| 中文摘要 | 第6-8页 |
| 英文摘要 | 第8页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-59页 |
| 一 引言 | 第11-12页 |
| 二 植物花发育研究概述 | 第12-24页 |
| 1 花器官特性基因的作用模式 | 第12-18页 |
| 1．1 早期作用模式 | 第12-13页 |
| 1．2 ABC模型 | 第13-16页 |
| 1．3 ABCD模型 | 第16-17页 |
| 1．4 四组合模型 | 第17-18页 |
| 2 控制花发育的同源异型基因的结构特点和作用机理 | 第18-20页 |
| 2．1 同源异型基因的结构特点 | 第18-19页 |
| 2．2 同源异型基因的作用机理 | 第19-20页 |
| 3 MADS-box基因的多功能性 | 第20-21页 |
| 4 花器官发育的定域基因 | 第21页 |
| 5 植物花发育期间同源异型基因间的调控 | 第21-24页 |
| 三 水稻花发育的分子生物学研究进展 | 第24-35页 |
| 1 水稻花器官结构特点 | 第25-27页 |
| 2 花的诱导 | 第27-28页 |
| 3 花分生组织的形成 | 第28-32页 |
| 4 花器官的发育 | 第32-34页 |
| 5 问题与展望 | 第34-35页 |
| 四 基因定位中几种常用分子标记的基本原理和特点 | 第35-37页 |
| 1 SSLP标记 | 第35-36页 |
| 2 RFLP标记 | 第36页 |
| 3 RAPD标记 | 第36-37页 |
| 4 AFLP标记 | 第37页 |
| 五 与花发育有关的基因分离方法 | 第37-40页 |
| 1 基于加标签的基因克隆方法 | 第38页 |
| 2 基于同源序列的基因克隆方法 | 第38-39页 |
| 3 基因图位克隆方法 | 第39-40页 |
| 六 开题设想 | 第40-43页 |
| 七 参考文献 | 第43-59页 |
| 第二章 基本实验方法 | 第59-63页 |
| 一 总DNA的提取 | 第59页 |
| 二 RFLP分析 | 第59-61页 |
| 1 限制性内切酶酶解 | 第59-60页 |
| 2 电泳及Southern转移 | 第60页 |
| 3 Southern杂 | 第60-61页 |
| 三 微卫星（SSLP）分析 | 第61-62页 |
| 1 反应混合物 | 第61-62页 |
| 2 扩增反应程序 | 第62页 |
| 3 产物检测 | 第62页 |
| 四 参考文献 | 第62-63页 |
| 第三章 水稻无内稃突变相关基因的定位及同源异型功能分析 | 第63-72页 |
| 一 引言 | 第63-64页 |
| 二 材料与方法 | 第64-65页 |
| 1 实验材料 | 第64页 |
| 2 田间杂交和F2遗传群体的构建 | 第64页 |
| 3 水稻总DNA的提取 | 第64页 |
| 4 微卫星DNA标记（SSLP）分析 | 第64-65页 |
| 5 RFLP分析 | 第65页 |
| 6 遗传作图 | 第65页 |
| 三 结果分析 | 第65-68页 |
| 1 无内稃突变体的形态特征 | 第65-66页 |
| 1．1 植株形态 | 第65页 |
| 1．2 颖花解剖结构 | 第65-66页 |
| 2 突变性状的遗传分析 | 第66-67页 |
| 3 突变相关基因的分子标记定位 | 第67-68页 |
| 四 讨论和结论 | 第68-70页 |
| 五 参考文献 | 第70-72页 |
| 第四章 一个新的水稻叶片和雌蕊发育异常突变体的遗传分析及其基因的分子标记定位 | 第72-82页 |
| 一 引言 | 第72-73页 |
| 二 材料与方法 | 第73-74页 |
| 1 实验材料 | 第73页 |
| 2 F2分离群体的构建 | 第73页 |
| 3 水稻总DNA的提取 | 第73页 |
| 4 微卫星DNA标记（SSLP）分析 | 第73-74页 |
| 5 RFLP分析 | 第74页 |
| 6 遗传作图 | 第74页 |
| 三 结果分析 | 第74-78页 |
| 1 几个d1突变体的形态特征比较 | 第74-75页 |
| 2 d1（t）突变体的颖花解剖结构 | 第75页 |
| 3 突变性状的遗传分析 | 第75-77页 |
| 4 突变相关基因的分子标记定位 | 第77-78页 |
| 四 讨论和结论 | 第78-80页 |
| 五 参考文献 | 第80-82页 |
| 致 谢 | 第82-84页 |
| 在学期间发表论文 | 第84页 |