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水中V-DBPs的GC-MS/MS检测方法开发及污水处理厂二级出水生成势的研究

摘要第3-5页
Abstract第5-6页
1 绪论第10-26页
    1.1 研究背景第10-11页
    1.2 混凝技术及其影响因素第11-14页
        1.2.1 混凝的基本机理第11-12页
        1.2.2 混凝的影响因素第12-14页
    1.3 氯消毒原理第14页
    1.4 消毒副产物的研究发展第14-24页
        1.4.1 消毒副产物的生成机理第15-17页
        1.4.2 污水中消毒副产物的生成特点第17页
        1.4.3 消毒副产物的危害第17-19页
        1.4.4 消毒副产物的检测第19-21页
        1.4.5 开发新的检测方法的必要第21-22页
        1.4.6 消毒副产物生成势的去除第22-24页
    1.5 本课题的提出及研究意义第24-26页
        1.5.1 本课题的提出第24-25页
        1.5.2 研究内容第25页
        1.5.3 本课题的研究意义第25-26页
2 实验方案的确定第26-34页
    2.1 混凝方案确定第26页
    2.2 实验条件和测定指标第26-34页
        2.2.1 实验用水样第26-27页
        2.2.2 实验药剂第27页
        2.2.3 实验设备及仪器第27-31页
        2.2.4 实验测定指标第31-34页
3 水中 13 种挥发性消毒副产物检测方法的研究开发第34-52页
    3.1 实验干扰的避免及标液配置第34-35页
        3.1.1 实验误差避免及药品要求第34页
        3.1.2 标准储备液的配制及保存第34-35页
    3.2 分析方法的建立第35-43页
        3.2.1 样品预处理步骤第36页
        3.2.2 多反应监测(MRM)方法的开发过程第36-43页
    3.3 运行参数优化及样品预处理改进第43-46页
        3.3.1 气相色谱进样口温度优化第43-44页
        3.3.2 EI 能量的优化第44-45页
        3.3.3 加盐量对萃取效率的影响第45-46页
    3.4 标准曲线的建立第46-47页
    3.5 标准曲线的精密度、方法的检测限及回收率第47-51页
        3.5.1 标准曲线的精密度第47-48页
        3.5.2 确定仪器检测限(IDL)和仪器定量限(IQL)第48-49页
        3.5.3 物质检测限(LOD)和定量限(LOQ)的确定第49页
        3.5.4 方法回收率验证第49-51页
    3.6 本章小结第51-52页
4 混凝对挥发性消毒副产物生成势的去除研究第52-72页
    4.1 实验设计第52页
    4.2 实验过程第52-54页
        4.2.1 pH 值恒定,改变混凝剂投加量第52-53页
        4.2.2 硫酸铝投加量不变,调节不同 pH第53-54页
    4.3 硫酸铝投加量对混凝效果的影响第54-62页
        4.3.1 投加量对 Zeta 电位的影响分析第54-55页
        4.3.2 投加量对 DOC、UV254的去除分析第55-57页
        4.3.3 投加量对 SUVA 去除的影响第57页
        4.3.4 投加量对三维荧光去除的影响第57-60页
        4.3.5 投加量对 DON 的影响第60-61页
        4.3.6 投加量对 V-DBPs 生成的控制第61-62页
    4.4 强化混凝中不同 pH 对混凝效果的影响第62-70页
        4.4.1 pH 对混凝体系 Zeta 电位的影响第63-64页
        4.4.2 pH 对 DOC、UV254去除的影响第64-65页
        4.4.3 pH 对 SUVA 去除的影响第65-66页
        4.4.4 pH 对三维荧光去除的影响第66-67页
        4.4.5 pH 对 DON 去除的影响第67-68页
        4.4.6 pH 对挥发性消毒副产物生成势去除的影响第68-70页
    4.5 本章小结第70-72页
5 结论与展望第72-74页
    5.1 结论第72页
    5.2 创新点第72-73页
    5.3 展望第73-74页
致谢第74-75页
参考文献第75-80页

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