摘要 | 第3-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
1 绪论 | 第10-26页 |
1.1 研究背景 | 第10-11页 |
1.2 混凝技术及其影响因素 | 第11-14页 |
1.2.1 混凝的基本机理 | 第11-12页 |
1.2.2 混凝的影响因素 | 第12-14页 |
1.3 氯消毒原理 | 第14页 |
1.4 消毒副产物的研究发展 | 第14-24页 |
1.4.1 消毒副产物的生成机理 | 第15-17页 |
1.4.2 污水中消毒副产物的生成特点 | 第17页 |
1.4.3 消毒副产物的危害 | 第17-19页 |
1.4.4 消毒副产物的检测 | 第19-21页 |
1.4.5 开发新的检测方法的必要 | 第21-22页 |
1.4.6 消毒副产物生成势的去除 | 第22-24页 |
1.5 本课题的提出及研究意义 | 第24-26页 |
1.5.1 本课题的提出 | 第24-25页 |
1.5.2 研究内容 | 第25页 |
1.5.3 本课题的研究意义 | 第25-26页 |
2 实验方案的确定 | 第26-34页 |
2.1 混凝方案确定 | 第26页 |
2.2 实验条件和测定指标 | 第26-34页 |
2.2.1 实验用水样 | 第26-27页 |
2.2.2 实验药剂 | 第27页 |
2.2.3 实验设备及仪器 | 第27-31页 |
2.2.4 实验测定指标 | 第31-34页 |
3 水中 13 种挥发性消毒副产物检测方法的研究开发 | 第34-52页 |
3.1 实验干扰的避免及标液配置 | 第34-35页 |
3.1.1 实验误差避免及药品要求 | 第34页 |
3.1.2 标准储备液的配制及保存 | 第34-35页 |
3.2 分析方法的建立 | 第35-43页 |
3.2.1 样品预处理步骤 | 第36页 |
3.2.2 多反应监测(MRM)方法的开发过程 | 第36-43页 |
3.3 运行参数优化及样品预处理改进 | 第43-46页 |
3.3.1 气相色谱进样口温度优化 | 第43-44页 |
3.3.2 EI 能量的优化 | 第44-45页 |
3.3.3 加盐量对萃取效率的影响 | 第45-46页 |
3.4 标准曲线的建立 | 第46-47页 |
3.5 标准曲线的精密度、方法的检测限及回收率 | 第47-51页 |
3.5.1 标准曲线的精密度 | 第47-48页 |
3.5.2 确定仪器检测限(IDL)和仪器定量限(IQL) | 第48-49页 |
3.5.3 物质检测限(LOD)和定量限(LOQ)的确定 | 第49页 |
3.5.4 方法回收率验证 | 第49-51页 |
3.6 本章小结 | 第51-52页 |
4 混凝对挥发性消毒副产物生成势的去除研究 | 第52-72页 |
4.1 实验设计 | 第52页 |
4.2 实验过程 | 第52-54页 |
4.2.1 pH 值恒定,改变混凝剂投加量 | 第52-53页 |
4.2.2 硫酸铝投加量不变,调节不同 pH | 第53-54页 |
4.3 硫酸铝投加量对混凝效果的影响 | 第54-62页 |
4.3.1 投加量对 Zeta 电位的影响分析 | 第54-55页 |
4.3.2 投加量对 DOC、UV254的去除分析 | 第55-57页 |
4.3.3 投加量对 SUVA 去除的影响 | 第57页 |
4.3.4 投加量对三维荧光去除的影响 | 第57-60页 |
4.3.5 投加量对 DON 的影响 | 第60-61页 |
4.3.6 投加量对 V-DBPs 生成的控制 | 第61-62页 |
4.4 强化混凝中不同 pH 对混凝效果的影响 | 第62-70页 |
4.4.1 pH 对混凝体系 Zeta 电位的影响 | 第63-64页 |
4.4.2 pH 对 DOC、UV254去除的影响 | 第64-65页 |
4.4.3 pH 对 SUVA 去除的影响 | 第65-66页 |
4.4.4 pH 对三维荧光去除的影响 | 第66-67页 |
4.4.5 pH 对 DON 去除的影响 | 第67-68页 |
4.4.6 pH 对挥发性消毒副产物生成势去除的影响 | 第68-70页 |
4.5 本章小结 | 第70-72页 |
5 结论与展望 | 第72-74页 |
5.1 结论 | 第72页 |
5.2 创新点 | 第72-73页 |
5.3 展望 | 第73-74页 |
致谢 | 第74-75页 |
参考文献 | 第75-80页 |