第29页 |
| 4.2.3 定量下限 | 第29页 |
| 4.2.4 精密度与准确度 | 第29-31页 |
| 4.2.5 提取回收率与价值效应 | 第31页 |
| 4.2.6 稳定性考察 | 第31-32页 |
| 4.3 受试者血药浓度-时间数据和曲线 | 第32-37页 |
| 4.4 受试者药代动力学参数 | 第37-39页 |
| 4.5 基因分型结果 | 第39-42页 |
| 4.5.1 43名受试者IL-10、PXR、CYP3A4各突变位点基因分型情况 | 第39-40页 |
| 4.5.2 43名受试者IL-10、PXR和CYP3A4各突变位点基因分布频率 | 第40-41页 |
| 4.5.3 43名受试者IL-10、PXR和CYP3A4各突变位点相关性比较 | 第41-42页 |
| 4.6 饮食对氨氯地平药代动力学影响 | 第42页 |
| 4.7 IL-10, PXR和CYP3A4不同位点基因型受试者口服氨氯地平的药代动力学参数统计比较 | 第42-52页 |
| 第5章 讨论 | 第52-55页 |
| 第6章 结论与展望 | 第55-56页 |
| 6.1 结论 | 第55页 |
| 6.2 展望 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-61页 |
| 综述 | 第61-68页 |
| 参考文献 | 第65-68页 |
