| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 英文缩略表 | 第11-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-18页 |
| 1.1 研究背景及意义 | 第12-13页 |
| 1.1.1 研究背景 | 第12-13页 |
| 1.1.2 研究意义 | 第13页 |
| 1.2 国内外研究现状 | 第13-17页 |
| 1.2.1 马铃薯的原生质体融合现状 | 第13-15页 |
| 1.2.2 马铃薯原生质体融合技术的评价 | 第15-16页 |
| 1.2.3 原生质体融合与马铃薯抗晚疫病育种 | 第16页 |
| 1.2.4 目前存在的问题 | 第16-17页 |
| 1.3 研究内容与技术路线 | 第17-18页 |
| 1.3.1 研究内容 | 第17页 |
| 1.3.2 技术路线 | 第17-18页 |
| 第二章 材料与方法 | 第18-24页 |
| 2.1 试验材料 | 第18页 |
| 2.2 试验方法 | 第18-24页 |
| 2.2.1 融合亲本材料的最适繁殖培养基筛选 | 第18页 |
| 2.2.2 离体叶片预处理 | 第18-19页 |
| 2.2.3 酶解 | 第19页 |
| 2.2.4 原生质体分离纯化 | 第19页 |
| 2.2.5 原生质体电融合 | 第19-20页 |
| 2.2.6 融合细胞的培养及植株再生 | 第20页 |
| 2.2.7 体细胞杂种鉴定 | 第20-21页 |
| 2.2.8 再生植株倍性分析 | 第21-22页 |
| 2.2.9 室内晚疫病抗性评价 | 第22页 |
| 2.2.10 原生质体操作的培养基组成 | 第22-24页 |
| 第三章 结果与分析 | 第24-38页 |
| 3.1 融合亲本材料的最适繁殖培养基筛选 | 第24-26页 |
| 3.1.1 植物生长调节剂对马铃薯试管苗生长的影响 | 第24页 |
| 3.1.2 硝酸银对马铃薯试管苗生长的影响 | 第24-25页 |
| 3.1.3 蔗糖和硝酸银对马铃薯试管苗叶面积的影响 | 第25-26页 |
| 3.2 原生质体的电融合 | 第26-30页 |
| 3.2.1 原生质体电融合操作过程 | 第26-27页 |
| 3.2.2 交流电场(AC)对原生质体融合的影响 | 第27-28页 |
| 3.2.3 交流电场作用时间对马铃薯原生质体电融合的影响 | 第28页 |
| 3.2.4 脉冲强度（DC）对马铃薯电融合的影响 | 第28-29页 |
| 3.2.5 脉冲宽幅对马铃薯电融合的影响 | 第29-30页 |
| 3.2.6 脉冲次数对马铃薯电融合的影响 | 第30页 |
| 3.3 融合产物培养及植株再生 | 第30-32页 |
| 3.3.1 液体浅层暗培养期 | 第31页 |
| 3.3.2 固-液双层培养期 | 第31页 |
| 3.3.3 愈伤组织增殖期 | 第31页 |
| 3.3.4 愈伤组织分化期 | 第31-32页 |
| 3.3.5 芽生根成苗期 | 第32页 |
| 3.4 体细胞杂种的 RAPD 鉴定 | 第32-34页 |
| 3.4.1 亲本的 RAPD 引物筛选 | 第32-33页 |
| 3.4.2 体细胞杂种的 RAPD 鉴定结果 | 第33-34页 |
| 3.5 再生植株的倍性分析 | 第34-35页 |
| 3.5.1 流式细胞仪倍性分析结果 | 第34页 |
| 3.5.2 根尖染色体计数倍性分析结果 | 第34-35页 |
| 3.6 室内晚疫病抗性评价 | 第35-38页 |
| 3.6.1 离体叶片的晚疫病接种鉴定 | 第35-36页 |
| 3.6.2 杂种植株及其亲本离体叶片的接种鉴定结果 | 第36-38页 |
| 第四章 结论与讨论 | 第38-41页 |
| 4.1 结论 | 第38页 |
| 4.2 讨论 | 第38-41页 |
| 4.2.1 原生质体融合技术的关键 | 第38-39页 |
| 4.2.2 基因型对原生质体融合培养的影响 | 第39-40页 |
| 4.2.3 马铃薯原生质体叶肉融合体系 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-46页 |
| 致谢 | 第46-47页 |
| 作者简历 | 第47页 |
