拮抗沾化冬枣黑斑病放线菌的选育
| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 1.引言 | 第9-15页 |
| 1.1.沾化冬枣黑斑病的概述 | 第9页 |
| 1.2.拮抗黑斑病微生物的研究进展 | 第9-10页 |
| 1.2.1.拮抗黑斑病微生物的研究 | 第9-10页 |
| 1.2.2.冬枣黑斑病的防治研究进展 | 第10页 |
| 1.3.对人类生产生活有益微生物的研究进展及应用 | 第10-13页 |
| 1.4.选题目的意义及研究内容 | 第13-14页 |
| 1.4.1.选题目的和意义 | 第13页 |
| 1.4.2.研究内容 | 第13-14页 |
| 1.5.技术路线 | 第14-15页 |
| 2.拮抗放线菌的筛选及鉴定 | 第15-29页 |
| 2.1.实验材料与仪器 | 第15-16页 |
| 2.1.1.实验材料 | 第15页 |
| 2.1.2.仪器设备 | 第15页 |
| 2.1.3.培养基 | 第15-16页 |
| 2.2.实验方法 | 第16-19页 |
| 2.2.1.拮抗放线菌的初筛 | 第16-17页 |
| 2.2.2.拮抗放线菌的复筛 | 第17页 |
| 2.2.3.菌株鉴定 | 第17-19页 |
| 2.3.实验结果 | 第19-29页 |
| 2.3.1.不同土壤中的放线菌数量 | 第19页 |
| 2.3.2.筛菌结果 | 第19-22页 |
| 2.3.3.菌株鉴定结果 | 第22-29页 |
| 3.放线菌的紫外诱变育种 | 第29-36页 |
| 3.1.实验仪器与药品 | 第29页 |
| 3.2.实验方法 | 第29-30页 |
| 3.2.1.孢子悬液的制备 | 第29页 |
| 3.2.2.第一次紫外诱变 | 第29-30页 |
| 3.2.3.第二次紫外诱变 | 第30页 |
| 3.3.实验结果 | 第30-36页 |
| 3.3.1.第一次UV结果 | 第30-32页 |
| 3.3.2.稳定性试验 | 第32-33页 |
| 3.3.3.第二次UV结果 | 第33-34页 |
| 3.3.4.稳定性试验 | 第34-36页 |
| 4.放线菌的发酵优化 | 第36-53页 |
| 4.1.实验仪器与药品 | 第36页 |
| 4.2.实验方法 | 第36-39页 |
| 4.2.1.发酵培养基的选择 | 第36-37页 |
| 4.2.2.培养基成分的优化 | 第37-38页 |
| 4.2.3.培养条件的优化 | 第38-39页 |
| 4.3.实验结果 | 第39-53页 |
| 4.3.1.最佳基础培养基 | 第39-40页 |
| 4.3.2.不同碳源、氮源、无机盐的影响结果 | 第40-42页 |
| 4.3.3.培养基成分的RSM实验结果 | 第42-47页 |
| 4.3.4.不同装液量、pH、接种量的影响 | 第47-48页 |
| 4.3.5.培养条件的RSM实验结果 | 第48-53页 |
| 5.发酵液性质的初步探究 | 第53-58页 |
| 5.1.实验仪器与药品 | 第53页 |
| 5.2.实验方法 | 第53-54页 |
| 5.2.1.pH稳定性 | 第53页 |
| 5.2.2.储存稳定性 | 第53页 |
| 5.2.3.光照稳定性 | 第53页 |
| 5.2.4.热稳定性 | 第53页 |
| 5.2.5.紫外照射稳定性 | 第53-54页 |
| 5.2.6.发酵液的极性研究 | 第54页 |
| 5.3.实验结果 | 第54-58页 |
| 5.3.1.发酵液的pH稳定性 | 第54页 |
| 5.3.2.发酵液的储藏稳定性 | 第54-55页 |
| 5.3.3.发酵液的光照稳定性 | 第55-56页 |
| 5.3.4.发酵液的热稳定性 | 第56页 |
| 5.3.5.发酵液的紫外照射稳定性 | 第56页 |
| 5.3.6.发酵液的极性 | 第56-58页 |
| 6.结论与讨论 | 第58-61页 |
| 6.1.结论 | 第58页 |
| 6.2.讨论及展望 | 第58-61页 |
| 附录 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-71页 |
| 致谢 | 第71页 |
