| 中文摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 英文缩略词对照表（Abbrevition） | 第11-12页 |
| 前言 | 第12-16页 |
| 1 研究背景 | 第12页 |
| 2 原剂型适应症概况 | 第12-13页 |
| 2.1 白内障 | 第12-13页 |
| 2.2 干眼症 | 第13页 |
| 2.3 近视及视疲劳 | 第13页 |
| 3 原处方中单味药材概况 | 第13-14页 |
| 3.1 决明子 | 第13页 |
| 3.2 枸杞子 | 第13-14页 |
| 3.3 何首乌 | 第14页 |
| 3.4 茶叶 | 第14页 |
| 4 眼用即型凝胶研究进展概况 | 第14-15页 |
| 4.1 pH敏感型眼用即型凝胶 | 第14页 |
| 4.2 离子敏感型眼用即型凝胶 | 第14页 |
| 4.3 温度敏感型眼用即型凝胶 | 第14-15页 |
| 5 本课题研究目的及意义 | 第15-16页 |
| 第一部分 原药材有效成分提取工艺的研究 | 第16-22页 |
| 1 处方组成 | 第16页 |
| 2 实验材料和仪器 | 第16页 |
| 2.1 材料 | 第16页 |
| 2.2 仪器 | 第16页 |
| 3 方法与结果 | 第16-20页 |
| 3.1 提取工艺设计 | 第16-17页 |
| 3.2 处方中总蒽醌的含量测定 | 第17-19页 |
| 3.3 结果分析 | 第19-20页 |
| 3.4 工艺验证实验 | 第20页 |
| 4 讨论 | 第20-22页 |
| 4.1 检测指标的选择 | 第20-21页 |
| 4.2 正交优化 | 第21-22页 |
| 第二部分 复方双子明目即型凝胶成型工艺的研究 | 第22-29页 |
| 1 实验材料和仪器 | 第22页 |
| 1.1 材料 | 第22页 |
| 1.2 仪器 | 第22页 |
| 2 方法与结果 | 第22-27页 |
| 2.1 人工模拟泪液（STF）的制备 | 第22页 |
| 2.2 基质的选择 | 第22-23页 |
| 2.3 泊洛沙姆空白凝胶溶液的制备 | 第23页 |
| 2.4 温敏凝胶基质配比的处方优化 | 第23-26页 |
| 2.5 辅料的选择 | 第26-27页 |
| 2.6 复方双子明目即型凝胶的制备 | 第27页 |
| 3 讨论 | 第27-29页 |
| 3.1 基质的选择 | 第27页 |
| 3.2 CCD-RSM | 第27-29页 |
| 第三部分 复方双子明目即型凝胶质量控制的研究 | 第29-37页 |
| 1 实验材料和仪器 | 第29页 |
| 1.1 仪器 | 第29页 |
| 1.2 试剂 | 第29页 |
| 1.3 试药 | 第29页 |
| 2 方法与结果 | 第29-35页 |
| 2.1 性状 | 第29页 |
| 2.2 鉴别 | 第29-30页 |
| 2.3 pH值 | 第30-31页 |
| 2.4 稳定性检查 | 第31-32页 |
| 2.5 含量测定 | 第32-35页 |
| 3 讨论 | 第35-37页 |
| 3.1 鉴别（TLC） | 第35页 |
| 3.2 含量测定 | 第35-36页 |
| 3.3 稳定性影响因素实验 | 第36-37页 |
| 第四部分 复方双子明目即型凝胶药物浓度（兔眼）初步考察 | 第37-43页 |
| 1 实验材料和仪器 | 第37页 |
| 1.1 仪器 | 第37页 |
| 1.2 试剂与试药 | 第37页 |
| 1.3 动物 | 第37页 |
| 2 方法和结果 | 第37-41页 |
| 2.1 动物分组 | 第37页 |
| 2.2 给药与采样 | 第37-38页 |
| 2.3 样品预处理 | 第38页 |
| 2.4 含量测定 | 第38-41页 |
| 3 讨论 | 第41-43页 |
| 3.1 实验方法 | 第41页 |
| 3.2 药-时曲线对比分析 | 第41-42页 |
| 3.3 实验意义 | 第42-43页 |
| 结论与展望 | 第43-45页 |
| 参考文献 | 第45-47页 |
| 综述 | 第47-55页 |
| 参考文献 | 第53-55页 |
| 个人简历 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56页 |